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자가 면역은 긴 COVID와 드문 백신 부작용을 설명할 수 있습니다

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자가 면역은 긴 COVID와 드문 백신 부작용을 설명할 수 있습니다
새로운 연구는 자가면역과 장기간의 COVID에서의 이론적 역할을 살펴봅니다. 빅토르 토레스/스톡시
  • SARS-CoV-2 바이러스에 대한 우리 신체의 면역 반응의 한 단계는 SARS-CoV-2 감염과 싸우는 우리의 능력을 잠재적으로 억제할 수 있습니다.
  • 초기 면역 반응 후 신체가 생성하는 항체는 SARS-CoV-2 바이러스와 동일한 표적 세포에도 결합할 수 있습니다.
  • 이것은 아마도 개인이 감염 후 몇 달 동안 긴 COVID 증상을 경험하는 이유를 설명할 수 있습니다.
  • 백신 생산 중화 항체는 또한 이러한 2차 항체를 유도하여 COVID-19 백신의 드물고 심각한 부작용을 초래할 수 있습니다.

한 그룹의 연구자들은 최근 SARS-CoV-2 바이러스에 대한 복잡한 면역 반응이 다음을 설명할 수 있다는 가설을 세웠습니다. 장기적인 효과 코로나19의.

그들은 또한 이러한 면역학적 메커니즘이 COVID-19 백신의 드물고 심각한 부작용에 기여할 수 있다고 제안합니다.

최근에 뉴잉글랜드 의학저널 이 기사의 공동 저자인 Dr. William J. Murphy와 Dr. Dan L. Longo는 자가면역이 어떻게 전 세계적인 SARS-CoV-2 대유행의 두 가지 뚜렷한 합병증을 일으키는 기전이 될 수 있는지 설명합니다.

자가면역

우리 몸이 바이러스 또는 감염에 노출되면 침입하는 바이러스의 단백질과 기타 분자를 “우리가 아닌” 것으로 인식합니다. 과학자들은 이것을 항원이라고 부릅니다.

그런 다음 우리는 면역 체계를 강화하여 해당 항원을 공격합니다. 따라서 우리는 SARS-CoV-2 바이러스와 같은 감염성 침입자를 무력화하려고 노력합니다.

침입하는 바이러스 단백질을 공격하기 위해 항체를 사용하면 이러한 중화 항체-항원 복합체의 일부가 우리 몸에서 “우리가 아닌” 것으로 간주될 수도 있습니다. 우리는 또한 항-이디오타입 항체라고 하는 2차 항체를 형성할 수 있습니다.

항-이디오타입 항체

항이디오타입 항체의 목적은 무엇입니까? 1차 면역의 초기 이점 이후, 우리 몸은 도전에 대한 우리의 반응을 평평하게 하려는 자연적인 과정을 가지고 있습니다. 이러한 과정을 하향 조절이라고 합니다.

항특이형 항체 생산은 우리 몸이 하향 ​​조절을 달성하는 방법 중 하나입니다. 그러나 항-이디오타입 항체의 존재는 예상치 못한 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

첫째, 감염과 싸우는 첫 번째 반응 항체를 중화할 수 있으므로 감염이 지속되는 경우 감염과 싸우는 우리 몸의 능력을 방해합니다.

둘째, 그들은 원래의 침입 유기체를 모방하고 같은 방식으로 우리 세포에 결합할 수 있습니다. 이것은 감염과 동일한 증상을 유발하거나 건강한 세포에 대한 면역 세포 공격을 유발합니다.

박사 Murphy와 Longo는 항-특이형 항체에 의한 이러한 모방 행동이 소 동물의 바이러스성 설사와 같은 모델에서 이미 입증되었다고 보고합니다.

을위한 오늘의 의료 뉴스, Murphy 박사는 다음과 같이 설명했습니다.

그는 “항유전자형 항체가 효과를 매개하고 효능을 제한한다는 개념은 방어 항체 반응의 효과와 지속시간을 증가시키는 방법을 이해하는 데 심오한 영향을 미칠 수 있다”고 설명했다. 그것은 또한 우리가 “환자가 그들의 반특이형 반응에 기초하여 위험에 처해 있는지 결정하거나 치료적 개입이 개발되도록 허용하는” 데 도움이 될 수 있습니다.

스파이크 단백질

그만큼 SARS-CoV-2 스파이크 단백질 바이러스 표면에 있는 바이러스는 우리 세포의 ACE2(지오텐신 전환 효소 2 수용체)에 결합합니다.

