이상운동증은 비자발적 움직임을 경험할 때입니다. 무도병은 운동 이상증의 한 유형입니다. 그것은 헌팅턴병, 감염 또는 약물의 부작용과 같은 건강 상태와 관련이 있습니다.
하루 종일 하는 움직임에 대해 많이 생각하지 않을 수 있습니다. 이러한 수의적 움직임이 중단되면 사람은 과운동성 운동 장애라고도 알려진 상태의 그룹인 운동 이상증을 경험할 수 있습니다.
운동 이상증의 한 유형은 무도병입니다. 이것은 사람이 몸 전체를 포함하는 춤과 같은 비자발적 움직임을 경험할 때입니다.
이상운동증이란 무엇입니까?
이상운동증은 비자발적 움직임을 설명하는 데 사용되는 용어입니다. 이러한 움직임은 머리를 흔드는 것부터 몸부림치거나 흔들리는 것까지 다양합니다. 전신 또는 한쪽 사지에 영향을 미칠 수 있으며 스트레스를 받으면 증가할 수 있습니다.
이상운동증의 유형은 다음과 같습니다.
- 디스토니아
- 근간대성근경련
- 틱
- 정좌불능증
- 무도병
- 떨림
운동이상증은 자가면역 질환에서 감염에 이르기까지 모든 원인에 의해 발생할 수 있습니다.
다른 원인으로는 대사 질환, 유전병, 약물 부작용 등이 있습니다. 예를 들어 운동이상증은 파킨슨병 치료에 사용되는 레보도파라는 약물에 의해 유발될 수 있습니다.
무도병이란 무엇입니까?
무도병은 운동 이상증의 한 유형입니다. 춤과 같은 움직임이 특징입니다.
헌팅턴병과 윌슨병 모두 무도병을 유발할 수 있습니다.
다른 원인은 다음과 같습니다.
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저혈당증, 갑상선 기능 항진증 및 기타 내분비 및 대사 장애
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심내막염, 라임병, 매독 및 기타 감염
- 레보도파, 항히스타민제 및 경구 피임약을 포함한 약물
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코카인, 암페타민 및 기타 약물
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뇌졸중, 편두통 및 기타 신경 장애
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뇌종양 또는 기타 악성 병변
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일산화탄소 중독 또는 기타 환경 독소
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다발성 경화증, 적혈구 증가증 또는 기타 혈관 원인
운동 이상증이나 무도병의 증상은 무엇입니까?
운동 이상증과 무도병의 증상은 신체의 여러 부분에 영향을 미칩니다.
이상운동증
이상운동증은 전신 또는 특정 신체 부위에만 영향을 미칠 수 있습니다. 일반적인 이상운동증이 있는 움직임의 유형은 머리를 흔드는 것부터 흔들리거나 흔드는 것까지 다양할 수 있습니다. 움직임의 유형과 강도는 개인이 가지고 있는 운동이상증의 특정 유형에 따라 다릅니다.
예를 들어:
- 근간대성: 이 유형의 운동이상증은 몸 전체에 짧은 경련 또는 경련 운동을 포함합니다.
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디스토니아: 이 유형의 운동이상증은 느리고 반복적인 움직임을 수반하며 다음을 포함할 수 있습니다.
전형적인 아닌 신체의 위치. -
정좌불능증: 이러한 유형의 운동이상증은
끊임없는 움직이거나 안절부절 못하여 가만히 있기가 어렵습니다. - 틱: 이것은 반복적인 소리, 경련 또는 신체의 다른 부분의 다른 움직임입니다.
무도병
무도병 환자
다른 징후는 다음과 같습니다.
- 예측할 수 없고 반복적이지 않은 동작
- 가만히 서 있거나 규칙적인 움직임을 유지하는 데 어려움
- 물건을 잡거나 물건을 자주 떨어뜨리는 데 문제가 있음
- 혀의 불규칙한 움직임(예: 혀를 계속 내밀지 못함)
- 뇌의 측면 뇌실 확장
- 인지 및 행동 문제(나중 단계)
무도병은 종종 아테토시스와 탄도증을 동반합니다. Athetosis는 더 경미하며 롤링 또는 비틀림 특성을 가진 느린 움직임을 포함합니다. Ballism은 더 심각하며 팔다리의 일방적(일방적) 흔들림을 포함합니다.
