개요
결절성 근막염은 드물고 비 암성 종양입니다. 그것은 신체의 어느 곳에서나 부드러운 조직에 나타날 수 있습니다.
결절성 근막염은 악성 (암성) 종양을 모방하여 진단하기가 어렵습니다. 잘못된 암 성장에 대한 불필요한 치료를 피하려면 정확한 진단이 중요합니다.
결절성 근막염은 일반적으로 다음과 같습니다.
- 작고 일반적으로 1.18 인치 (3 센티미터) 미만
- 외로운
- 빠르게 성장하는
- 때때로 약간 고통스러운
결절성 근막염의 원인은 알려져 있지 않습니다. 또한 의사 육종 성 근막염, 증식 성 근막염 또는 침윤성 근막염이라고도합니다.
결절성 근막염은 20 ~ 40 세의 성인에서 가장 흔하게 발생하지만 다른 연령에서도 발생할 수 있습니다. 빈도가 같은 남녀에게 영향을 미칩니다.
알고 계십니까?근막염은 근육, 혈관 및 신경을 둘러싸는 피부 아래의 결합 조직인 근막의 염증을 지칭합니다. 라틴어에서 온 단어 근막밴드 또는 붕대를 의미합니다.
결절성 근막염 치료
결절성 근막염의 치료 옵션은 부분적으로 종양의 크기와 위치에 따라 다릅니다. 일부 종양은 스스로 해결 될 수 있습니다. 에서
관측
귀하와 담당 의사는 종양을 모니터하는 것 외에는 아무 것도하지 않기로 결정할 수 있습니다.
외과
일반적인 치료는 외과 적 제거입니다. 수술은 종양 덩어리의 전체 또는 부분 제거를 포함 할 수 있습니다.
거의 모든 경우에, 종양은 수술 후에 재발하지 않습니다.
핀홀 레이저
이산화탄소 (CO2) 핀홀 패턴에 사용 된 레이저는 얼굴이나 흉터를 피하고 싶지 않은 다른 부위의 종양에 대한 치료 옵션입니다. 이 치료 전에 악성 종양 (암)을 배제해야합니다.
코르티코 스테로이드
결절성 근막염이 크거나 얼굴에 있으면
ㅏ
결절성 근막염 조직학
조직학은 종양에서 특정 종류의 세포를 말합니다. 이것들은 현미경으로 종양 조직을 보면 알 수 있습니다. 악성 종양과 결절성 근막염은 때때로 유사한 세포 집단을 가지고 있습니다.
현미경 하에서 결절성 근막염 조직의 세포는 다음과 같은 느슨한 묶음으로 떠 다닙니다.
- 섬유 아세포, 결합 조직에서 발견되는 방추형 세포
- 근섬유 아세포, 섬유 아세포와 평활근 조직 사이에 나타나는 큰 세포
세포 다발은 점액질 기질 (myxoid stroma)이라 불리는 점액 유사 매트릭스 내에서 움직입니다.
결절성 근막염 조직의 다른 특징은 다음과 같습니다.
- 세포 다발은 주위를 이동할 때 "S"또는 "C"모양을 형성하거나 때로는 수레 바퀴 모양을 형성합니다.
- 세포는 조직에 구멍이나 눈물이있는 깃털 모양입니다.
- 세포의 염색체는 세포 분열 중에 볼 수 있습니다.
- 염색체 물질 (크로 마틴)은 미세하고 창백하며 균일합니다.
- 세포는 모양이 변하지 않습니다 (비 형상).
- 세포는 분열 속도가 빠릅니다 (분열).
연구원들은 세포의 구조와 반응성을 조사하기 위해 세포를 염색 할 수 있습니다. 결절성 근막염 세포 특성 중 일부는 종양의 위치에 따라 변할 수 있습니다.
조직학은 진단에 중요합니다. 대조적으로, 악성 육종은 일반적으로 :
- 4 센티미터보다 큼
- 모양이 변하는 세포가 있음 (다형성)
- 거칠고 세분화되고 불규칙한 염색체 물질이 있음
- 비정상적인 세포 분열이있다
결절성 근막염의 증상
결절성 근막염은 다음과 같은 특징을 가진 피부 아래의 작은 연조직 종양입니다.
- 매우 빠르게 자랍니다.
- 고독한 종양입니다.
- 딱딱한 느낌입니다.
- 보통 고통스럽지 않습니다.
- 부드러울 수 있습니다.
- 퍼지지 않습니다.
- 불규칙한 여백이있는 타원형 또는 원형입니다.
악성 종양과 구별하기 위해 외관에는 아무것도 없습니다.
결절성 근막염의 원인
결절성 근막염의 원인은 알려져 있지 않습니다. 종양은 이후에 발생할 수 있다고 생각됩니다.
결절성 근막염의 가장 흔한 위치
결절성 근막염은 입을 포함하여 신체의 어느 곳에서나 발생할 수 있습니다. 250 건의 1984 년 검토에 따르면 가장 빈번한 사이트는 다음과 같습니다.
- 팔뚝 (27 %)
- 허벅지 (17 %)
- 팔뚝 (12 %)
2017 년 연구에서 비슷한 수치가 제시되었습니다.
- 무기 (34 %)
- 두경부 (24 %)
- 트렁크 (21 %)
- 다리 (14 %)
결절성 근막염 진단
결절성 근막염의 진단은 일부 악성 종양과 유사하기 때문에 어려운 과제입니다. 또한 매우 드 rare니다. 모든 종양 사례의 0.025 %에 불과합니다.
결절성 근막염은 다음과 유사 할 수 있습니다.
- 스핀들 세포 육종
- 섬유종증
- 섬유 성 조직 구종
- 양성 신경 외피 종양
- 다형성 선종
초음파 촬영, MRI 스캔 또는 CT 스캔으로 영상을 촬영하면 결절성 근막염의 특징을 파악할 수 있습니다. FNAC 다음에 조직 조직학을 분석하면 결정적인 진단을 내릴 수 있습니다. 때로는 종양이 외과 적으로 제거 될 때까지 진단이 확인되지 않습니다.
결절성 근막염에 대한 전망
결절성 근막염은 전망이 우수한 무해한 종양입니다. 때로는 치료없이 해결됩니다.
종양은 부분 수술을 포함한 수술로 해결됩니다.
일부 종양은 코르티코 스테로이드로 치료할 수 있습니다. 스테로이드 주사는
이러한 유형의 종양 증상이 있으면 즉시 의사와 상담하는 것이 중요합니다. 이러한 종양은 무해하지만 암성 종양과 많은 특성을 공유하므로 진단을받는 것이 중요합니다.