ACE2 수용체는 폐, 심장, 신장, 신경 및 뇌를 포함하여 신체 전체의 많은 세포에 존재합니다. 따라서 이러한 수용체에 결합하는 바이러스 단백질을 포함한 모든 단백질은 우리의 건강에 중대한 영향을 미칠 수 있습니다.

일단 세포에 결합되면 스파이크 단백질은 바이러스가 세포 안으로 들어갈 수 있도록 합니다. 그러나 스파이크 단백질의 부정적인 영향은 단순히 관문을 찾는 데 그치지 않습니다.

스파이크 단백질은 ACE2 수용체에 결합하여 건강한 세포 기능을 억제하고 염증성 단백질의 분비 촉진 사이토카인이라고 합니다.

바이러스 흉내내기

백신 또는 SARS-CoV-2 감염에서 1차 항체를 생산하는지 여부에 관계없이 항특이형 항체는 SARS-CoV-2 감염과 동일한 증상 및 부작용을 일으킬 가능성이 있습니다. 그들은 ACE2 수용체에 결합함으로써 이것을 달성합니다.

Murphy 박사는 다음과 같이 설명했습니다. MNT:

“SARS-CoV-2 감염 반응과 백신에 대한 대부분의 연구는 보호 항체와 T 세포 반응에만 중점을 두고 있습니다. 반응과 지속 시간을 제한할 수 있는 면역 조절 경로에 대한 기초 연구에 훨씬 더 많은 투자가 필요합니다.

“백신에 대한 인구 의존도가 높고 바이러스 변이의 출현과 함께 부스팅의 필요성을 감안할 때, 단순히 적절하게 수행되지 않은 전임상 모델을 사용하는 것과 관련된 메커니즘을 이해하기 위한 더 많은 연구가 필수적입니다.”

Murphy 박사는 추가로 다음과 같이 설명했습니다. “1974년 노벨상 수상자인 Niels Jerne이 항체 조절 수단으로 제시했지만 항특이형 항체에 대한 이 분야의 연구는 상당히 줄어들었고 일반적으로 항체 반응에 대한 대화에서는 다루지 않습니다. 이 기사는 SARS-CoV-2 감염과 백신 반응 모두에서 관찰된 수많은 영향에 대한 가능한 설명으로 이 개념을 다시 전면에 내세우고 있습니다.”

과학자들은 무게를 잰다

연구원인 Dr. Claudia Nold-Petry와 호주 Monash University의 Marcel Nold 교수도 다음과 같이 말했습니다. MNT. 그들은 COVID-19 백신 및 질병과 관련된 합병증에서 항특이형 항체의 잠재적 역할에 대해 논의했습니다.

“(기사의 제안에 따라) 기초 연구를 통해 제시된 가설을 확인하는 것은 백신과 코로나19 자체의 부작용에 대한 이해에 있어 환영할만한 진전이 될 것입니다. 다른 것보다 더 많은 문제가 있는 항-이디오타입 항체를 유도할 수 있습니다!”

의학적 의미

이 연구의 의학적 의미와 관련하여 Nold-Petry 박사와 Nold 교수는 다음과 같이 말했습니다. MNT:

“백신과 항체 기반 요법은 전임상 테스트에서 항유전자형 항체 유도를 위해 스크리닝될 수 있고, 필요에 따라 그러한 징후를 최소화하기 위해 수정이 이루어질 수 있습니다.”

“환자들은 백신 접종 또는 항체 기반 요법의 투여 후 항유전자형 항체에 대해 스크리닝될 수 있고, 이들이 검출되면 대체 백신이 선택될 수 있다.”

Murphy 박사는 이러한 발견이 특히 “보호 항체 반응의 효과와 기간을 늘리는 방법을 이해하고 잠재적으로 환자가 항특이형 반응을 기반으로 위험에 처해 있는지 여부를 결정하는 수단을 허용하는 방법을 이해하거나 치료적 개입이 개발될 것입니다.”

“이 기사는 작동할 수 있는 메커니즘에 대한 가설을 제시합니다.”라고 그는 말했습니다. “이런 일이 실제로 일어나고 있는지 확인하기 위해 지금 연구가 필요합니다. SARS-CoV-2 환자에서 항-ACE2 항-이디오타입 항체의 존재를 입증하는 최근 간행물은 이를 뒷받침하는 것으로 보이며 실제로 주요 요인이 될 수 있습니다.”