- 최근 연구에 따르면 탄저병 부종 독소(ET)가 쥐와 인간의 감각 뉴런에서 통증 반응을 변화시키는 것으로 나타났습니다.
- 이 독소를 쥐의 척추에 주사하면 전신 효과 없이 통증이 차단됩니다.
- 이 연구는 또한 변형된 탄저병 단백질이 신경의 다른 통증 차단 물질에 대한 잠재적인 전달 수단으로 작용할 수 있음을 보여주었습니다.
- 통증 치료에 대한 안전성과 효과를 결정하려면 동물과 인간 참가자에 대한 더 많은 연구가 필요합니다.
통증은 방어기제입니다. 그것
고통스러운 자극은 구심성 감각 신경 섬유를 통해 통증 신호의 전달을 유발하는 감도를 유발합니다.
통증이 갑자기 발생하거나 급성인 경우 장기적인 결과 없이 해결될 수 있습니다. 그러나 통증은 다음보다 오래 지속될 수 있습니다.
질병 통제 예방 센터(CDC)의 보고서에 따르면 약
만성 통증이 항상 치료 가능한 것은 아니지만 일반적인 치료 옵션은 다음과 같습니다.
-
아세트아미노펜(타이레놀)과 같은 진통제, 이부프로펜(모트린, 애드빌)과 같은 비스테로이드성 항염증제, 다른 옵션이 효과가 없는 경우 아편유사제
- 침술, 바이오피드백, 전기 자극, 마사지, 명상과 같은 비약물 요법
- 수술
표적치료가 필요하다
아편유사제와 관련된 심각한 위험에는 오용, 과다 복용 및 중독이 있습니다. 평균
저널에 실린 새로운 연구
보스턴에 있는 하버드 의과대학 면역생물학 부교수이자 이 새로운 연구의 선임 저자인 Dr.
와의 인터뷰에서 오늘의 의료 뉴스, 그가 설명했다:
“만성 통증은 전 세계 인구의 최소 10%에 영향을 미치는 주요 문제이며 통증에 대한 더 나은 표적 치료법을 개발해야 하는 임상적 필요성이 강합니다. 예를 들어, 아편유사제와 같은 진통제는 표적 외 효과가 있습니다. [but] 미생물은 자연적으로 뉴런을 표적으로 삼을 수 있는 분자의 풍부한 원천입니다.”
Chiu 박사는 다음과 같이 덧붙였습니다. “최근 몇 년 동안 특정 박테리아 제품이 뉴런에 작용하여 감염 중 통증이나 기침을 유발할 수 있다는 사실이 더 많이 발견되었습니다. 따라서 우리는 통증 매개 통각수용성 뉴런에서 발현되는 박테리아 제품에 대한 수용체를 식별하기 시작했습니다.”
탄저병이 잠재적으로 통증을 차단하는 방법에 대해 추측하면서 Chiu 박사는 다음과 같이 말했습니다. 이 가설은 탄저균이 때때로 형성하는 검은 피부 병변이 두드러지게 통증이 없는 이유를 설명하는 데 도움이 될 수 있습니다.”
통증 차단 효과
새로운 연구의 일환으로 쥐와 DRG(dorsal root ganglia)의 감각 신경에서 RNA 범위 분석으로 유전자 발현을 감지하는 실험에서 이러한 통증 섬유가 다른 중추 신경계에는 없는 탄저 독소 수용체 2를 가지고 있음을 보여주었습니다. 뉴런.
탄저균은 보호 항원(PA), 부종 인자(EF) 및 치사 인자(LF)의 세 가지 단백질을 생성합니다. PA와 EF를 함께 “부종 독소”(ET)라고 합니다.
그런 다음 연구자들은 탄저균 LF 또는 ET를 DRG 배양물에 투여하고 세포 내 신호 전달의 변화를 관찰했습니다.
세포에서 탄저균 독소의 영향을 확인한 후 연구자들은 쥐를 대상으로 실험을 수행하여 통증 감각에 미치는 영향을 조사했습니다. 마우스는 척추관을 통해 PA가 있거나 없는 LF 및 EF 주사를 받았습니다.
연구자들은 생쥐에게 ET를 투여하면 심박수, 체온 또는 운동 협응에 영향을 미치지 않으면서 열, 추위 및 바늘로 찌르는 것을 감지하는 능력이 감소한다는 것을 발견했습니다.
탄저병 독소 수용체 2를 발현하지 않는 마우스에 대한 실험은 이러한 수용체의 존재가 ET-유도 통증 완화에 필요하다는 것을 보여주었습니다.
ET 처리는 16시간 후 DRG 배양 또는 처리를 받은 마우스에서 세포 사멸을 일으키지 않았습니다.
다음으로 연구자들은 인공적으로 유도된 염증성 또는 신경병증성 통증이 있는 마우스에 ET를 주사하여 투여했습니다.
염증성 통증은 수술, 관절염 또는 외상과 같은 조직 손상에 대한 반응으로 발생합니다. 다발성 경화증, 대상 포진, 당뇨병 또는 암으로 인한 감각 신경의 질병 또는 병변은 다음을 유발할 수 있습니다.
연구자들은 ET가 쥐의 신경병성 및 염증성 통증 반응을 감소시킨다는 것을 발견했습니다.
다음 실험 세트에서 과학자들은 LT와 함께 LT를 투여했습니다.
이 접근법은 또한 쥐의 통증을 차단했습니다.
표적 치료 전략
Chiu 박사는 다음과 같이 말했습니다.
그는 “우리는 또한 탄저병 독소 중 하나가 [ET], 통증의 여러 동물 모델에서 광범위하게 효과적인 강력한 진통(통증 차단)을 유도합니다. ET에 의해 영향을 받는 알려진 생화학적 및 신호전달 경로는 전통적으로 […] 고통을 유발하는 데 관여했지만 우리는 그 반대를 발견했습니다.”
예비 연구에서 통증 차단 효과가 입증되었지만 이 접근법의 안전성과 효능을 결정하기 위해서는 향후 동물 및 인간 연구가 필요합니다. 또한 척추관에 약물을 투여하는 것은 침습적이고
Chiu 박사는 다음과 같이 말했습니다: “가장 흥미로운 다음 단계 중 하나는 [is] 분자 화물을 통각 신경 세포에 전달하여 통증을 차단하기 위한 플랫폼으로 탄저병 독소를 추가로 개발하고 엔지니어링합니다. […] 예를 들어, 이 시스템을 사용하여 활성화되면 통증을 차단하는 단백질을 전달할 수 있습니까? 아니면 RNA와 같은 핵산은 어떻습니까?”
그는 다음과 같이 덧붙였습니다. “생체 내 사용을 위한 전달 플랫폼을 더 잘 특성화하고 최적화하고 다른 흥미로운 페이로드를 탐색하는 데 더 많은 연구가 필요합니다. 다른 진통제 화물을 식별하면 새로운 통증 치료제 개발에 도움이 될 수 있습니다.”
