알츠하이머병 유전자 검사에 대해 알아야 할 사항

연구는 주변에 연결되었습니다 유전자 80개 알츠하이머병의 발병에.

알츠하이머 협회에 따르면, 1% 이하의 경우에 유전적 지표가 있으면 해당 질환이 발병한다는 의미입니다. 이러한 경우, 사람들은 결정론적 유전자로 알려진 세 가지 유전자 중 하나를 가지고 있습니다.

그러나 대부분의 경우 관련 유전자가 있으면 여러 다른 요인과 결합하여 위험에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 유전자를 위험 유전자라고 합니다.

유전자 검사는 알츠하이머병에 대한 결정적 및 위험 유전자를 식별할 수 있습니다. 귀하의 위험에 대해 알려주는 것 외에도 유전자 검사를 통해 조기에 발견하고 개입할 수 있습니다. 또한 알츠하이머병을 이해하고 치료하기 위한 지속적인 연구에 기여할 수도 있습니다.

그러나 대부분의 경우 유전자 검사로는 알츠하이머 발병 여부를 확실하게 예측할 수 없다는 점을 기억하는 것이 중요합니다.

알츠하이머병 발병 위험을 높이고 알츠하이머병을 발병시키지 않는 유전자가 있을 수 있습니다. 관련 유전자 중 하나 없이도 질환이 발생할 수도 있습니다.

유전자 검사만으로 할 수 없다 알츠하이머병을 진단합니다. 그러나 질환과 관련된 특정 유전적 변이를 식별하여 유전적 위험을 평가할 수 있습니다.

알츠하이머 진단 일반적으로 필요합니다 자격을 갖춘 의료 전문가의 종합적인 평가. 평가에는 일반적으로 다음이 포함됩니다.

• 병력
• 인지 테스트
• 이미징 테스트
• 다른 가능한 원인 배제

알츠하이머병에 대한 유전자 검사 절차는 간단합니다. 의료 전문가는 혈액이나 타액 샘플을 수집하는 것부터 시작합니다.

샘플을 수집한 후 분석을 위해 실험실로 보냅니다. 실험실 기술자는 알츠하이머 발병 위험 증가와 관련된 유전적 변이 또는 돌연변이가 있는지 유전 물질을 검사합니다.

실험실 분석 자체는 기간이 다양할 수 있으며 일반적으로 완료하는 데 몇 주가 소요됩니다. 그러나 이 기간은 특정 실험실 및 기타 요인에 따라 다를 수 있습니다.

결과가 준비되면 의료 전문가가 귀하를 만나 결과를 해석합니다.

알츠하이머병 발병 위험을 평가하기 위해 가정에서 유전자 검사를 받는 것이 가능하지만, 이러한 검사를 올바르게 사용하지 않을 경우 결정적이지 않거나 부정확한 결과를 제공할 수 있습니다.

따라서 전문가들은 의료 전문가가 알츠하이머병 유전자 검사를 감독할 것을 권장합니다.

알츠하이머병 위험에 대한 유전자 검사의 가장 일반적인 형태는 APOE 유전자의 변이를 찾는 것입니다. 그러나 이러한 위험 변형이 있는 경우 보장하지 않습니다 알츠하이머병에 걸리게 됩니다.

유전자 검사 옵션에 대해 논의하려면 의료 전문가와 상담해 보세요.

유전학이 알츠하이머병 발병 위험을 결정할 수 있지만, 위험을 증가시키는 다른 요인들도 있습니다 포함하다:

• 연령 증가(65세 이상)
• 이전의 외상성 머리 부상
• 흡연과 같은 생활 방식 선택
• 고혈압
• 정신 활동 부족
• 치매의 가족력
• 우울증

이러한 요인은 유전적 요인과 결합하여 알츠하이머병 발병 위험을 증가시킬 수 있습니다.

