어떤 사람들은 결장암 위험을 높이는 유전적 증후군을 가지고 있습니다. 유전자 검사는 암 발병 가능성과 관련된 DNA의 변화와 함께 이러한 유전 증후군을 찾습니다.
결장직장암(CRC)은 결장이나 직장에서 발생하는 암입니다. 그만큼
몇 가지 요인이 CRC의 위험을 증가시킵니다. 이들 중 하나는 CRC의 가족력이 있습니다. 어떤 경우에는 가족에서 발생하는 암이 암 위험을 증가시키는 알려진 유전 증후군으로 인한 것일 수 있습니다.
유전자 검사는 CRC 위험 증가와 관련된 유전자 변화가 있는지 알아내는 데 도움이 됩니다. 유전자 검사의 혜택을 받을 수 있는 사람 등에 대해 자세히 알아보려면 아래를 계속 읽으십시오.
대장암 유전자 검사란?
유전자 검사는 암 위험 증가와 관련된 것으로 알려진 DNA의 변화를 찾습니다. 일반적으로 유전자 검사를 사용할 수 있는 두 가지 방법이 있습니다.
- 위험 수준을 결정하기 위해 암이 발병하기 전에
- 암 진단 후 유전적 변화가 암에 기여했는지 확인하기 위해
CRC가 발병하는 일부 사람들은 유전적 유전 증후군이 있어 발병 위험이 높아집니다. 이러한 증후군은 특정 유전적 변화와 관련이 있으며 다음을 포함합니다.
- 린치 증후군
-
아형을 포함하는 가족성 선종성 용종증(FAP):
- 감쇠된 FAP
- 가드너 증후군
- 터콧 증후군
- 포이츠-예거 증후군
- MUTYH 관련 용종증
유전자 검사는 이러한 유전적 유전 증후군과 관련된 변화를 찾을 수 있습니다.
또한, 에 따르면
유전자 검사가 권장되는 경우 단일 유전자 또는 여러 유전자에서 유해한 변화를 찾을 수 있습니다. 다중 유전자 패널은 CRC 및 기타 암의 위험을 증가시키는 다양한 유전자의 변화를 포착할 수 있습니다.
대장암에 대한 유전자 검사가 필요한 사람은 누구입니까?
CRC에 대한 유전자 검사는 모든 사람에게 권장되지 않습니다. 일반적으로 다음과 같은 경우 CRC에 대한 유전자 검사를 받을 수 있습니다.
- CRC 진단을 받은 부모, 자녀 또는 형제 자매와 같은 여러 가까운 가족 구성원
- 가족 중 CRC 진단을 받은 많은 사람들
- 어린 나이에 나타나는 CRC의 개인 또는 가족력
- CRC 위험을 증가시키는 유전적 유전 증후군의 개인 또는 가족력
- 여러 암의 개인 또는 가족력
- 유전성 유전 증후군과 관련된 CRC 또는 기타 암의 강한 가족력
-
CRC 검사 중 10개 이상의 선종성 용종이 발견됨
CRC의 유전적 위험이 우려되는 경우 의사와 상담하십시오. 그들은 귀하의 개인 및 가족 병력을 검토하여 유전자 검사가 귀하에게 좋은 선택인지 결정하는 데 도움을 줄 수 있습니다.
대장암에 대한 유전자 검사의 장단점은 무엇입니까?
많은 검사나 절차와 마찬가지로 유전자 검사에는 장단점이 있으며 둘 다 고려할 가치가 있습니다.
CRC에 대한 유전자 검사의 장점 또는 잠재적 이점
- 검사 결과가 양성이면 더 정기적인 암 검진을 시작하고 가능한 경우 예방 조치를 취할 수 있습니다.
- 음성 테스트 결과는 마음의 평화를 제공할 수 있습니다.
- 유전자 검사는 다른 가족 구성원에게 암 위험 수준을 알리거나 검사를 받도록 권장하는 데 도움이 될 수 있습니다.
- 이미 CRC 진단을 받았을 때 긍정적인 결과는 치료 선택 또는 전망을 더 잘 알리는 데 도움이 될 수 있습니다.
CRC에 대한 유전자 검사의 단점 또는 잠재적 위험
- 긍정적인 검사 결과는 스트레스 수준을 높이거나 암 발병에 대한 걱정을 높일 수 있습니다.
- 긍정적인 결과는 영향을 받을 수 있는 다른 가족 구성원과 그 결과를 공유할지 여부에 대한 딜레마를 나타낼 수 있습니다.
- 부정적인 결과는 다른 가족 구성원이 가지고 있는 유해한 유전적 변화가 없다는 죄책감으로 이어질 수 있습니다.
- 사용된 검사 유형에 따라 유전자 검사는 암으로 이어질 수 있는 일부 유전적 변화를 감지하지 못할 수 있으므로 음성 결과는 오해의 소지가 있습니다.
- 유전자 검사는 비용이 많이 들 수 있습니다.
- 하지만
법적 보호가 마련되어 있습니다 유전자 검사 결과의 프라이버시에 대한 우려는 여전히 일반적입니다.
유전자 검사 절차는 어떻게 되나요?
당신의 의사가 당신이 유전자 검사를 받을 수 있는 좋은 후보자라고 생각한다면, 그들은 당신을 유전 상담사에게 추천할 것입니다. 이것은 유전학이 특정 건강 상태에 어떻게 기여하는지 평가하도록 특별히 훈련된 의료 전문가입니다.