운동 이상증이나 무도병의 치료법은 무엇입니까?
운동이상증과 무도병의 치료는 그들의 중증도와 영향을 받는 신체 부위에 따라 달라집니다.
이상운동증
운동 이상증 치료는 특정 유형에 따라 다르며 약물, 수술 또는 다른 요법이 포함될 수 있습니다.
예를 들어:
- 근간대성: 이 유형은 클로나제팜 및 기타 약물, 호르몬 요법, 5-히드록시트립토판 또는 보툴리눔 독소(보톡스) 주사로 치료할 수 있습니다.
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디스토니아: 이 유형은 대부분
효과적으로 보톡스로 치료합니다. 처방약, 수술 및 물리 치료는 다른 옵션입니다. - 정좌불능증: 이 유형은 항정신병 약물을 줄이거나 프로프라놀롤과 벤조디아제핀을 복용하여 치료합니다.
무도병
무도병 치료는 원인에 따라 다르며 다음이 포함될 수 있습니다.
- 감염을 치료하기 위한 항생제
- 약물 관련 무도병을 해결하기 위한 복용량 변경
- GABaergic 에이전트 (valproate, clonazepam, gabapentin)라는 약물
- 스테로이드(심장 이식에 의해 무도병이 유발된 경우)
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혈장분리반출술(무도병이 류마티스열에 의해 유발된 경우)
수술은 또 다른 가능한 치료법입니다. 그러나 심부 뇌 자극 또는 신경 세포 이식과 같은 절차는 여전히 실험적이며
운동 이상증이나 무도병의 위험 요인은 무엇입니까?
운동 이상증 및 무도병의 위험 요인은 다음과 같습니다.
이상운동증
위험 요인은 운동 이상증의 특정 유형에 따라 다릅니다.
예를 들어 지연성 운동이상증은 약물 사용으로 인해 발생합니다. 이러한 유형의 운동 이상증을 유발하는 약물은 뇌의 도파민을 차단하는 약물로 항정신병약과 메스꺼움 방지 약물을 포함합니다.
무도병
무도병은 모든 연령대의 사람들에게 영향을 미칩니다. 어떤 사람들은 무도병을 가지고 태어납니다. 이것은 양성 유전성 무도병이라고 하며 매우 드물며 주변에 영향을 미칩니다.
30세 미만의 사람들은 일반적으로 외상이나 감염 후 또는 염증을 통해 무도병이 발생합니다. 그렇지 않으면 이 상태는 40세에서 50세 사이에 헌팅턴병의 일부로 발전할 수 있습니다.
운동이상증이나 무도병이 있는 사람들의 전망은 어떻습니까?
운동 이상증에 대한 전망은 유형과 근본 원인에 따라 다릅니다. 개인에 따라 다릅니다. 일부는 운동 문제를 일으키는 치료 또는 약물 변경에 잘 반응할 수 있습니다.
무도병에 대한 전망도 원인에 따라 다릅니다. 예를 들어, 헌팅턴병으로 인한 무도병은 시간이 지남에 따라 악화되어 다음을 유발할 수 있습니다.
자주 묻는 질문
의사는 운동 이상증을 어떻게 진단합니까?
진단에는 먼저 관찰 및 병력이 포함될 수 있습니다. 검사에는 헌팅턴병, CT 또는 MRI 스캔 또는 PET 스캔과 같은 상태에 대한 유전자 검사가 포함될 수 있습니다.
어떤 연구가 진행되고 있나요?
연구에 대한 더 많은 정보와
어디에서 지원을 찾을 수 있습니까?
의사가 지역 지원 그룹을 알려줄 수 있습니다.
관련 온라인 그룹은 다음과 같습니다.
- 미국 헌팅턴병학회
- 지발성 운동 이상증에 대한 국립 조직
- 국제 파킨슨 및 운동 장애 학회
테이크 아웃
무도병은 과운동성 운동 장애 또는 이상운동증의 한 유형입니다. 각 유형의 운동 이상증에는 고유한 특징, 원인 및 치료법이 있습니다.
비자발적 움직임을 경험하고 위험 요인이 있는 경우 의사에게 문의하십시오. 운동이상증의 모든 경우를 치료할 수 있는 것은 아니지만 치료가 증상 완화에 도움이 될 수 있습니다.
