일루미나 (tildrakizumab-asmn)

일 루마 제네릭

Ilumya는 브랜드 의약품으로 만 제공됩니다. 현재 일반 형식으로 제공되지 않습니다.

Ilumya에는 tildrakizumab-asmn이라고도하는 약물 tildrakizumab가 포함되어 있습니다.

일 루마 비용

모든 약물과 마찬가지로 Ilumya의 비용은 다를 수 있습니다. 해당 지역의 Ilumya에 대한 현재 가격을 찾으려면 GoodRx.com을 확인하십시오.

GoodRx.com에서 찾는 비용은 보험없이 지불하는 것입니다. 실제 비용은 보험 적용 범위에 따라 다릅니다.

금융 및 보험 지원

Ilumya에 대한 재정 지원이 필요한 경우 도움을받을 수 있습니다.

Ilumya의 제조업체 인 Sun Pharma Global FZE는 Ilumya Support Lighting the Way라는 프로그램을 제공 할 예정입니다. 자세한 내용은 855-4ILUMYA (855-445-8692)로 문의하거나 Ilumya 웹 사이트를 방문하십시오.

일 루마 어 사용

FDA (Food and Drug Administration)는 특정 상태를 치료하기 위해 Ilumya와 같은 처방약을 승인합니다. 다른 조건에서는 Ilumya를 오프 라벨로 사용할 수도 있습니다.

플라크 건선에 대한 Ilumya

Ilumya는 전신 요법 또는 광선 요법을받을 수있는 성인의 중등도에서 중증 플라크 건선을 치료하기 위해 FDA 승인을 받았습니다. 전신 요법은 경구 또는 주사를 통해 복용하고 전신에 작용하는 약물입니다. 광선 요법 (광 요법)은 영향을받는 피부를 자연 또는 인공 자외선에 노출시키는 치료입니다.

전신 요법 또는 광선 요법을받을 자격이있는 사람은 일반적으로 다음과 같은 사람입니다.

• 중등도 내지 중증 플라크 건선이 있거나
• 국소 치료를 시도했지만 이러한 요법이 건선 증상을 조절하지 못한다는 것을 발견했습니다.

National Psoriasis Foundation에 따르면, 플라크가 신체 표면의 3 % 이상을 덮으면 플라크 건선은 중등도에서 중증으로 간주됩니다. 비교를 위해 손 전체가 신체 표면의 약 1 %를 차지합니다.

손, 발, 얼굴 또는 생식기와 같은 민감한 부위에 플라크가 있으면 건선도 중등도에서 중증으로 간주됩니다.

승인되지 않은 용도

다른 조건에서는 Ilumya를 오프라 벨로 사용할 수 있습니다. 비 표지 사용은 한 가지 상태를 치료하도록 승인 된 약물이 다른 상태를 치료하도록 처방 된 경우입니다.

건 선성 관절염

Ilumya는 건 선성 관절염 치료를 위해 승인 된 것은 아니지만,이 질환에 대해 라벨을 벗어난 처방을받을 수 있습니다. 건선 관절염은 피부의 건선 증상뿐만 아니라 아프고 부어 오른 관절을 포함합니다.

한 소규모 임상 연구에서 Ilumya는 위약과 비교하여 16 주 동안 사용했을 때 건 선성 관절염 증상이나 통증을 크게 개선하지 않았습니다 (치료 없음).

그러나 Ilumya가 건 선성 관절염 치료에 유용한 지 여부를 테스트하기위한 추가 연구가 진행되고 있습니다. 또 다른 장기 임상 연구가 현재 진행 중입니다.

강직성 척추염

Ilumya는 강직성 척추염 (척추에 영향을 미치는 관절염) 치료로 승인되지 않았습니다. 그러나이 상태에 효과적인지 테스트하기위한 진행중인 임상 연구가 있습니다.

일루미나 복용량

다음 정보는 Ilumya의 일반적인 복용량을 설명합니다. 그러나 의사가 처방 한 복용량을 복용하십시오. 의사는 귀하의 필요에 가장 적합한 복용량을 결정할 것입니다.

약물 형태와 장점

Ilumya는 단일 용량의 미리 채워진 주사기로 제공됩니다. 각 시린지는 1 mL의 용액에 100 mg의 틸 라키 주맙을 함유한다.

