역형성 희돌기교종은 일반적으로 45세 미만의 성인에게 영향을 미치는 드문 유형의 뇌종양입니다. 치료법은 없지만 치료에는 수술, 화학 요법, 방사선 요법이 포함될 수 있습니다.
역형성 희돌기교종(AO)은 고급 희돌기교종으로도 알려져 있으며 일반적으로 뇌의 전두엽에서 발생하는 암성 종양입니다.
“역형성(anaplastic)”은 크기가 특이하고 일반 세포처럼 보이지 않는 암세포를 말합니다.
“oligodendro”라는 용어는 “작고 나무 같은”을 의미하는 그리스어 단어에서 유래되었습니다.
신경교종은 신경교세포에서 자라는 종양입니다. 신경교세포는 뇌에 정보를 주고받는 뉴런을 보호하는 신경계 세포입니다.
에 대한
희돌기교종은 암인가요?
희돌기교종은 양성(비암성)일 수도 있고 악성(암성)일 수도 있습니다. 이는 희소돌기아교세포(oligodendrocytes)라고 불리는 신경교세포에 영향을 미치는 희귀 종양입니다.
의사는
- 2학년: 이들은 천천히 자라는 경향이 있고 성공적인 치료를 받을 수 있는 양성, 낮은 등급의 종양입니다.
- 3학년: 고급 또는 역형성 희소돌기교종은 악성입니다. 이는 뇌로 빠르게 퍼지며 제거하기 어려울 수 있습니다.
역형성 희돌기교종의 증상은 무엇입니까?
AO의 가장 흔한 증상은 발작입니다. 에 대한
다른 증상은 다음과 같습니다.
- 두통
-
기억력 문제 및 집중력 저하
- 약점
- 얼어서 고움
- 밸런스 문제
의사에게 연락해야 하는 경우
의사가 AO를 조기에 진단하고 치료할수록 전망이 더 좋아질 수 있습니다. 이러한 증상이 나타나면 의사를 만나 다른 원인을 배제하는 것이 좋습니다.
- 발작
- 빈번하거나 악화되는 두통
- 분명하지 않은 말투
- 메스꺼움과 구토
의사는 역형성 희돌기교종을 어떻게 진단합니까?
AO 증상은 다른 뇌 문제의 증상과 유사할 수 있으므로 의사는 다음 중 일부를 수행할 수 있습니다.
- 조영증강되지 않은 CT 스캔: 일반적으로 첫 번째 절차인 이 유형의 CT 스캔에서는 거친 석회화 및 AO의 기타 징후를 보여줍니다.
- MRI: MRI는 AO의 정도를 보여주는 등 CT 스캔보다 더 많은 정보를 제공합니다.
- 생검: 뇌 생검은 AO와 관련된 분자 표지(IDH 또는 1p19q)에 대해 종양에서 외과적으로 제거된 조직을 검사할 수 있습니다.
역형성 희돌기교종의 치료법은 무엇입니까?
AO 치료는 종양의 위치, 전반적인 건강 상태, 수술 위험 요인에 따라 다릅니다.
가능한 한 많은 종양을 제거하는 수술은 일반적으로
희돌기교종은 종양에서 건강한 뇌 조직으로 퍼질 수 있기 때문에 종양을 완전히 제거하는 것이 불가능한 경우가 많습니다.
수술 후 치료는 나이, 수술 후 남아있는 종양의 양, 위치 등의 요인에 따라 달라집니다.
AO 수술 후에도 의사는 다음과 같은 추가 치료를 권장하는 경우가 많습니다.
- 화학 요법
- 방사선 요법
- 표적치료
- 면역요법
- 반복 수술
역형성 희소돌기교종 환자의 전망은 어떻습니까?
AO 환자의 전망은 종양 크기, 위치 및 기타 요인에 따라 다릅니다. 조기 진단과 치료에 대한 성공적인 반응은 예후를 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.
AO 환자 190명을 대상으로 한 2022년 프랑스 연구에서는 5년 미만 생존한 44명의 특성과 더 오래 생존한 146명의 특성을 비교했습니다.
5년 미만 생존한 사람들은 다음과 같은 특징을 가지고 있습니다.
- 60세 이상
- 진단 시 더 진행된 질병
- 인지 장애 증가
- 더 큰 종양
- 수술 대신 화학 요법이나 방사선 요법으로 치료
역형성 희돌기교종으로 얼마나 오래 살 수 있나요?
AO 진단을 받은 후 사람들의 평균 생존율은 다음과 같습니다.
그러나 약
역형성 희돌기교종의 원인은 무엇입니까?
AO의 원인은 알려져 있지 않습니다.
에 따르면
역형성 희돌기교종은 누가 걸리나요?
AO는 모든 연령층에서 발생할 수 있지만, AO는 사람들에게 가장 자주 영향을 미칩니다.
어린이에게는 드뭅니다. 발생하는 경우 일반적으로 어린이가 다음과 같은 경우에 발생합니다.
AO는 다음과 같은 사람들에게 더 흔히 발생합니다.
- 남성
- 하얀색
- 비히스패닉계
자주 묻는 질문
다음은 AO에 관해 자주 묻는 질문에 대한 답변입니다.
역형성 희돌기교종의 생존율은 얼마나 됩니까?
에 따르면
- 1년: 78.7%
- 3년: 60%
- 5년: 50.2%
- 10년: 36.2%
역형성 희돌기교종은 치료가 가능한가요?
AO에 대한 치료법은 없지만 치료 옵션에는 수술, 화학 요법, 방사선 요법이 포함됩니다.
희돌기교종과 역형성 희돌기교종의 차이점은 무엇입니까?
의사는 희돌기교종 종양을 2등급으로 분류합니다. 이 종양은 일반적으로 25~45세 사이에 발생하고 천천히 자라며 양성입니다. 계란 후라이 모양입니다.
의사는 AO를 3등급으로 분류합니다. 이는 더 빨리 자라며 일반적으로 다음과 같이 발생합니다.
2등급 희돌기교종은 유전적 변화로 인해 3등급 AO로 진행될 수도 있습니다.
희돌기교종은 교모세포종으로 변할 수 있나요?
희돌기교종은 가장 흔한 유형인 교모세포종과는 다른 유전적 특성을 지닌 다른 유형의 뇌종양입니다.
4등급으로 분류되는 교모세포종은 악성이고 매우 공격적입니다. 이는 성상교세포라고 불리는 신경교세포에 영향을 미치는 반면, 희돌기교종은 희소돌기아교세포라고 불리는 신경교세포에 영향을 미칩니다.
그러나 드문 경우에 희돌기교종은 결국 교모세포종과 같은 더 높은 등급의 종양으로 진행될 수 있습니다. 이는 종양 세포의 분자 및 유전적 변화로 인해 발생할 수 있습니다.
테이크아웃
역형성 희돌기교종 환자의 전망은 종양의 크기 및 위치와 같은 요인에 따라 달라집니다.
AO에 대한 치료법은 없지만 의사는 수술, 화학요법 및 기타 치료를 통해 이 희귀한 유형의 뇌종양을 치료할 수 있습니다.
