난소암은 가족력이 있습니까?

난소암은 유전인가요?

난소암은 유전된 유전자 돌연변이로 인해 발생할 수 있습니다. 이들은 생식선 돌연변이로 알려져 있습니다. 난소암의 가족력이 있는 여성이라면 난소암 발병 위험이 더 높을 수 있습니다. 질병통제예방센터(CDC).

난소암과 관련된 유전자는 가족 중 어머니 쪽이나 아버지 쪽에서 나올 수 있습니다.

가족력을 평가할 때 1촌 및 2촌 친척을 모두 고려하십시오.

1촌 친척:

• 부모
• 형제
• 어린이들

2촌 친척:

• 조부모
• 이모와 삼촌
• 조카와 조카
• 이복 형제자매
• 손자

난소암 연구 연합(Ovarian Cancer Research Alliance)에 따르면 난소암 진단을 받은 여성의 약 20~25%가 이 질병에 대한 유전적 위험 요소를 가지고 있습니다. 이것은 가족 중 누군가가 난소암에 걸렸다는 것을 의미합니다.

난소암과 가장 관련이 있는 유전자는 BRCA1과 BRCA2입니다.

난소암과 관련될 수 있는 다른 유전자 돌연변이는 다음과 같습니다.

• 브립1
• RAD51C
• RAD51D
• ATM
• PALB2
• 린치 증후군으로 알려진 MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 및 EPCAM
• STK11 또는 Peutz-Jeghers 증후군
• MUTYH, MUTYH 관련 폴립증이라고도 함

유전된 유전자 돌연변이가 난소암 발병 위험을 증가시킬 수 있지만, 난소암의 대부분의 경우는 유전된 유전자로 인한 것이 아닙니다 에 따르면 돌연변이 질병 통제 예방 센터.

BRCA1/BRCA2 돌연변이에 대해 알아야 할 사항

BRCA는 “유방암” 유전자를 의미하지만 이 유전자는 다음을 포함하여 여러 다른 유형의 암과도 관련이 있습니다.

• 난소 암
• 나팔관암
• 원발성 복막암
• 전립선암

BRCA 유전자는 손상된 DNA를 복구하는 데 도움이 되는 단백질을 생성합니다. 그들은 또한 종양 억제 유전자로 알려져 있습니다. 그들이 잘 기능하면 특정 암에 걸리지 않도록 보호할 수 있습니다.

우리 모두는 각 부모로부터 이 유전자의 사본을 하나씩 받습니다. BRCA1 또는 BRCA2 돌연변이를 가진 부모가 있는 경우 50퍼센트 돌연변이를 유전받을 확률.

BRCA1 또는 BRCA2를 상속할 수 있습니다. 부모 중 하나의 돌연변이. 그렇더라도, 당신은 당신의 다른 부모로부터 정상적인 사본을 상속받게 될 것입니다. 그러나 그 정상적인 사본은 평생 동안 변경될 수 있습니다. 이것을 체세포 변형이라고 합니다.

정상적인 BRCA1 또는 BRCA2 유전자가 없으면 BRCA 단백질이 통제 불능으로 자라기 시작하여 결국 암으로 이어질 수 있습니다.

BRCA1 또는 BRCA2를 소지한 사람 돌연변이는 이러한 유전자 돌연변이가 없는 사람들보다 더 이른 나이에 암으로 발전할 수 있습니다. 그래도 이 유전자를 물려받은 대부분의 사람들은 돌연변이는 난소암으로 발전하지 않습니다.

일반 인구에서 약 1.2% 미국 국립 암 연구소(National Cancer Institute, NCI)에 따르면 의 여성이 평생 동안 난소암에 걸릴 것입니다.

그러나 BRCA1을 상속받는 여성의 39~44%는 돌연변이 및 BRCA2를 상속하는 11-17% 돌연변이는 70~80세에 난소암으로 발전합니다.

BRCA1 또는 BRCA2 돌연변이가 있는지 어떻게 알 수 있습니까?

가족 중에 난소암이나 유방암이 있는 경우 유전 상담사가 위험을 평가하는 데 도움을 줄 수 있습니다. 그들은 귀하가 알고 있는 범위 내에서 귀하의 개인 및 가족 건강 기록을 살펴보는 것으로 시작합니다.

인종도 역할을 할 수 있습니다. BRCA1과 BRCA2는 가장 흔한 Ashkenazi 유태인 또는 동유럽 조상의 사람들의 돌연변이.

BRCA 유전자 검사를 통해 확실히 알 수 있습니다. 이것들 돌연변이는 혈액이나 타액 샘플에서 감지할 수 있습니다.

ASCO(American Society of Clinical Oncology)는 다음에 대해 BRCA1, BRCA2 및 기타 감수성 유전자에 대한 생식계열 유전자 검사를 권장합니다.