검사 전에 유전 상담사가 귀하의 개인 및 가족 병력을 검토할 것입니다. 또한 유전자 검사의 장단점, 권장되는 검사 유형 및 결과의 잠재적 영향에 대해서도 설명합니다.
유전자 검사는 일반적으로 혈액 샘플을 사용하여 수행됩니다. 그러나 타액, 뺨 세포 또는 피부 샘플을 사용할 수도 있습니다. 이 샘플은 테스트를 실행할 전문 실험실로 보내집니다.
걸릴 수 있습니다
대장암 유전자 검사 비용은 얼마이며 보험 적용이 되나요?
유전자 검사는 비용이 많이 들 수 있습니다. Breastcancer.org에 따르면 암에 대한 유전자 검사 비용은 사용되는 검사의 유형과 범위에 따라 $300에서 $5,000 사이입니다.
또한,
따라서 의사가 유전자 검사를 권장하는 경우 잠재적 비용에 대해 공개적으로 논의하는 것이 중요합니다. 여기에는 검사 자체뿐만 아니라 유전 상담 및 이와 관련된 기타 서비스도 포함됩니다.
많은 보험 제공자가 의학적으로 필요하다고 판단되는 경우 유전자 검사 및 유전자 상담 비용을 부담합니다. 그럼에도 불구하고, 검사를 받기 전에 항상 보험 제공자에게 어떤 내용이 보장되는지 확인하십시오.
대장암에 권장되는 다른 검사 및 예방 방법은 무엇입니까?
그만큼
- 고감도 대변 면역화학 검사(FIT) 또는 고감도 구아이악 기반 분변잠혈검사 매년
- 3년마다 다표적 대변 DNA 검사
-
가상 대장 내시경 또는 5년마다 굴곡성 S상 결장경 검사
-
10년마다 대장내시경
그러나 CRC 위험이 더 높은 사람은 45세 이전에 선별 검사를 시작해야 할 수도 있습니다. 여기에는 CRC의 가족력이 있거나 CRC 위험을 증가시키는 유전적 유전 증후군이 있는 사람이 포함됩니다.
선별검사를 시작하는 시기와 권장하는 선별검사는 개인의 상황에 따라 다를 수 있습니다. CRC에 걸릴 위험이 더 높은 경우 의사에게 적절한 시기와 검사에 대해 문의하십시오.
결장암 위험을 낮추기 위해 할 수 있는 일이 있습니까?
CRC를 완전히 예방할 수는 없지만 위험을 낮추기 위해 할 수 있는 일이 있습니다. 권장 사항은 다음과 같습니다.
- 신체 활동 수준을 높이십시오.
- 과체중 또는 비만인 경우 체중을 관리하십시오.
- 식단에서 붉은색 육류나 가공육의 양을 줄이십시오.
- 신선한 농산물, 통곡물 및 건강한 단백질 섭취를 늘리십시오.
- 식단에 칼슘이 풍부한 음식을 추가하십시오.
- 알코올을 적당히 섭취하거나 전혀 섭취하지 마십시오.
- 담배를 피우고 있다면 금연을 시도하십시오.
대장암 및 유전자 검사에 대해 자주 묻는 질문
대장암 유전자 검사는 얼마나 정확합니까?
CRC에 대한 유전자 검사는 CRC 위험 증가와 관련된 특정 유전적 변화가 있는지 확실하게 알려줄 수 있습니다. 그러나 이러한 테스트는 실제로 CRC를 개발할지 여부와 시기를 알려줄 수 없습니다.
유전자 검사에서 양성 결과가 나온 모든 사람이 CRC에 걸리는 것은 아닙니다. 담당 의사나 유전 상담사가 개인의 위험 수준에 대해 더 나은 정보를 제공할 수 있습니다.
대장암의 몇 퍼센트가 유전적입니까?
NCI에 따르면,
대장암에서 가장 흔한 유전 증후군은 무엇입니까?
린치 증후군은
대장암의 다른 위험 요소는 무엇입니까?
유전적 요인 외에도 다음과 같은 것들이 CRC의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
- 노년
- CRC 또는 선종 폴립의 개인 병력
- 다음과 같은 건강 상태:
- 염증성 장 질환
- 제2형 당뇨병
- 과체중 또는 비만
- 붉은 고기 또는 가공육이 많이 함유된 식단
- 흡연
- 과도한 알코올 사용
- 신체 활동 부족(대장암에만 해당)
대장암의 일반적인 증상은 무엇입니까?
CRC의 일반적인 증상은 다음과 같습니다.
- 대변의 피
- 직장에서 출혈
-
며칠 이상 지속되는 설사 또는 변비
- 일반적인 것보다 더 좁은 것과 같은 대변 모양의 변화
- 복통 또는 경련
- 장이 비어 있는데도 배변을 해야 할 것 같은 느낌
- 식욕 감소
- 의도하지 않은 체중 감소
테이크아웃
CRC는 가족 단위로 운영할 수 있습니다. 어떤 상황에서는 유전적 유전 증후군이 CRC의 발병에 기여할 수 있습니다.
유전자 검사는 CRC로 이어질 수 있는 유전적 변화를 감지하는 데 도움이 될 수 있습니다. 그러나 이 유형의 검사는 일반적으로 CRC의 가족력이 있거나 CRC 위험을 높이는 유전적 유전 증후군이 있는 사람들에게만 권장됩니다.
CRC에 대한 유전자 검사를 받을지 여부를 결정할 때 정보를 받는 것이 중요합니다. 검사를 받기 전에 검사의 위험과 이점, 검사 비용, 다양한 유형의 결과가 귀하에게 의미하는 바에 대해 의사와 상의하십시오.