Ilumya는 피부 아래에 주사로 투여됩니다 (피하).

플라크 건선 복용량

플라크 건선에 권장되는 Ilumya 용량은 100mg 피하 주사입니다.

4 주 간격으로 첫 번째와 두 번째 주사를 받게됩니다. 두 번째 복용 후 12 주마다 모든 추가 복용이 제공됩니다. 의사 사무실의 의료 제공자가 각 주사를 줄 것입니다.

복용량을 놓치면 어떻게합니까?

복용량을 위해 의사 진료실에가는 것을 잊어 버린 경우, 기억하는 즉시 약속 일정을 다시 잡으십시오. 그런 다음 일반적인 권장 일정을 다시 시작하십시오.

예를 들어, 처음 두 번의 복용량을 이미 받았다면 메이크업 복용 후 12 주 동안 다음 복용량을 예약합니다.

이 약을 장기간 사용해야합니까?

이는 귀하와 귀하의 의사가 Ilumya가 건선 치료에 안전하고 효과적이라고 판단하는지 여부에 달려 있습니다. 그렇게하면, 약물을 장기간 사용하여 건선 증상을 조절할 수 있습니다.

Ilumya 부작용

Ilumya는 경미하거나 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음은 Ilumya를 복용하는 동안 발생할 수있는 주요 부작용 중 일부입니다. 이 목록에는 모든 가능한 부작용이 포함되어 있지 않습니다.

Ilumya의 부작용에 대한 자세한 정보 또는 문제를 해결하는 방법에 대한 정보는 의사 나 약사와상의하십시오.

더 일반적인 부작용

Ilumya의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

• 상부 호흡기 감염
• 주사 부위 반응
• 설사

이러한 부작용의 대부분은 며칠 또는 몇 주 내에 사라질 수 있습니다. 더 심하거나 멀리 가지 않으면 의사 나 약사와 상담하십시오.

심각한 부작용

Ilumya의 심각한 부작용은 흔하지 않지만 발생할 수 있습니다. 심각한 부작용이 있으면 즉시 의사에게 연락하십시오. 증상이 생명을 위협하거나 의학적 응급 상황이라고 생각되면 911에 전화하십시오.

심각한 부작용은 Ilumya에 대한 알레르기 반응을 포함 할 수 있습니다. 증상은 다음과 같습니다.

• 피부 발진
• 가려움
• 목구멍, 입 또는 혀의 붓기, 호흡 곤란
• 혈관 부종 (피부, 일반적으로 눈꺼풀, 입술, 손 또는 발에 붓기)

주사 부위 반응

임상 연구에서 Ilumya를받은 사람의 3 %에서 주사 부위 반응이 발생했습니다. 주사 부위의 증상은 다음과 같습니다.

• 발적
• 가려운 피부
• 주사 부위의 통증
• 타박상
• 팽윤
• 염증
• 출혈

주사 부위 반응은 일반적으로 심각하지 않으며 며칠 내에 사라져야합니다. 그들이 심하거나 멀리 가지 않으면 의사와 상담하십시오.

설사

임상 연구에서 Ilumya를받은 사람들의 2 %에서 설사가 발생했습니다. 이 부작용은 약물을 계속 사용하면 사라질 수 있습니다. 설사가 심하거나 며칠 이상 지속되면 의사와 상담하십시오.

감염 위험 증가

임상 연구에서 Ilumya를받은 사람의 23 %가 감염되었습니다. 그러나 위약을받은 사람 (치료 없음)에서 비슷한 수의 감염이 발생했다는 점에 유의해야합니다.

Ilumya를 복용하는 사람들에게 가장 흔한 감염은 감기와 같은 상부 호흡기 감염이었습니다. 연구에 참여한 사람 중 최대 14 %가 호흡기 감염을 앓고있었습니다. 그러나 거의 모든 감염은 경증이거나 심각하지 않았습니다. 감염의 0.3 % 미만이 심각한 것으로 간주되었습니다.

Ilumya는 면역 체계의 특정 부분의 활동을 감소시키기 때문에 감염 위험을 증가시킵니다. 면역 체계는 감염에 대한 신체의 방어입니다.

