ALS를 모방할 수 있는 조건은 무엇입니까?

중증근육무력증(MG)은 근육 약화와 같은 공통 증상으로 인해 ALS와 유사할 수 있는 신경근 장애입니다. 그러나 뚜렷한 차이점이 있습니다.

MG는 일반적으로 사용에 따라 악화되는 변동성 근쇠약을 특징으로 합니다. 자주 시작 눈 근육에.

의사들은 근육 반응의 특징적인 감소를 나타내는 반복적인 신경 자극과 같은 특수 검사를 통해 MG와 ALS를 구별합니다. 혈액 검사는 또한 MG를 나타내는 아세틸콜린 수용체 또는 근육 특이적 키나제 항체를 검출할 수 있습니다.

점진적으로 쇠약해지는 ALS와는 달리 치료법이 없다MG에는 아세틸콜린에스테라제 억제제나 면역억제제와 같은 효과적인 치료법이 있습니다.

다발성 경화증(MS)은 증상이 겹쳐서 때때로 ALS로 오인될 수 있는 또 다른 신경학적 질환입니다. 일반적으로 나타났다가 사라지는 신경학적 기능 장애(재발-완화) 에피소드가 나타나는 반면, ALS는 점진적이고 꾸준한 운동 뉴런 퇴화를 수반합니다.

MRI와 같은 진단 도구 밝힐 수 있다 중추신경계의 특징적인 MS 병변을 확인하여 두 질환을 구별하는 데 도움을 줍니다. 특정 혈액 검사와 뇌척수액 분석도 의사가 MS와 ALS를 구별하는 데 도움이 될 수 있습니다.

ALS와 달리 MS에는 증상을 관리하고 진행을 늦추는 질병 수정 치료법이 있습니다.

다음을 포함한 여러 운동 뉴런 장애가 ALS와 유사합니다.

• 원발성 측삭 경화증(PLS): PLS는 사지의 진행성 약화, 경직 및 경직을 특징으로 하는 드문 운동 뉴런 장애입니다. 그러나 ALS와 달리 PLS는 주로 영향을 미칩니다 당신의 상위 운동 뉴런.
• 진행성 근위축(PMA): PMA는 하부 운동 뉴런에 영향을 미쳐 근육 약화와 소모를 초래합니다. 이는 ALS와 유사하지만 ALS에서 흔히 볼 수 있는 상부 운동 뉴런의 침범이 없습니다.
• 유전성 경직성 하반신 마비(HSP): 이 유전 질환 그룹은 경직과 쇠약을 유발합니다. 자주 시작 하지에. 이는 ALS와 경직성을 공유하지만 운동 뉴런 퇴행을 수반하지 않습니다.
• 케네디병: 이 희귀한 유전질환 주로 영향을 미칩니다 구근과 척추 부위에 영향을 미쳐 근육 약화와 위축을 유발합니다. 이는 ALS와 유사할 수 있지만 뚜렷한 유전적 표지를 가지고 있습니다. 이는 X-연관 질환으로, 대부분 남성에게 영향을 미칩니다.
• 다초점 운동 신경병증(MMN): MMN은 근육 약화로 ALS를 모방할 수 있지만 일반적으로 제시 비대칭 증상이 나타나며 정맥 면역글로불린 요법에 잘 반응합니다.

라임병이나 HIV와 같은 감염은 ALS와 유사한 증상을 나타낼 수 있습니다.

라임 병 이끌 수있다 근육 약화, 경직 등의 신경학적 증상까지 나타납니다. ALS와 구별하려면 자세한 병력과 라임 항체에 대한 혈액 검사가 필요합니다.

운동 장애를 포함한 HIV 관련 신경학적 합병증, 흉내낼 수도 있다 ALS. 둘을 구별하는 것은 HIV 테스트 및 기타 HIV 관련 증상에 따라 다릅니다.

갑상선 기능 항진증은 근육 약화, 떨림, 체중 감소로 인해 ALS 증상과 유사할 수 있습니다. 의사는 갑상선 기능 검사를 사용할 수 있습니다. 공개하다 갑상선 기능항진증과 ALS를 구별하기 위해 갑상선 호르몬 수치를 높였습니다.

