개요
다발성 경화증 (MS) 진단 후 자신과 동일한 경험을 겪고있는 사람들로부터 조언을 구할 수 있습니다. 지역 병원에서 지원 그룹을 소개 할 수 있습니다. 또는 MS 진단을받은 친구 나 친척을 알고있을 것입니다.
보다 광범위한 커뮤니티가 필요한 경우 인터넷과 MS 조직 및 환자 그룹을 통해 사용할 수있는 다양한 포럼 및 지원 그룹으로 전환 할 수 있습니다.
이러한 자료는 질문으로 시작하기에 좋은 장소가 될 수 있습니다. 또한 MS를 통해 다른 사람들의 이야기를 읽고 진단 및 치료에서 재발 및 진행에 이르기까지 질병의 모든 요소를 연구 할 수 있습니다.
지원이 필요한 경우이 8 개의 MS 포럼을 시작하는 것이 좋습니다.
MS 연결
최근에 MS 진단을받은 경우 MS Connection에서 질병에 걸린 사람들과 연락 할 수 있습니다. 또한 귀하의 질문에 답변하도록 훈련 된 개인도 있습니다. 이러한 피어 지원 연결은 진단 후 곧 훌륭한 리소스가 될 수 있습니다.
새로 진단 된 그룹과 같이 MS Connection의 하위 그룹은 질병과 관련된 특정 주제에 대한 지원이나 정보를 원하는 사람들을 연결하도록 설계되었습니다. 당신을 돕거나 돌봄을 제공하는 사랑하는 사람이 있다면, 그들은 케어 파트너 지원 그룹이 도움이되고 유익한 것을 찾을 수 있습니다.
그룹의 페이지와 활동에 액세스하려면 MS Connection을 사용하여 계정을 만들어야합니다. 포럼은 비공개이므로 포럼을 보려면 로그인해야합니다.
MSWorld
MSWorld는 1996 년에 대화방에서 6 명의 그룹으로 시작했습니다. 현재이 사이트는 자원 봉사자가 운영하며 전 세계 MS와 함께 220,000 명 이상의 개인에게 서비스를 제공합니다.
MSWorld는 대화방 및 게시판 외에도 자신이 만든 것들을 공유하고 생활을위한 팁을 찾을 수있는 웰빙 센터 및 크리에이티브 센터를 제공합니다. 또한 사이트의 리소스 목록을 사용하여 약물에서 적응 보조제에 이르기까지 주제에 대한 정보를 찾을 수 있습니다.
MyMSTeam
MyMSTeam은 MS 사용자를위한 소셜 네트워크입니다. Q & A 섹션에서 질문을하고 게시물을 읽으며 질병에 걸린 다른 사람들로부터 통찰력을 얻을 수 있습니다. MS와 함께 살고있는 사람들을 찾고 그들이 게시 한 일상의 업데이트도 볼 수 있습니다.
나처럼
PatientsLikeMe 사이트는 많은 건강 상태와 건강 문제가있는 사람들을위한 리소스입니다.
MS 채널은 MS 사용자가 서로 배우고 더 큰 관리 기술을 개발할 수 있도록 특별히 설계되었습니다. 70,000 명 이상의 회원이이 그룹에 속해 있습니다. MS 유형, 연령 및 심지어 증상에 전념하는 그룹을 통해 필터링 할 수 있습니다.
이것은 MS입니다
대부분의 경우, 오래된 토론 게시판은 소셜 네트워크로 연결되었습니다. 그러나 토론 게시판 인 Is Is MS는 MS 커뮤니티 내에서 활발히 활동하고 있습니다.
치료와 생활에 관한 섹션을 통해 질문을하고 다른 사람들에게 답변 할 수 있습니다. 새로운 치료법이나 획기적인 소식을 듣고 있다면이 포럼에서 뉴스를 이해하는 데 도움이되는 글타래를 찾을 수 있습니다.
페이스 북 페이지
많은 조직과 커뮤니티 그룹이 개별 MS Facebook 그룹을 호스팅합니다. 많은 사람들이 잠겨 있거나 비공개이므로 댓글을 달고 다른 게시물을 보려면 가입을 요청하고 승인을 받아야합니다.
다발성 경화증 재단이 주최하는이 공개 그룹은 사람들이 질문을하고 약 3 만 명의 회원 커뮤니티에 이야기를 나눌 수있는 포럼 역할을합니다. 그룹 관리자는 게시물을 조정하는 데 도움이됩니다. 또한 비디오를 공유하고 새로운 통찰력을 제공하며 토론 주제를 게시합니다.
MS 이동
ShiftMS는 MS가 느끼는 많은 사람들의 격리를 줄이는 것을 목표로합니다. 이 활발한 소셜 네트워크는 회원들이 정보를 찾고, 치료를 찾고, 비디오와 포럼을 통해 상태를 관리하기위한 결정을 내리는 데 도움이됩니다.
궁금한 점이 있으면 20,000 명 이상의 회원을 게시 할 수 있습니다. 이미 논의 된 다양한 주제를 스크롤 할 수도 있습니다. 대부분은 ShiftMS 커뮤니티 회원이 정기적으로 업데이트합니다.
테이크 아웃
MS 진단을받은 후에 홀로 느끼는 것은 드문 일이 아닙니다. 온라인상에서 당신과 똑같은 경험을하고 그들의 이야기와 조언을 공유하는 사람들이 있습니다. 지원이 필요할 때 포럼으로 돌아갈 수 있도록이 포럼을 책갈피하십시오. 온라인에서 읽은 내용은 항상 의사와 상담하십시오.
