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암의 유전학 이해를 위한 빠른 안내서

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암은 유전병입니다. 생활습관이나 환경에 의해서도 유전자가 손상되면 암이 생길 수 있다. 일부 사람들은 암 위험을 증가시키는 유전적 돌연변이를 물려받지만 대부분의 돌연변이는 자발적입니다.

암의 유전학 이해를 위한 빠른 안내서
KARRASTOCK/게티 이미지

당신의 유전자에는 당신에 관한 거의 모든 것에 대한 청사진이 들어 있습니다. 당신은 사이에 있습니다 20,000 및 25,000 유전자, 일반적으로 23쌍의 염색체로 구성됩니다. 이 유전자들은 각각 생명의 기본 구성 요소인 DNA를 포함하고 있습니다.

각 37조 세포 당신의 몸에는 2미터 (6피트) 단단히 감긴 DNA. 이 코드는 각 유형의 세포가 무엇을 하고 언제 성장하고 분열하고 죽을지 알려줍니다.

암은 이 DNA 코드의 손상으로 인해 발생합니다. 드문 경우지만 사람들은 이러한 DNA 변화(돌연변이)를 다음 세대에 물려주어 암이 유전되도록 할 수 있습니다.

암 발병에 기여할 수 있는 요인과 그것이 세대를 통해 어떻게 지속될 수 있는지 알아보려면 계속 읽으십시오.

암은 유전인가 환경인가?

암의 기원을 이해하려면 먼저 무엇이 DNA를 손상시킬 수 있는지 이해해야 합니다. 돌연변이는 다음으로 인해 발생할 수 있습니다.

  • 환경: 자외선이나 화학적 노출과 같은 환경 요인은 DNA를 손상시킬 수 있습니다. 암으로 이어지는 DNA 돌연변이를 일으키는 물질을 발암 물질이라고 합니다.
  • 대사: 신진대사는 신체가 음식을 세포가 사용할 에너지로 전환하는 것입니다. 이 과정에서 세포는 DNA를 손상시킬 수 있으므로 시간이 지남에 따라 일정량의 DNA 손상이 축적됩니다. 전문가들은 이것이 대략 발생한다고 추정합니다. 70,000회 매일.
  • 자발적인 돌연변이: 세포 분열 수조 당신의 인생 동안 몇 번. 이 프로세스는 일반적으로 정확하지만 자발적인 오류(돌연변이)가 발생합니다. 100,000 ~ 100,000,000에 한 번 타임스.

대부분의 경우 신체는 이러한 오류를 수정합니다. 신체가 오류를 수정할 수 없는 경우에도 이러한 돌연변이의 대부분은 변화를 일으키지 않습니다. 그러나 특정 유형의 유전자에 돌연변이가 발생하면 암으로 이어질 수 있습니다.

2017년 연구에 따르면 3분의 2 의 암은 세포 복제 중 무작위 유전자 변화로 인해 발생했습니다.

암의 몇 퍼센트가 유전적이며 몇 퍼센트가 환경적입니까?

기술적으로 모든 암은 유전적 돌연변이를 일으키는 DNA 손상으로 인해 발생하기 때문에 유전적입니다. 그러나 얼마나 많은 암이 환경이 아니라 순전히 유전자 때문인지 궁금하다면 대답은 약간 다릅니다.

2017년 연구에 따르면 약 23% 모든 암 중 환경 요인 때문이었습니다. 나머지는 유전적 요인, 즉 유전적 돌연변이 또는 DNA 복제의 자발적인 오류 때문이었습니다.

그러나 이 비율은 암의 유형에 따라 달랐습니다. 예를 들어, 위의 연구 환경적 요인이 전립선암, 뇌암, 유방암의 15% 이하, 폐암과 피부암의 60% 이상에 기여하는 것으로 나타났습니다.

암에는 어떤 유형의 유전자가 관련되어 있습니까?

암은 일반적으로 유전자의 돌연변이로 인한 것이 아닙니다. 세포는 매일 수조 건의 점 돌연변이를 겪으며 대부분은 변화를 일으키지 않습니다. 그러나 특정 유전자 유형의 돌연변이는 암을 유발할 수 있습니다.

그것들을 살펴봅시다.

종양유전자

원발암유전자는 세포가 일반적으로 성장하도록 돕습니다. 이 유전자의 돌연변이로 인해 발암 유전자가 될 수 있습니다. 발암유전자가 활성화되면 세포가 통제 불능 상태로 성장하고 분열하게 됩니다.

발암 유전자의 활성화를 유발하는 대부분의 돌연변이는 유전되지 않습니다.

종양 억제 유전자

종양 억제 유전자는 일반적으로 세포 성장과 분열을 늦춥니다. 돌연변이로 인해 종양 억제 유전자가 꺼지면 더 이상 세포 성장을 제어할 수 없습니다. 이것은 세포가 통제 불능으로 성장하고 분열할 수 있게 합니다.