항갑상선 약물이나 방사성 요오드와 같은 갑상선 기능 항진증에 대한 효과적인 치료로 증상을 해결할 수 있습니다.

비타민 B12 결핍은 근육 약화 및 무감각을 포함하여 ALS와 유사한 신경학적 증상을 유발할 수 있습니다. 낮은 B12 수치를 나타내는 혈액 검사를 통해 결핍이 확인됩니다.

비타민 B12 보충 되돌릴 수 있다 이러한 증상은 ALS의 돌이킬 수 없는 진행과 구별됩니다.

소아마비 후 증후군은 ALS와 유사하여 근육 약화와 피로를 유발할 수 있습니다. 이전 소아마비 감염 병력과 근전도검사(EMG) 소견은 소아마비를 ALS와 구별하는 데 도움이 됩니다.

ALS와 달리 소아마비 후 증후군의 약점은 일반적으로 안정적이며 관리에는 기능 개선을 위한 재활 전략이 포함됩니다.

특히 목이나 허리의 척수 압박(골수병증) 또는 신경 압박(신경근병증)도 ALS와 유사한 증상을 유발할 수 있습니다. 또한 EMG와 같은 특정 진단 테스트에서도 유사한 결과를 제시할 수 있습니다.

신경근병증은 운동 증상 외에도 감각 상실과 신경병증성 통증을 유발합니다. 흔하지 않은 ALS에서 볼 수 있습니다. 또한, ALS와 달리척수병증은 심한 목 통증과 항문 괄약근 조절 상실을 유발할 수 있습니다.

의사는 임상 평가를 조합하여 병력과 증상을 평가하고 ALS의 특징적인 징후를 찾습니다. 또한 진단 테스트를 사용하여 ALS를 확인하거나 배제할 수 있습니다. 포함:

• EMG 및 신경 전도 연구: 이 검사는 근육과 신경의 전기적 활동을 측정합니다. ALS에서 EMG는 종종 근육 탈신경과 경련의 징후를 보여줍니다.
• MRI 및 CT 스캔: 영상 연구는 의사가 ALS를 모방하는 다른 질병을 배제하는 데 도움이 될 수 있습니다. ALS를 확인할 수는 없지만 근육 위축이나 구조적 이상을 나타낼 수 있습니다.
• 혈액 검사: 의사는 혈액 검사를 통해 갑상선 장애나 감염 등 유사한 증상이 있는 상태를 배제합니다. ALS 자체에는 특정 혈액 표지자가 없습니다.
• 유전자 테스트: 의사는 가족력이 있는 경우 알려진 ALS 관련 유전자 돌연변이를 확인하기 위해 유전자 검사를 권장할 수 있습니다.

다음은 ALS를 모방하는 질병에 대해 자주 묻는 몇 가지 질문입니다.

ALS는 얼마나 자주 오진되나요?

ALS는 초기에 약 1년 동안 오진되었습니다. 10% 종종 다른 조건과의 유사성으로 인해 발생합니다.

ALS를 진단하는 데 얼마나 걸리나요?

ALS를 진단하는 데는 몇 개월이 걸릴 수 있으며, 증상 발병부터 확인까지 평균 10~16개월이 소요됩니다.

ALS에 대한 혀 검사는 무엇입니까?

혀 검사는 ALS에 대한 공식적인 진단 검사가 아닙니다. 의사는 운동 뉴런 기능 장애를 평가하기 위한 임상 검사의 일환으로 혀 약화를 평가합니다.

혀 매혹(경련)은 다음과 같을 수 있습니다. ALS의 초기 징후. 그러나 ALS가 혀 매혹의 유일한 원인은 아닙니다.

근육 약화, 경련, 위축 등 여러 장애가 ALS와 유사한 증상을 공유합니다. AL의 일반적인 모방에는 MG, MS 및 기타 운동 신경 질환이 포함됩니다.

의사들은 임상 평가, 특수 검사, 배제 기준을 조합하여 ALS를 모방하는 질병과 구별합니다. 증상이 우려되는 경우 조기에 의사를 만나면 시간이 많이 걸리는 진단 과정을 더 빨리 시작하는 데 도움이 될 수 있습니다.