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Bavencio의 복용량 세부 정보

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Bavencio(avelumab)는 특정 피부암, 신장암, 방광암을 치료하는 처방약입니다. 이 약물은 의료 전문가가 정맥(IV) 주입을 통해 주사하는 솔루션으로 제공됩니다. 일반적으로 2주마다 주입을 받습니다.

Bavencio는 다음을 치료하는 데 사용됩니다.

  • 성인과 일부 어린이의 전이성* 메르켈 세포 암종(피부암의 일종)
  • 성인 진행성 신세포암종(신장암의 일종), 인리타(악시티닙)와 함께 처방
  • 성인의 국소 진행성 또는 전이성* 요로상피암종(방광암 또는 요로암의 일종)

* “전이성”이란 암이 시작된 곳에서 신체의 다른 부위로 퍼졌다는 것을 의미합니다. “국소적으로 진행된”이란 암이 시작된 곳 주변으로 퍼졌으나 신체의 다른 부위로 퍼지지 않았음을 의미합니다.

Bavencio의 활성 성분은 avelumab입니다. (유효 성분은 약물의 효과를 높이는 요소입니다.) Bavencio는 프로그램 사망 리간드-1(PD-L1) 차단제라고 불리는 약물 그룹에 속합니다.

이 기사에서는 Bavencio의 복용량과 그 강도 및 투여 방법에 대해 설명합니다. Bavencio에 대해 자세히 알아보려면 이 심층 기사를 참조하세요.

바벤시오의 복용량은 얼마입니까?

이 섹션에서는 바벤시오의 일반적인 복용량을 설명합니다. 자세히 알아보려면 계속 읽어보세요.

Bavencio의 형태는 무엇입니까?

바벤시오는 의료 전문가가 정맥(IV) 주입을 통해 제공하는 액체 용액으로 제공됩니다. IV 주입은 일정 기간 동안 정맥에 주사하는 것입니다.

바벤시오는 어떤 힘으로 등장하는가?

Bavencio는 10밀리리터(mL)당 200밀리그램(mg) 또는 20mg/mL의 한 가지 농도로 제공됩니다.

성인의 바벤시오의 일반적인 복용량은 얼마입니까?

의사는 해당 약물이 치료하고 있는 상태에 대해 권장되는 복용량부터 시작할 것입니다.

아래 정보는 일반적으로 사용되거나 권장되는 복용량을 설명합니다. 의사는 귀하의 필요에 가장 적합한 복용량을 결정할 것입니다.

메르켈 세포 암종의 복용량

바벤시오는 성인의 전이성 메르켈 세포 암종을 치료하도록 승인되었습니다. 이 상태에 대한 일반적인 복용량은 2주마다 IV 주입으로 60분 동안 800mg입니다.

담당 의사는 치료 전반에 걸쳐 귀하의 상태를 모니터링할 것입니다.

신장 세포 암종에 대한 복용량

Bavencio는 성인의 진행성 신장 세포 암종 치료에 승인되었습니다. 이 상태의 경우 일반적인 복용량은 2주마다 IV 주입으로 60분에 걸쳐 800mg입니다.

또한 Bavencio 치료 중에는 Inlyta(axitinib) 경구 정제를 복용하게 됩니다. 담당 의사가 귀하에게 적합한 Inlyta 복용량을 결정할 것입니다.

치료 전반에 걸쳐 의사는 귀하의 상태를 모니터링합니다.

요로상피암종에 대한 복용량

바벤시오는 성인의 국소 진행성 또는 전이성 요로상피암종을 치료하도록 승인되었습니다. 이 상태에 대한 일반적인 복용량은 2주마다 IV 주입으로 60분 동안 800mg입니다.

담당 의사는 바벤시오 치료 기간 동안 귀하의 상태를 모니터링할 것입니다.

어린이를 위한 바벤시오의 복용량은 얼마입니까?

Bavencio는 12세 이상 어린이의 메르켈 세포 암종 치료에 사용됩니다.

어린이에게 사용되는 복용량은 메르켈 세포 암종의 성인 복용량과 동일합니다. 자세한 내용은 “성인의 바벤시오의 일반적인 복용량은 얼마입니까?”를 참조하세요. 위의 섹션.

자녀의 바벤시오 복용량에 대해 궁금한 점이 있으면 자녀의 담당 의사와 상담하세요.

바벤시오를 장기간 사용하나요?

네, 바벤시오는 대개 장기 치료제로 사용됩니다. 담당 의사는 치료 전반에 걸쳐 귀하의 상태를 모니터링할 것입니다. 상태가 악화되지 않고 심각한 부작용이 없는 한 바벤시오를 계속 복용하게 될 가능성이 높습니다.

Bavencio 치료의 지속 기간에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사와 상담하십시오.

바벤시오는 어떻게 제공되나요?

