특발성 폐섬유증이란?
특발성 폐섬유증(IPF)은 드물지만 심각한 폐 질환입니다. 폐에 흉터 조직이 축적되어 폐가 팽창 및 수축할 수 없는 지점까지 경직됩니다. 이는 폐가 필요한 만큼의 산소를 섭취할 수 없기 때문에 주로 호흡을 어렵게 만듭니다.
널리 퍼짐
IPF는 드문 산발성 질환으로 간주됩니다. NIH(National Institutes of Health)에 따르면 미국에서 약 100,000명이 IPF를 가지고 있습니다. 매년 약 30,000~40,000건의 새로운 사례가 진단됩니다. 전 세계적으로 IPF는 100,000명 중 13명에서 20명에게 영향을 미칩니다.
Wenzdai Figueroa의 삽화
인구통계
누가 IPF에 걸리는지 정확히 파악하기는 어렵지만 2016년 한 연구에 따르면 미국 남성이 여성보다 질병 진단을 약간 더 많이 받는 것으로 보고되었습니다. 또 다른 예측 요인은 나이입니다. 그만큼
증상
IPF는 초기 단계에 증상이 거의 없기 때문에 진단하기 어려울 수 있습니다. 또한 마른 기침, 숨가쁨 및 가슴 불편함과 같은 IPF의 증상은 다른 상태를 모방합니다.
그러나 IPF를 사용하면 호흡이 너무 어려워 휴식을 취하는 것조차 몸에 부담이 됩니다. 다른 일반적인 증상으로는 극심한 피로와 손끝과 손톱이 커지고 둥글게 되는 곤봉이 있습니다. IPF가 있는 사람들은 의도하지 않은 체중 감소 또는 근육과 관절의 통증을 경험할 수도 있습니다.
Wenzdai Figueroa의 삽화
위험 요소
IPF의 정확한 원인은 알려져 있지 않지만 특정 생활 습관 요인이 이 질병의 발병에 역할을 할 수 있습니다. 이러한 요인에는 담배를 피우거나, 먼지가 많거나 더러운 환경에서 작업하고, 석면이나 실리카에 노출되는 것이 포함됩니다.
위험 요소에는 다음이 포함될 수 있습니다.
- 담배를 피우다
- 석면 노출
- 실리카에 노출
- 먼지가 많거나 더러운 환경에서 작업
- 동물이나 새 배설물 흡입
- 바이러스 감염
- 특정 약물
- 위식도 역류 질환(GERD)
합병증
IPF에서 발생하는 가장 흔한 합병증은 저산소혈증 또는 낮은 혈중 산소 수치입니다. 이것은 종종 보충 산소 요법에 대한 의존성을 필요로 합니다.
악화 또는 악화되는 증상은 IPF와 함께 생활하는 주요 합병증 중 하나입니다. 급성 악화는 일반적으로 감염, 심부전 또는 폐색전증 후에 발생합니다.
그러나 알려진 원인 없이 급성 악화가 발생할 수도 있습니다. 악화는 마른 기침이나 호흡곤란으로 나타날 수 있습니다.
폐의 혈전 발생, 심장이나 폐의 고혈압, 심지어 폐암과 같은 다른 더 심각한 합병증도 발생할 수 있습니다.
IPF에 대해 자세히 알아보려면 치료 옵션, 관리 및 전망에 대한 기사를 확인하십시오.
