Home 건강 질병 및 증상 파킨슨병은 완치가 가능한가요? 연구, 치료 등

파킨슨병은 완치가 가능한가요? 연구, 치료 등

0
176

파킨슨병은 특정 신체 및 인지 증상을 경험하게 하는 만성 진행성 장애입니다. 이러한 변화는 움직임을 제어하고 말하고 일상적인 작업을 완료하는 능력을 약화시킬 수 있습니다.

현재 파킨슨병에 대한 치료법은 없습니다. 그러나 당신이나 사랑하는 사람이 파킨슨병을 앓고 있다면 당신이 혼자가 아니라는 것을 알아두십시오. 이용할 수 있는 자원과 옵션이 많으며 질병에 대한 연구 분야가 증가하고 있습니다.

연구자들은 매일 새로운 치료법과 잠재적 치료법을 연구하고 있습니다. 이미 사람들의 삶의 질과 전망을 개선하는 파킨슨병 치료의 발전이 이루어졌습니다.

우리는 파킨슨병에 대한 임상 연구 전망뿐만 아니라 현재의 그리고 유망한 치료 접근법에 대해 간략히 설명할 것입니다.

지속적인 연구

파킨슨병에 대한 치료법은 없을 수 있지만 연구자들은 이를 더 잘 이해하기 위해 매일 노력하고 있습니다. 여기에는 파킨슨병과 관련된 유전자 및 바이오마커를 식별하고 새로운 치료법을 실험하는 것이 포함됩니다.

다음은 현재 조사 결과와 주요 관심 분야에 대한 개요입니다.

적시 진단을 목표로

많은 만성 질환과 마찬가지로 파킨슨병을 조기에 인지하면 삶의 질 향상을 경험할 수 있습니다.

2016년 통계 전 세계적으로 약 610만 명이 파킨슨병을 앓고 있음을 반영합니다. 이는 1990년보다 두 배 이상 증가한 수치입니다. 그러나 이러한 증가가 반드시 현재 파킨슨병이 더 흔하다는 것을 의미하지는 않습니다.

이러한 증가는 질병에 대한 인식이 높아진 결과일 수 있으며 더 많은 사람들이 잠재적인 증상에 대해 의사에게 연락하게 됩니다. 세계 인구는 또한 나이를 비뚤어, 즉 더 많은 성인이 파킨슨병의 위험 연령 범주에 속합니다.

2018년 리뷰 의 연구 결과는 파킨슨병의 “적시 진단”이 무엇보다도 다음과 같은 이점을 제공할 수 있음을 시사합니다.

  • 가능한 한 빨리 질병에 대한 “알 권리”를 지지하십시오.
  • 질병 관리 및 치료 옵션을 둘러싼 건강과 웰빙에 적극적인 역할을 할 수 있습니다.
  • 파킨슨병에 대한 지속적인 연구에 참여할 수 있습니다.
  • 파킨슨병의 증상은 노화의 일부가 아니라 특정 건강 상태임을 이해하도록 돕습니다.

유전자 및 바이오마커

현재 많은 파킨슨병 치료법은 질병 증상의 영향을 제한하기 위한 것입니다. 연구원들은 전반적인 진행을 지연시키거나 제한할 수 있는 질병 조절 약물을 개발하는 것을 목표로 하고 있습니다.

이를 달성하기 위해 연구자들은 바이오마커 식별 시도 (신체의 정량화 가능한 의학적 징후) 파킨슨병 진행을 담당합니다.

전 세계의 전문가들은 유전자 연구 진행 상황에 대한 데이터를 공유할 수 있는 Accelerating Medicines Partnership Knowledge Portal에 기여했습니다. 포털에는 현재 4,000명 이상의 파킨슨병 환자의 유전 정보가 포함되어 있습니다.

파킨슨병의 원인이 되는 특정 유전자 및 기타 바이오마커를 식별하는 것은 의사가 파킨슨병을 조기에 진단 또는 누가 그것을 개발할 위험이 있는지 인식합니다. 과학자들은 또한 상태가 악화되지 않도록 보다 표적화된 약물 및 기타 치료법을 개발할 수 있습니다.

