정신 분열증은 유전됩니까?

정신 분열증은 정신병 장애로 분류되는 심각한 정신 질환입니다. 정신병은 사람의 사고, 인식 및 자기 감각에 영향을 미칩니다.

NAMI (National Alliance on Mental Illness)에 따르면 정신 분열증은 미국 인구의 약 1 %에 영향을 미치며 여성보다 남성이 약간 더 많습니다.

정신 분열증과 유전

정신 분열증과 1 차 친척 (FDR)을 갖는 것이 장애의 가장 큰 위험 중 하나입니다.

일반 인구의 위험은 1 %이지만, 정신 분열증이있는 부모 나 형제 자매와 같은 FDR은 위험을 10 %까지 증가시킵니다.

두 부모 모두 정신 분열증으로 진단 된 경우 위험은 50 %로, 동일한 쌍둥이가 상태 진단을받은 경우 위험은 40-65 %입니다.

30,000 명 이상의 쌍둥이에 대한 전국적인 데이터를 기반으로 한 덴마크의 2017 년 연구에 따르면 정신 분열증의 유전성은 79 %입니다.

이 연구는 동일한 쌍둥이에 대한 33 %의 위험에 근거하여 정신 분열증의 취약성이 유전 적 요인에 의한 것이 아니라고 결론지었습니다.

정신 분열증의 위험이 가족 구성원에게는 더 높지만, 유전학 참조 문헌에 따르면 정신 분열증과 가까운 친척이있는 대부분의 사람들은 장애 자체를 발전시키지 않을 것입니다.

유전학과 함께 정신 분열증의 다른 잠재적 원인은 다음과 같습니다.

2013 년 이전에는 정신 분열증이 별도의 진단 범주로 5 가지 하위 유형으로 분류되었습니다. 정신 분열증은 이제 하나의 진단입니다.

하위 유형은 더 이상 임상 진단에 사용되지 않지만 하위 유형의 이름은 2013 년에 DSM-5 이전에 진단 된 사람들에게 알려질 수 있습니다. 이러한 클래식 하위 유형에는 다음이 포함됩니다.

DSM-5에 따르면, 정신 분열증으로 진단하려면 1 개월 동안 다음 중 두 가지 이상이 존재해야합니다.

목록에서 최소한 하나는 숫자 1, 2 또는 3이어야합니다.

DSM-5는 미국 정신 의학 협회 (American Psychiatric Association)가 발행하고 정신 장애 진단을 위해 건강 관리 전문가가 사용하는 안내서 인 정신 장애 IV의 진단 및 통계 매뉴얼입니다.

연구에 따르면 유전 또는 유전학은 정신 분열증 발병에 중요한 기여 요소가 될 수 있습니다.

이 복잡한 장애의 정확한 원인은 알려지지 않았지만 정신 분열증에 걸린 친척이있는 사람들은 발병 위험이 높은 경향이 있습니다.