발암 유전자와 마찬가지로 종양 억제 유전자에 영향을 미치는 돌연변이는 일반적으로 유전되지 않습니다.

DNA 복구 유전자

DNA 복구 유전자는 DNA 복제 중에 발생하는 자발적 실수를 수정하는 데 도움이 됩니다. 고칠 수 없다면 세포를 죽게 하여 당신에게 영향을 줄 수 없습니다. 그러나 DNA 복구 유전자에 영향을 미치는 돌연변이는 이 과정이 일어나는 것을 막을 수 있습니다.

그만큼 BRCA1 그리고 BRCA2 유전자는 DNA 복구 유전자의 유명한 예입니다. 이러한 유전자의 유전적 돌연변이는 종종 유방암이나 난소암으로 이어질 수 있습니다.

암은 유전입니까?

상태가 유전적이라면 한 세대가 다음 세대로 물려줄 수 있음을 의미합니다. 그것은 암에 대해 완전히 사실이 아니지만 완전히 틀린 것도 아닙니다. 이것은 암에서 발생할 수 있지만 대부분의 경우에는 발생하지 않습니다.

대부분의 암은 체세포 변이로 알려져 있습니다. 체세포의 DNA 손상으로 인해 이러한 변이가 발생합니다. 체세포는 정자나 난자가 아닌 모든 세포가 될 수 있습니다. 사람들은 이러한 돌연변이를 서로에게 물려줄 수 없습니다.

그러나 약 5% ~ 10% 의 암은 생식계열 변이체입니다. 정자나 난자 세포의 DNA 돌연변이로 인해 이러한 변이가 발생하고 부모가 이를 자손에게 물려줄 수 있습니다. 그런 다음 돌연변이는 자손의 모든 세포 DNA의 일부가 됩니다.

그렇다고 해서 자손이 암에 걸린다는 의미는 아닙니다. 그러나 그것은 그들이 암 발병 위험이 훨씬 더 높다는 것을 의미합니다.

암의 몇 퍼센트가 유전입니까?

국립암연구소에 따르면 최대 10% 의 암은 유전적입니다. 여기에는 암 발병 가능성을 높이는 유전적 돌연변이가 유전되는 것이 포함됩니다.

가족 암 증후군이란 무엇입니까?

유전된 유전자 돌연변이는 가족력이 있는 경향이 있습니다. 이런 일이 발생하면 가족 암 증후군 또는 유전성 암 증후군.

가족 암 증후군은 드뭅니다. 암은 영향을 미칠 것입니다 삼분의 일 즉, 암에 걸린 가족이 여러 명일 가능성이 있습니다. 가족 암 증후군은 특정 특성을 갖는 경향이 있습니다.

  • 같은 암이 여러 세대에 걸쳐 나타나며, 특히 희귀암인 경우 더욱 그렇습니다.
  • 가족 구성원은 평소보다 더 어린 나이에 암에 걸리는 경향이 있습니다.
  • 일부 가족 구성원은 여러 유형의 암을 가지고 있습니다.
  • 암은 유방이나 신장과 같은 한 쌍의 기관에 나타납니다.

가족 암 증후군의 예는 다음과 같습니다.

  • 가족성 선종성 폴립증(FAP): FAP는 유전적 돌연변이로 인해 발생합니다. APC 유전자와 결장 직장암의 위험을 증가시킵니다.
  • 유전성 유방암 및 난소암 증후군(HBOC): HBOC는 BRCA1 또는 BRCA2 유방암과 난소암의 위험을 증가시키는 유전자.
  • 리-프라우메니 증후군(LFS): LFS는 종양 억제 조직의 유전적 돌연변이로 인해 발생합니다. TP53 유전자. 돌연변이를 물려받은 사람들은 70% ~ 90% 태어날 때 지정된 성별에 따라 유방암이나 중추신경계 종양과 같은 다양한 암의 위험이 있습니다.
  • 카우덴 증후군: 카우덴 증후군은 유전적 돌연변이로 인해 발생합니다. 프텐 유전자. 피부암, 유방암, 갑상선암, 신장암 등의 위험을 증가시킵니다.
  • 린치 증후군: 린치 증후군은 5가지 가능한 DNA 복구 유전자 중 하나에 영향을 미치며 결장직장암, 위암 및 자궁암을 포함한 여러 암의 위험을 증가시킵니다.

가족성 대 유전성 암

유방암과 전립선암과 같은 일부 암은 유전되는 경향이 있습니다. 그러나 가족력이 있는 모든 암이 유전적 유전자 돌연변이나 가족 암 증후군으로 인한 것은 아닙니다. 비슷한 환경적 요인 때문일 수도 있습니다.