우성 유전자와 열성 유전자의 돌연변이는 파킨슨병의 유전과 관련이 있습니다. 일부 유전적 변화는 또한 획득될 수 있으며, 이는 아마도 환경적 요인으로 인해 사람의 일생 동안 발생함을 의미합니다.

  • 2019년 연구에 따르면 조기 발병 파킨슨병 환자의 27%가 다음 유전자 중 하나 이상에 돌연변이가 있는 것으로 밝혀졌습니다.
    • 글루코세레브로시다제(GBA)
    • 류신이 풍부한 반복 키나아제 2(LRRK2)
    • 파킨 (파크2)
  • 파킨슨병 발병에 영향을 미치는 것으로 밝혀진 다른 유전자는 다음과 같습니다. SNCA (PARK1) 그리고 핑크1 (파크6).
  • 이러한 유전자 돌연변이의 대부분은 미토콘드리아, 세포의 에너지를 생성하여 파킨슨병 발병에 기여하는 것으로 알려진 “미토콘드리아 기능 장애”를 유발합니다.

특정 유전자에 대한 게놈 검사가 가능하지만 완전히 정확하지는 않습니다. 하나 이상의 유전자가 있다고 해서 파킨슨병 발병이 보장되는 것은 아닙니다.

유망한 치료법

파킨슨병에 대한 최근 주요 연구 중 일부는 다음과 같습니다. 국립 신경 장애 및 뇌졸중 연구소 포함:

  • 칼슘 채널 차단제를 복용하는 것이 잠재적으로 파킨슨병 발병 위험을 줄일 수 있는지 여부 테스트
  • sargramostim이라는 약물이 파킨슨병을 악화시킬 수 있는 면역 체계 반응을 줄이는 데 도움이 될 수 있는지 조사
  • 잠재적으로 덜 침습적인 심부 뇌 자극 방법(경두개 직류 자극 등)이 파킨슨병 환자가 운동 문제를 최소화하는 데 도움이 될 수 있는지 탐구

연구자들은 삶의 질을 높이고 잠재적으로 해로운 영향을 최소화하기 위해 파킨슨병의 여러 측면을 조사하고 있습니다. 파킨슨병이 어떻게 그리고 왜 나타나는지에 대해 더 많이 알수록 더 빠르고 더 나은 의사가 이를 관리하고 치료할 수 있습니다.

원인

가장 기본적인 수준에서 파킨슨병은 뉴런이라는 뇌의 세포를 손상시킵니다. 이것은 운동 문제 및 기타 파킨슨병 증상을 유발할 수 있는 신경 전달 물질 도파민의 생산에 영향을 미칩니다.

그러나 의사들은 파킨슨병이 어떻게 작용하는지 이해하고 있지만 질병의 원인이 정확히 무엇인지는 모릅니다. 지배적인 이론은 여러 요인 유전과 환경을 포함하여 발달에 기여합니다.

어떤 사람들은 파킨슨병의 유전적 형태를 가지고 있습니다. 그러나 대부분의 파킨슨병 사례는 산발적이며 근본 원인은 알려져 있지 않습니다.

기존 치료법

의사는 파킨슨병을 해결하기 위해 여러 치료법을 사용할 수 있으며 각 개인은 다르게 반응합니다. 이러한 모든 치료 옵션은 여전히 ​​연구되고 개선되고 있습니다.

약물

의사는 다음을 포함하여 파킨슨병을 치료하기 위해 다양한 약물을 사용합니다.

  • 카비도파-레보도파, 뇌에서 사용 가능한 도파민의 양을 늘리는 데 도움이 됩니다.
  • 항콜린제, 파킨슨병에서 발생할 수 있는 떨림과 근육 경직을 줄일 수 있습니다.
  • 도파민 유사 약물, 프라미펙솔, 아포르모르핀 또는 로피니롤과 같은 뇌의 도파민과 유사한
  • 아만타딘, 일부 파킨슨병 증상을 감소시킬 수 있는 항바이러스제
  • 카테콜-O-메틸트랜스퍼라제(COMT) 억제제, 뇌가 도파민을 분해하지 못하도록 하여 더 많은 가용성을 제공할 수 있습니다.
  • 모노아민 산화효소 B형(MAO-B) 억제제, 뇌에서 도파민을 분해하는 특정 효소에 작용

의사는 증상과 특정 치료법에 대한 반응에 따라 다른 약을 처방할 수 있습니다. 기존 건강 상태 및 기타 현재 약물도 접근 방식을 결정하는 요소입니다.

