페이로니병은 유전되나요, 아니면 유전되나요?

페이로니병은 음경 손상 후에 발생하는 경우가 많습니다. 그러나 음경을 다친 모든 사람이 이 질환에 걸리는 것은 아닙니다. 어떤 사람들은 유전된 유전자로 인해 다른 사람들보다 페이로니병에 걸릴 확률이 더 높을 수 있습니다.

이 질환은 때때로 가족에게서 발생합니다. 페이로니병을 앓고 있는 부모나 형제자매가 있으면 자신도 이 병에 걸릴 확률이 높아질 수 있습니다.

관련된 유전자는 결합 조직이 두꺼워지고 흉터가 생길 수 있습니다. 그러나 그것이 정확히 어떤 유전자인지는 여전히 미스터리입니다.

페이로니병은 가족 단위로 집단적으로 발생하는 경향이 있으며 다른 인종보다 특정 인종의 남성에게 더 많이 영향을 미칩니다. 이러한 발견은 돌연변이라고 불리는 유전자 변화가 장애를 유발하는 역할을 할 수 있음을 시사합니다.

가족 클러스터링

일부 가족은 다른 가족보다 페이로니병 발병 사례가 더 많습니다. 과학자들은 이러한 그룹화를 “가족 클러스터링”이라고 부릅니다.

ㅏ 2022년 연구 Peyronie’s의 위험은 비친족보다 1급 친척(부모, 형제자매, 자녀)에서 훨씬 더 높다는 것을 보여주었습니다. 또한 사촌, 증조할아버지 등 더 멀리 떨어져 있는 5촌 친척의 경우에도 위험이 더 높았습니다.

아버지/형제 링크

페이로니병과 관련된 유전자는 아버지에서 아들에게 전달될 수 있습니다. 만약 당신의 아버지가 이런 질환을 갖고 있다면 당신도 이 질환에 걸릴 가능성이 더 높습니다. 또한 형제는 동일한 유전자를 많이 공유하기 때문에 영향을 받을 가능성이 더 높습니다.

인종

특정 인종과 민족의 사람들은 다른 사람들보다 페이로니병에 더 자주 걸립니다. 백인의 위험이 가장 높습니다.

에 따르면 2023년 연구페이로니병을 앓고 있는 17,000명 이상의 퇴역 군인 중:

• 71%는 백인이었다
• 15%는 흑인
• 6%는 히스패닉계였습니다.
• 2% 미만이 아메리카 원주민이었습니다.
• 1% 미만이 아시아인이었습니다.

유전자 발현

유전자는 신체의 특정 단백질을 암호화합니다. 발현은 유전자에 포함된 정보가 특정 단백질의 생산을 지시하는 데 사용되는 방식입니다.

페이로니병에서 발생하는 흉터 뒤에는 잘못된 유전자 발현이 있을 수 있습니다. 이 질병에서 비정상적으로 발현되는 유전자는 결합 조직을 형성하는 세포인 섬유아세포를 만드는 데 도움이 되는 단백질을 코딩하는 역할을 합니다. 결과적으로 더 많은 섬유아세포가 생성되어 페이로니병의 반흔 조직이 형성될 수 있습니다.

페이로니병의 가장 유력한 원인은 음경 손상입니다. 이러한 다른 요인들도 페이로니병을 유발하는 데 관여할 수 있습니다.

나이

페이로니병의 위험은 나이가 들수록 증가합니다. 연구에 따르면 약 10% 남성 중 이 질환이 발생합니다. 그들의 20대와 30대 또한 영향을 받을 수 있지만 Peyronie’s는 젊은 사람들에게서는 드뭅니다.

발기부전

발기부전(ED)은 발기를 하거나 유지하는 데 어려움을 겪는 것입니다. 남성 5명 중 약 1명 발기부전이 있지만 최대 60% 페이로니병을 앓고 있는 남성 중 발기에 어려움을 겪는 남성의 비율

Peyronie는 ED를 유발할 수도 있고 그 반대의 경우도 있습니다. 과도한 결합 조직 성장은 음경 동맥을 손상시키고 혈류를 차단할 수 있습니다. 발기에는 적절한 혈류가 필수적입니다. 발기가 불완전한 상태에서 성관계를 시도하면 음경이 손상될 수 있으므로 ED는 페이로니병을 유발할 수도 있습니다.

자가면역 질환

쇼그렌병이나 루푸스와 같은 자가면역 질환을 앓고 있는 사람들은 페이로니병에 걸릴 가능성이 더 높습니다. 이러한 상태에서 면역 체계는 신체 자체 조직을 공격하는 항체라는 단백질을 만듭니다. 이러한 항체는 음경의 세포를 공격하여 흉터 조직이 형성될 수 있습니다.

결합 조직 장애

결합 조직은 신체의 기관과 조직을 지지하고 구조를 제공하는 물질입니다. 페이로니병 환자는 다음과 같은 증상이 나타날 가능성이 더 높습니다. 결합 조직 장애 이것들처럼:

• 듀피트렌 구축: 이로 인해 손바닥의 조직이 두꺼워지고 손가락이 말리게 됩니다. 남성 5명 중 1명 듀피트렌 구축과 함께 페이로니병도 있습니다. 이 조건은 동일한 가족에서도 나타날 수 있습니다.
• 족저근막염: 이는 발바닥에 있는 족저근막이라는 두꺼운 조직에 염증이 생긴 것입니다. 이 상태는 특히 걷는 동안 통증을 유발할 수 있습니다.
• 경피증: 이것은 결합 조직의 두꺼운 패치가 신체의 여러 부분에서 자라게 만드는 자가면역 질환입니다.

페이로니병 치료는 음경을 곧게 펴고 통증을 완화하며 성관계를 더 쉽게 만드는 데 도움이 됩니다.

콜라게나제 주사(Xiaflex)는 흉터 조직을 분해하여 만곡을 줄이고 발기를 개선합니다. 베라파밀(Verelan)과 인터페론-알파 2b(Intron A) 주사는 만곡과 통증에 도움이 될 수 있습니다. 주사를 맞아도 증상이 호전되지 않으면 수술을 통해 흉터 조직을 제거하거나 음경을 곧게 펴는 데 도움이 될 수 있습니다.

과학자들은 페이로니병과 관련된 유전적 요인에 대해 더 자세히 알아보려고 노력하고 있습니다. 결국 발견된 유전자는 의사가 진단하고 진단하는 데 도움이 되는 바이오마커의 개발로 이어질 수 있습니다. 페이로니를 치료하다 더 빠르고 효과적으로.

과학자들은 페이로니병의 정확한 원인을 알지 못하지만 유전자와 환경 요인의 조합이 관련되어 있다고 믿고 있습니다. 이 상태는 일반적으로 음경 부상 후에 발생하지만 유전자에 따라 일부 사람들은 부상 후 페이로니병 발병에 더 취약해질 수 있습니다.

연령, 자가면역 질환, 결합 조직 장애와 같은 요인도 페이로니병의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 현재 주된 치료법은 주사와 수술이다. 이 상태를 유발하는 유전자를 발견하면 언젠가 이 상태를 진단하고 치료하는 새로운 방법이 탄생할 수 있습니다.