있기는 하지만 알려진 치료법 없음 알츠하이머병의 경우 특정 생활 방식 전략을 채택하여 위험을 줄일 수 있습니다. 이들은 포함하다:

• 유산소 운동, 근력 운동 등 규칙적인 신체 활동을 하기
• 과일, 야채, 통곡물, 저지방 단백질, 건강한 지방을 많이 포함하는 영양가 있는 식단 섭취
• 적당한 체중을 유지하고 당뇨병 및 고혈압과 같은 만성 질환을 관리합니다.
• 퍼즐로 두뇌에 도전하고, 새로운 기술을 배우고, 다른 사람들과 연결을 유지함으로써 정신적, 사회적 활동을 유지합니다.
• 알코올 소비 제한 또는 피하기
• 담배를 피우지 않는다

알츠하이머병 유전자 검사에 대해 자주 묻는 질문은 다음과 같습니다.

알츠하이머병의 유전적 요인은 얼마나 됩니까?

알츠하이머병에 대한 유전적 영향에 대한 추정치는 다음과 같습니다. 60~84%, 2021년 연구 검토에 따르면, 조기 발병 알츠하이머병의 경우 이 비율이 더 높습니다. 생활방식과 환경적 요인이 나머지 비율을 차지합니다.

알츠하이머 유전자를 물려받은 부모는 누구입니까?

부모 모두 알츠하이머병과 관련된 유전자를 물려줄 수 있습니다. 에 따르면 2019년 연구즉, 부모에게 알츠하이머병이 있는 사람은 알츠하이머병 발병 위험이 더 높습니다. 그러나 여러 유전자가 알츠하이머병에 영향을 미치며, 이는 한쪽 부모로부터만 유전되는 것이 아닙니다.

부모 중 한 명이 APP, PSEN1 또는 PSEN2와 같은 결정적 유전자를 보유하지 않는 한 그렇습니다. 결정론적 유전자는 상염색체 우성 패턴으로 다음 세대로 전달됩니다. 이는 성별과 관련이 없으며 부모 중 누구로부터도 물려받을 수 있음을 의미합니다.

부모가 알츠하이머병에 걸렸을 경우, 알츠하이머병에 걸릴 확률은 얼마나 됩니까?

부모 중 한 명이 APP, PSEN1 또는 PSEN2와 같이 알츠하이머병을 유발하는 유전자를 갖고 있는 경우 50-50의 기회 유전자를 물려받는다는 것. 그러나 대부분의 알츠하이머병의 경우 유전적 요인과 위험 요인은 더 복잡할 수 있습니다.

안에 2019년 연구, 알츠하이머병에 걸릴 위험이 73% 증가한 1급 친척(예: 부모 또는 형제자매)이 있는 경우. 이 질환을 앓고 있는 친척이 많으면 위험이 더욱 증가합니다. 예를 들어, 알츠하이머병에 걸린 1급 친척이 4명 이상인 사람은 알츠하이머병에 걸릴 확률이 거의 15배나 높았습니다.

알츠하이머 유전자 검사 비용은 얼마인가요?

알츠하이머 조직을 통한 유전자 검사 비용은 $125입니다. 이 테스트는 APOE 유전자 변이를 확인합니다.

그러나 알츠하이머 유전자 검사 비용은 특정 검사와 제공자에 따라 달라질 수 있습니다. 특정 가격 정보에 대해서는 자격을 갖춘 의료 전문가 또는 유전자 검사 실험실과 상담하는 것을 고려하십시오.

알츠하이머병 유전자 검사는 알츠하이머병 발병 위험을 식별하는 데 도움이 될 수 있지만 알츠하이머병을 진단할 수는 없습니다.

알츠하이머병과 관련된 일부 유전자가 질병 발병으로 이어지지만 이는 100건 중 약 1건에 불과합니다. 대부분의 경우 복잡한 요인들이 위험에 영향을 미칩니다.

유전자 검사를 고려하고 있다면 자격을 갖춘 의료 전문가나 유전 상담사와 상담하여 그 의미를 이해하십시오. 그들은 귀하의 건강에 대해 정보를 바탕으로 결정을 내리는 데 도움을 줄 수 있습니다.