• 상피성 난소암 진단을 받은 모든 여성
• 감수성 유전자 돌연변이가 알려진 난소암 환자의 1촌 또는 2촌 혈족

난소암의 위험을 증가시킬 수 있는 다른 것은 무엇입니까?

가족력 및 유전적 유전자 돌연변이 외에도 난소암의 다른 위험인자에 따르면 미국 암 학회(ACS)포함하다:

• 귀하의 개인 건강 기록: 유방암에 걸린 적이 있으면 난소암의 위험이 증가할 수 있습니다.
• 나이: 난소암은 40세 이전에는 거의 발생하지 않으며 폐경 이후에 더 많이 발생합니다. 모든 난소암 사례의 약 절반이 63세 이상의 여성과 관련이 있습니다.
• 임신: 만삭까지 임신을 한 적이 없거나 35세 이후에 첫 만삭 임신을 하면 위험이 증가할 수 있습니다.
• 호르몬 대체 요법(HRT): 폐경 후 에스트로겐 단독 또는 프로게스테론과 함께 사용하면 위험이 증가합니다.
• 비만: 체질량지수(BMI)가 30 이상이면 위험이 증가할 수 있지만 비만과 난소암 사이의 연관성은 불분명합니다.

위험을 낮출 수 있는 것이 있습니까?

난소암을 완전히 예방할 수 있는 방법은 없지만 위험을 낮추는 데 도움이 될 수 있는 몇 가지 방법이 있습니다. 당 질병 통제 예방 센터난소암의 위험을 낮출 수 있는 요인에는 다음이 포함됩니다.

• 출산
• 1년 이상 모유 수유
• 최소 5년 동안 피임약을 사용한 경우
• 난관 결찰술 또는 자궁적출술을 받은 경우
• 양쪽 난소를 제거했습니다

폐경기 이후에 에스트로겐만 포함하거나 프로게스테론과 결합된 에스트로겐을 포함하는 호르몬 대체 요법을 받는 경우 위험 수준과 이러한 호르몬을 계속 복용해야 하는지 여부에 대해 의사와 상의하십시오.

난소암과 관련된 유전적 돌연변이를 유전받은 경우 증상에 유의하는 것이 중요합니다. 난소암에 대해 완전히 효과적인 검진 방법은 없지만 의사는 다음을 권장할 수 있습니다.

• 임상 검사
• CA-125 혈액 검사
• 질 초음파

예방적 수술에 대해서도 논의할 수 있습니다. 일부 여성은 양쪽 난소를 모두 제거하기로 선택하는데, 이를 양측 난관난소절제술이라고 합니다.

연구 이것은 난소암과 나팔관암의 위험을 80%까지 줄일 수 있음을 시사합니다. 난소를 제거하면 조기 폐경으로 이어진다는 점에 유의해야 합니다.

난소암의 증상은 무엇입니까?

난소암은 일반적으로 진행된 단계에서 발견됩니다. 한 가지 경우가 있습니다. 신뢰할 수있는 방법이 없습니다 일반 인구에서 난소암을 선별하기 위해.

또한, 초기 단계의 증상은 비특이적일 수 있고 다른 원인에 기인하기 쉽습니다. 일반적인 증상의 몇 가지 예는 다음과 같습니다.

• 복부 팽창 또는 팽만감
• 많이 먹지 않아도 포만감
• 빈번하거나 긴급한 배뇨
• 골반 또는 복통 또는 압력

이러한 증상은 여러 가지 이유로 발생할 수 있습니다. 에 따르면 ACS난소암으로 인한 경우 더 심각하고 지속되는 경향이 있습니다.

난소암의 다른 잠재적인 증상은 다음과 같습니다.

• 배탈
• 변비
• 허리 통증
• 섹스 중 통증
• 폐경 후 질 출혈
• 체중 감량
• 피로
• 불규칙하거나 정상보다 심한 출혈과 같은 생리 변화

그만큼 질병 통제 예방 센터 비정상적인 질 출혈이나 2주 이상 지속되는 기타 증상이 있는 경우 의사의 진찰을 받을 것을 권장합니다.

결론

대부분의 경우 난소암은 가족력과 관련이 없습니다. 그러나 난소암 발병 위험을 상당히 증가시킬 수 있는 특정 유전된 유전자 돌연변이가 있습니다. BRCA1 및 BRCA2가 가장 일반적인 것입니다.

유방암이나 난소암의 가족력이 있는 경우 유전 상담사와 상담하는 것이 좋습니다. 그들은 당신이 유전자 검사를 원하는지 결정하는 데 도움을 줄 수 있습니다. 또한 주의해야 할 증상과 난소암 위험을 낮추는 방법에 대해 의사와 상담할 수 있습니다.