의료 전문가가 IV 주입으로 바벤시오를 투여할 것입니다. 이는 일정 기간 동안 정맥에 주사하는 것입니다. 일반적으로 병원이나 진료소에서 60분에 걸쳐 주입을 받게 됩니다.

담당 의사는 귀하가 바벤시오를 투여받기 전에 특정 전처리 약물을 투여할 가능성이 높습니다. 여기에는 Benadryl(diphenhydramine)과 같은 항히스타민제와 Tylenol(acetaminophen)과 같은 해열제가 포함될 수 있습니다. 이 전처리는 발열, 오한 또는 발진을 포함한 주입 반응의 위험을 낮추는 데 도움이 됩니다.

복용량을 놓치면 어떻게 되나요?

바벤시오 접종 예약 시간을 놓친 경우, 가능한 한 빨리 담당 의사 진료실에 전화하여 일정을 변경하세요. 그들은 놓친 복용량을 제공하고 필요한 경우 향후 복용량을 위해 복용량 일정을 조정할 수 있습니다.

약속을 기억하는 데 도움이 필요하면 알람을 설정하거나 휴대폰에 미리 알림 앱을 다운로드해 보세요.

자주 묻는 질문

다음은 Bavencio의 복용량에 관해 자주 묻는 몇 가지 질문에 대한 답변입니다.

바벤시오의 복용량은 키트루다의 복용량과 유사합니까?

아니요, 비슷하지 않습니다. 각 약물의 형태와 용도는 유사하지만 약물에는 약간의 차이가 있습니다.

Bavencio와 Keytruda(pembrolizumab)는 모두 생물학적 약물(살아있는 세포로 만들어짐)입니다. 신장암, 메르켈 세포암, 요로상피암 등 다양한 종류의 암을 치료하도록 승인되었습니다. 그리고 Keytruda는 다른 유형의 암 치료에도 승인되었습니다.

두 약물 모두 의료 전문가가 IV 주입을 통해 제공하는 액체 용액으로 제공됩니다.

각 약물의 강도, 복용량(밀리그램) 및 투여 빈도는 다릅니다. 예를 들어, 일반적으로 2주에 한 번씩 바벤시오를 받습니다. 반면에 키트루다는 치료 중인 상태에 따라 3~6주마다 한 번씩 투여됩니다.

담당 의사가 귀하에게 적합한 약과 복용량을 처방할 것입니다. 그러나 이들 약물을 비교하는 방법에 대해 더 자세히 알고 싶으면 담당 의사와 상담하십시오.

Bavencio가 일을 시작하는 데 얼마나 걸리나요?

Bavencio는 첫 번째 복용 후 효과를 시작합니다. 이는 면역체계가 암세포의 성장이나 확산을 감지하고 막는 데 도움을 줌으로써 작동합니다. 암세포가 성장을 멈추고 퍼지기까지는 몇 주가 걸릴 수 있습니다.

담당 의사는 치료 중에 약물이 귀하의 상태에 효과가 있는지 확인하기 위해 귀하를 모니터링할 것입니다. 상태가 악화되지 않고 심각한 부작용이 발생하지 않는 한 바벤시오 치료를 계속하게 됩니다.

Bavencio 치료로 인해 기대할 수 있는 사항에 대해 다른 질문이 있는 경우 담당 의사와 상담하십시오.

의사에게 무엇을 물어봐야 합니까?

위 섹션에서는 Bavencio의 제약회사가 제공하는 일반적인 복용량을 설명합니다. 의사가 이 약을 추천하면 귀하에게 적합한 복용량을 처방해 줄 것입니다.

현재 복용량에 대해 질문이나 우려 사항이 있으면 의사와 상담하십시오.

의사에게 물어볼 수 있는 질문의 예는 다음과 같습니다.

  • Bavencio에 부작용이 있으면 복용량을 낮추시겠습니까?
  • 바벤시오의 복용량은 렌비마(lenvatinib)의 복용량과 어떻게 비교됩니까?
  • 체중을 감량하면 바벤시오의 복용량 조절이 필요합니까?

Bavencio에 대해 자세히 알아보려면 이 “Bavencio(avelumab)” 기사를 참조하세요.

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부인 성명: Healthline은 모든 정보가 실제로 정확하고 포괄적이며 최신인지 확인하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. 그러나 이 기사를 자격증을 갖춘 의료 전문가의 지식과 전문 지식을 대체하는 용도로 사용해서는 안 됩니다. 약을 복용하기 전에 항상 의사나 다른 의료 전문가와 상담해야 합니다. 여기에 포함된 약물 정보는 변경될 수 있으며 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 포괄하는 것은 아닙니다. 해당 약물에 대한 경고나 기타 정보가 없다고 해서 해당 약물이나 약물 조합이 모든 환자 또는 모든 특정 용도에 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미는 아닙니다.