2009 년에 2A HER2 양성 유방암 진단을 받았을 때 컴퓨터에 가서 자신의 상태에 대해 교육했습니다.
질병이 치료가 가능하다는 사실을 알게 된 후, 검색 문의가 생존 여부에 대한 궁금함에서 상태를 치료하는 방법으로 바뀌 었습니다.
나는 또한 다음과 같은 것을 궁금해하기 시작했다.
- 수술에서 회복하는데 얼마나 걸립니까?
- 유방 절제술은 어떻게 생겼습니까?
- 화학 요법을받는 동안 일할 수 있습니까?
이러한 질문에 대답하는 데 온라인 블로그와 포럼이 가장 도움이되었습니다. 내가 찾은 첫 번째 블로그는 같은 병을 가진 여성이 작성했습니다. 나는 그녀의 말을 처음부터 끝까지 읽었습니다. 나는 그녀가 매우 매력적인 것을 발견했다. 나는 그녀의 암이 전이되었고 그녀가 세상을 떠났다는 사실을 알게되면서 충격을 받았다. 그녀의 남편은 자신의 블로그에 마지막 단어와 함께 글을 썼습니다.
치료를 시작했을 때, 나는 내 블로그를 시작했습니다.하지만 닥터 핑크를 싫어합니다!
나는 내 블로그를 진단받은 여성들에게 희망의 표지 역할을하기를 원했다. 나는 그것이 생존에 관한 것이기를 원했습니다. 나는 가능한 한 많은 세부 사항과 유머를 사용하여 내가 겪은 모든 것을 문서화하기 시작했습니다. 나는 다른 여성들에게 내가 그것을 관리 할 수 있다면 그렇게 할 수 있다는 것을 알기를 원했다.
어떻게 든 내 블로그에 대한 단어가 빠르게 퍼졌습니다. 온라인 이야기 공유를 위해받은 지원은 매우 중요했습니다. 오늘날까지 나는 그 사람들을 내 마음 가까이에두고 있습니다.
또한 breastcancer.org에서 다른 여성들의지지를 찾았습니다. 그 지역 사회의 많은 여성들도 지금 제 페이스 북 그룹의 일부입니다.
길고 건강한 삶을 살 수 있었던 많은 유방암 여성들이 있습니다.
겪고있는 일을 겪고있는 다른 사람들을 찾으십시오. 이 질병은 당신의 감정을 강력하게 잡을 수 있습니다. 경험을 공유 한 다른 여성들과 연결하면 두려움과 외로움을 느끼고 삶을 계속할 수 있습니다.
2011 년 암 치료가 끝난 지 5 개월 만에 암이 간으로 전이 된 것을 알게되었습니다. 그리고 나중에, 폐.
갑자기 제 블로그는 2 단계 암 생존에 관한 이야기에서 말기 진단으로 살아가는 법에 관한 이야기로 바뀌 었습니다. 이제 저는 다른 공동체, 전이성 공동체의 일원이었습니다.
이 새로운 커뮤니티에서받은 온라인 지원은 세상을 의미했습니다. 이 여자들은 단지 친구가 아니라 멘토였습니다. 그들은 내가 던져진 새로운 세계를 탐색하는 데 도움이되었습니다. 화학과 불확실성으로 가득 찬 세상. 내 암이 나를 데려 갈지 모르는 세상.
내 두 친구 인 Sandy와 Vickie는 더 이상 할 수 없을 때까지 살도록 가르쳐주었습니다. 그들은 지금 모두 통과했습니다.
샌디는 암으로 9 년을 살았습니다. 그녀는 나의 영웅이었다. 우리는 하루 종일 온라인으로 우리의 질병에 대해 이야기하고 사랑하는 사람들을 떠나는 것이 얼마나 슬 sad습니다. 우리는 아이들에 대해서도 이야기 할 것입니다. 그녀의 아이들은 나와 같은 나이입니다.
Vicki는 또한 어머니 였지만, 아이들은 저보다 어립니다. 그녀는 질병으로 4 년을 살았지만 우리 지역 사회에 영향을 미쳤습니다. 그녀의 불굴의 정신과 에너지는 지속적인 인상을 남겼습니다. 그녀는 결코 잊혀지지 않을 것입니다.
전이성 유방암을 앓고있는 여성 공동체는 크고 활동적입니다. 많은 여성들이 나와 같은 질병을 옹호합니다.
내 블로그를 통해 유방암이 있어도 다른 여성들에게 충실한 삶을 살 수 있음을 보여줄 수 있습니다. 나는 7 년 동안 전이되었다. 저는 9 년 동안 IV 치료를 받았습니다. 나는 지금 2 년 동안 사임했으며, 마지막 스캔은 질병의 징후를 보이지 않았다.
치료에 질려서 기분이 좋지 않지만 Facebook 페이지 나 블로그에 계속 게시합니다. 나는 여성들이 장수 가능하다는 것을 알기를 원하기 때문에 이것을한다. 이 진단을 받았다고해서 죽음이 임박했다는 의미는 아닙니다.
또한 전이성 유방암이 있으면 평생 동안 치료를받을 수 있음을 여성에게 알리기를 바랍니다. 나는 완벽하게 건강 해 보이고 모든 머리카락을 다시 가지고 있지만, 암이 재발하는 것을 막기 위해 정기적으로 주입을 받아야합니다.
온라인 커뮤니티는 다른 사람들과 소통 할 수있는 훌륭한 방법이지만 항상 직접 만나는 것이 좋습니다. 수잔과 대화하는 것은 축복이었습니다. 우리는 즉각적인 유대 관계를 가졌습니다. 우리는 둘 다 소중한 삶과 작은 것들이 얼마나 중요한지 알고 있습니다. 표면상에서 우리는 다르게 보일지 모르지만, 우리의 유사성이 깊어지고 있습니다. 나는 항상 우리의 연결과 내가이 질병으로 알고있는 다른 모든 놀라운 여성들과의 관계를 소중히 여길 것입니다.
지금 가지고있는 것을 당연한 것으로 여기지 마십시오. 그리고이 여정 만 혼자 가야한다고 생각하지 마십시오. 필요하지 않습니다. 도시 나 작은 마을에 살든 지원을받을 수있는 곳이 있습니다.
언젠가 새로 진단을받은 사람을지도 할 기회가있을 수 있습니다. 질문없이 도움을받을 수 있습니다. 우리는 참으로 자매입니다.