유전성 암은 사람들이 50세가 되기 전에 더 일찍 나타나는 경향이 있으며 유방암과 난소암과 같은 여러 부위의 암이나 희귀암을 포함할 가능성이 더 큽니다. 그들은 또한 가족의 같은 편에서 여러 세대에 걸쳐 나타나는 경향이 있습니다.

어떤 유형의 암이 가족에게 발생합니까?

유전학으로 인해 가족에게 발생하는 일반적인 암은 다음과 같습니다.

  • 가슴
  • 결장직장
  • 위
  • 전립선
  • 췌장
  • 난소
  • 자궁 내막 (자궁)
  • 흑색종

일부 암은 유전학 이외의 이유로 가족에게 자주 나타날 수 있음을 기억하십시오. 환경이나 생활 방식 때문일 수 있습니다. 일부 암이 더 흔하기 때문일 수도 있습니다.

자녀에게 암을 물려줄 가능성은 얼마나 됩니까?

유전적 유전자 돌연변이로 인해 암에 걸린 경우 자녀에게 다음이 있습니다. 50% 그 돌연변이를 물려받을 가능성. 그러나 이것이 귀하의 자녀가 암에 걸릴 것이라는 의미는 아닙니다. 위험이 더 높을 수 있음을 의미합니다.

유전성 암을 예방할 수 있습니까?

유전적 유전자 돌연변이를 막을 방법은 없습니다. 그러나 돌연변이를 물려받았다고 해서 암이 발병한다는 의미는 아닙니다. 그러나 그것은 당신의 위험이 더 높다는 것을 의미합니다.

암 발병을 유발할 수 있는 환경 요인을 제한함으로써 위험을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다. 또한 정기적인 검진을 통해 암이 발병하는 경우 조기에 발견할 수 있습니다.

암을 예방하는 데 도움이 될 수 있는 생활 방식과 식이 변화에 대해 자세히 알아보십시오.

암 유전자 검사란?

가족 중에 유전된 암이 있을 수 있다고 의심되는 경우 유전자 검사에 관심을 가질 수 있습니다. 이러한 검사에는 신체에서 혈액, 타액 또는 조직 샘플을 채취하여 분석을 위해 실험실로 보내는 것이 포함됩니다. 이 검사를 통해 특정 암의 위험을 증가시키는 유전자 돌연변이가 있는지 여부를 알 수 있습니다.

이 검사는 귀하가 암에 걸렸는지 여부를 알려주지 않는다는 점을 명심하십시오. 그것은 단지 당신의 위험을 알려줍니다.

그러나 유전자 검사는 모든 사람을 위한 것은 아닙니다. 결정을 내리기 전에 유전자 검사의 장단점에 대해 유전 상담사와 상의하는 것이 좋습니다.

암 유전자 검사의 장점

  • 긍정적인 결과는 더 빠르고 더 정기적인 검사를 장려할 수 있습니다.
  • 긍정적인 결과는 예방 조치를 취하도록 권장할 수 있습니다.
  • 부정적인 결과는 불안을 줄일 수 있습니다
  • 가질 수 있는 자녀에게 유전자를 물려줄 가능성을 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다.

암 유전자 검사의 단점

  • 긍정적인 결과는 불안을 증가시킬 수 있습니다
  • 양성 결과는 추가(불필요한) 검사로 이어질 수 있습니다.
  • 친자 관계 또는 입양과 같은 개인 정보 보호 문제를 위태롭게 할 수 있습니다.
  • 값비싼

테이크아웃

암은 유전적 수준에서 영향을 미치는 질병입니다. 그 정의에 따르면 그것은 유전병입니다. 그러나 그것이 반드시 유전적이라는 것을 의미하지는 않습니다.

약 5% ~ 10% 의 암은 유전적입니다. 그럼에도 불구하고 암과 관련된 유전적 돌연변이를 물려받는다고 해서 반드시 암이 발병한다는 의미는 아닙니다. 그러나 그것은 당신의 위험이 훨씬 더 높다는 것을 의미합니다.

유방암 및 전립선암과 같은 일부 암은 가족력이 더 높습니다. 뇌암 및 폐암과 같은 다른 암은 일반적으로 다른 원인으로 인해 발생합니다.

가족 중에 암이 있는 경우 유전자 검사와 상담을 알아보고 싶을 수 있습니다. 이를 통해 위험에 대한 더 나은 아이디어와 전망을 극대화하기 위해 무엇을 할 수 있는지 알 수 있습니다.

유전적 위험에 관계없이 암 발병 위험을 줄이기 위한 조치를 취할 수 있습니다. 담배와 간접흡연을 피하고, 규칙적으로 운동하고, 영양가 있는 식사를 하도록 전문가의 조언을 고려하십시오.