- 대장균 박테리아는 지역사회 획득 요로 감염(UTI)의 80%를 차지합니다.
- 개인의 40% 이상이 재발성 UTI를 경험합니다. 이 중 10-25%는 항생제 내성 박테리아에 의한 것입니다..
- 최근 연구에 따르면 금속-유기 구조에 기반한 백신은 쥐에서 강력한 면역 반응을 나타냅니다.
- 백신을 접종한 쥐는 일반적으로 치사량의 대장균.
- 백신을 접종한 마우스는 수명이 긴 항체 분비 세포를 생성하는 조직의 증가를 보여주었습니다.
항생제라고도 알려진 항균제는 박테리아로 인한 질병을 치료하고 예방합니다. 그러나 광범위한 오용으로 인해 일부 박테리아가 내성을 진화 시켰습니다.
세계보건기구(WHO)
UTI의 영향
UTI는 가장 흔한 세균 감염 중 하나입니다. 모든 여성의 적어도 절반과 남성의 12%는 일생에 적어도 한 번은 UTI를 경험합니다.
UTI는 박테리아가 요로에 들어갈 때 발생합니다. 대장균에 속하는
오늘의 의료 뉴스 최근 논문의 교신저자 Jeremiah Gassensmitt, Ph.D., University of Texas at Dallas의 화학 및 생화학 부교수; 그는 말했다 :
“이것이 불편함의 질병이라고 생각하는 사람들을 찾을 수 있지만, 사실은 재발성 요로감염이 있는 여성은 일상적으로 [choose] 죽거나 방광을 잃는 사이. 이 질병은 끔찍하고 항생제 내성으로 인해 대부분 치료가 불가능했습니다.”
UTI는 더 큰 이환율 및 사망률과 관련이 있으며 종종 감염을 해결하기 위해 더 긴 과정의 항생제가 필요합니다. 개인의 40% 이상이 재발성 감염을 경험합니다.
최근 논문의 저자에 따르면,
이러한 항생제 치료의 실패는 박테리아가 방광에 남아 있다는 것을 의미합니다. 치료하지 않고 방치하면 신장과 혈류로 이동하여 신장 감염(
전체 세포 접근
과학자들은 세균 감염에 대한 백신을 개발하기 위해 다양한 방법을 조사했습니다. 소위 전체 세포 접근 방식은 유망한 결과를 보여주었습니다. 과학자들은 이 방법을 비활성화된 전체 박테리아의 사용에 기초했습니다.
그러나 비활성화된 전세포 박테리아 백신은 신체가 세포를 빠르게 제거하기 때문에 약한 면역 반응을 일으킬 뿐입니다..
에 나타난 최근 연구 ACS 나노, 고용량 및 관련 단기 면역의 필요성을 극복하기 위해 전체 비활성화된 박테리아 세포를 체내로 전달하는 새로운 방법을 조사했습니다.
연구에서 연구원들은 비활성화된 상태로 갇혀 대장균 “금속-유기 골격”으로 구성된 생분해성 껍질에 있는 박테리아.
Gassensmith 박사는 “우리는 감염되지 않거나 심지어 살아 있는 것까지 가져와서 금속-유기 프레임워크로 만들어진 서방형 저장소에 넣어 실제 감염의 수명을 모방하도록 하는 방법을 찾았습니다.”라고 말했습니다.
과학자들은 불활성화 주입 대장균 쥐의 피부 아래에 있는 금속-유기 틀이나 식염수 용액에 가두어 12일 동안 관찰했습니다. 연구원들은 갇힌 것을 발견했습니다. 대장균 식염수보다 4일 이상 주사 부위에 머물렀거나 갇히지 않은 경우 대장균.
그들은 다른 제형과 관련된 항체 수준을 측정했습니다. 갇힌 대장균 더 높은 수준의 항바이러스제 생산대장균 면역글로불린(IgG) 항체에 비해 대장균 식염수에.
확장된 연구에서 과학자들은 쥐에게 치사량의 대장균. 백신을 접종한 쥐만 살아남았습니다. 과학자들은 이것이 이 쥐에서 IgG 항체의 혈청 수준이 5배 증가했기 때문이라고 가정했습니다.
백신 접종을 받은 쥐는 또한 수명이 긴 항체 분비 세포를 생산하는 조직의 증가를 보여주었습니다. 이 세포는 감염에 대한 보호 및 장기 항체 기반 면역과 관련이 있습니다.
미래의 응용
Gassensmith 박사에 따르면, “자연 감염 과정을 더 잘 모방하는 ‘서방성’ 저장소를 사용하는 것은 백신으로 어렵습니다. […] 대부분의 백신은 일주일 이상 출시되기를 기다리는 피부 아래의 작은 주머니에 오래 앉아 있지 못할 단백질로 만들어집니다.”
“외부 단백질은 일반적으로 면역 체계에 의해 매우 빠르게 처리됩니다. 면역 체계가 무언가를 정말로 빠르게 처리할 수 있을 때 항체를 생성하지 않고 강력한 세포 반응을 지시하지 않습니다. 왜 그럴까요? 그것은 분명히 소비할 필요가 없는 여분의 에너지일 뿐입니다.”
와의 인터뷰에서 MNT, Gassensmith 박사는 팀이 “우리의 접근 방식이 박테리아 감염을 넘어 해석될 수 있다고 강력히 믿습니다. […] 우리는 백신을 잠시 동안 안전하게 방치하고 천천히 면역 체계에 사용할 수 있는 방법을 찾았습니다.”
수석 저자인 Dr. Nicole De Nisco는 다음과 같이 말했습니다.
“요로감염에 대한 이 연구는 이 극단적인 치명적인 패혈증 모델에서 전세포 백신이 더 효과적이라는 개념의 증거였습니다. 이것이 재발성 요로감염에 효과가 있다는 것을 보여주는 것은 중요한 돌파구가 될 것입니다.”