깊은 뇌 자극

1997년에는 미국 식품의약국(FDA) 파킨슨병 떨림 치료제로 심부뇌자극(DBS) 승인. 약물 레보도파가 파킨슨병 치료에 효과가 없다면 의사는 DBS를 추천할 수 있습니다.

DBS 공정에는 특수 전극을 이식하는 과정이 포함됩니다. 뇌의 일부 시상하핵과 창백핵을 포함하여 운동에 영향을 미치는 것으로 생각됩니다.

어떤 사람들은 DBS 요법으로 상당한 증상 완화를 경험합니다. 파킨슨병의 진행을 역전시키거나 멈추게 하지는 않지만 특히 운동 조정이나 떨림에 상당한 이점을 제공할 수 있습니다.

DBS는 모든 사람에게 작동하지 않습니다. 또한 전극을 이식하는 수술이 필요합니다. 모든 수술 절차와 마찬가지로 감염을 포함한 합병증의 위험이 있습니다.

식단과 생활 방식의 변화

파킨슨병 치료를 위한 추가 요법에는 건강한 식단을 섭취하고 규칙적인 운동을 하는 것이 포함됩니다.

일부 개인은 물리 치료 및 작업 치료에 참여함으로써 유익을 얻을 수 있습니다. 이러한 요법은 종종 균형, 보행 개선 또는 작업을 완료할 수 있도록 하는 전술에 중점을 둡니다.

다른 대안은 파킨슨병과 함께 생활하는 동안 전체적인 웰빙을 증진하는 데 중점을 둡니다. 다음은 질병의 진행을 막는 것으로 나타나지는 않지만 증상을 관리하고 희망을 유지하는 데 도움이 될 수 있습니다.

  • 침 요법
  • 최면
  • 마사지 요법
  • 태극권
  • 요가

의사에게 연락해야 할 때

파킨슨병의 가족력이 있는 경우 잠재적인 위험에 대해 의사와 상담하거나 유전 검사를 알아보는 것이 좋습니다. 그러나 파킨슨병의 가족력이 있는 모든 사람이 영향을 받는 것은 아니라는 점을 기억하는 것이 중요합니다.

파킨슨병의 징후는 사람마다 다를 수 있습니다. 파킨슨병은 일반적으로 전운동기, 운동기, 인지기로 구분됩니다. 이것들은 반드시 특정한 순서로 발생하는 것은 아니며 모든 사람이 그것들을 모두 경험하지는 않을 것입니다.

파킨슨병 재단에서 설명하는 바와 같이 일반적인 초기 증상은 다음과 같습니다.

  • 떨림, 또는 비자발적인 손 떨림
  • 필적의 변화
  • 잘 자는 문제
  • 영향을 받은 후각
  • 변비
  • 걷기 또는 움직임 제어 문제
  • 설명할 수 없는 현기증

테이크아웃

파킨슨병은 현재 치료법이 없습니다. 그러나 잠재적으로 증상을 최소화하고 삶의 질을 향상시킬 수 있는 약물, DBS 및 생활 습관 조정을 포함한 많은 치료법이 있습니다.

귀하 또는 귀하의 사랑하는 사람의 상태와 옵션에 대해 알 수 있는 권한을 부여하는 시기 적절한 진단을 받는 것이 가능합니다.

광범위한 연구자와 과학자들이 바이오마커를 식별하고 보다 표적화된 치료법을 개발하기 위해 협력하고 있습니다. 기존 치료 옵션은 여전히 ​​혁신되고 개선되고 있습니다.

앞으로 파킨슨병 치료에 있어 유망한 발전에 대한 많은 희망을 봅니다.