Ilumya로 치료를 시작하기 전에 의사는 결핵 (TB)을 포함한 감염 여부를 검사합니다. 결핵 병력이 있거나 활동성 결핵이있는 경우 Ilumya 복용을 시작하기 전에 해당 상태에 대한 치료를 받아야합니다.

결핵 증상이있는 경우 Ilumya 치료를 통해 즉시 의사에게 연락하는 것이 중요합니다. 여기에는 열, 근육통, 체중 감소, 기침 또는 점액의 혈액이 포함됩니다.

Ilumya에 대한 면역 반응

임상 연구에서 Ilumya를 복용하는 사람의 7 % 미만이 면역 체계가 Ilumya에 대한 항체를 개발 한 반응을 나타 냈습니다.

항체는 신체의 침입자와 같은 이물질과 싸우는 단백질입니다. 신체는 Ilumya와 같은 단일 클론 항체를 포함하여 이물질에 대한 항체를 만들 수 있습니다.

신체가 Ilumya에 대한 항체를 개발하면 약물이 더 이상 건선 치료에 효과적이지 않을 수 있습니다. 그러나 Ilumya는 그것을받는 사람들의 약 3 %에서만 효과가 떨어 졌다는 점에 유의해야합니다.

Ilumya의 대안

중등도 내지 중증 플라크 건선을 치료할 수있는 다른 약물을 이용할 수 있습니다. 일부는 다른 것보다 당신에게 더 적합 할 수 있습니다. Ilumya의 대안을 찾는 데 관심이 있으시면 의사와상의하여 다른 약에 대해 더 자세히 알아보십시오.

중등도 내지 중증 플라크 건선을 치료하는 데 사용될 수있는 다른 약물의 예는 다음과 같습니다.

• 메토트렉세이트 (Otrexup, Rasuvo, Trexall)
• 아 달리 무 마브 (Humira)
• 에타너셉트 (Enbrel)
• 세큐 키누 맙 (Cosentyx)
• 우 스테 키누 맙 (스텔라 라)
• 구셀 쿠맙 (Tremfya)

일 루마 vs. 트렘 피아

Ilumya가 유사한 용도로 처방되는 다른 약물과 비교할 때 궁금 할 것입니다. 여기서 우리는 Ilumya와 Tremfya가 어떻게 다른지 살펴 봅니다.

약

Ilumya에는 tildrakizumab이 포함되어 있는데, 이는 단일 클론 항체라고하는 일종의 약물입니다. Tildrakizumab는 interleukin-23 (IL-23) 분 자라 불리는 단백질의 활성을 억제 (차단)합니다. 플라크 건선에서이 분자는 플라크를 유발하는 피부 세포 형성에 관여합니다.

Tremfya는 또한 IL-23의 활성을 차단하는 단일 클론 항체입니다. 그것은 guselkumab 약물을 포함합니다.

Ilumya와 Tremfya는 모두 염증을 줄이고 건선 환자의 플라크 형성을 예방하는 생물학적 약물입니다. 생물학적 제제는 화학 물질이 아닌 살아있는 유기체로 만든 약물입니다.

용도

Ilumya와 Tremfya는 전신 요법 또는 광선 요법을받을 수있는 성인의 중등도에서 중증 플라크 건선을 치료하도록 FDA 승인을 받았습니다.

전신 요법은 입으로 또는 전신을 통해 작용하는 주사를 통해 복용하는 약물로 구성됩니다. 광선 요법은 영향받은 피부를 자연 또는 인공 자외선에 노출시키는 것을 포함합니다.

이러한 유형의 요법은 일반적으로 중등도 내지 중증 플라크 건선 또는 국소 (피부에 적용되는) 요법에 반응하지 않는 사람들을 위해 사용됩니다.

약물 형태 및 투여

Ilumya는 100mg의 tildrakizumab를 포함하는 단일 복용량 사전 충전 주사기로 제공됩니다. Ilumya는 의사 사무실의 피부 (피하)에 주사로 투여됩니다. 처음 두 번의 주사는 4 주 간격으로 제공됩니다. 주사 후 12 주마다 투여합니다.

Ilumya와 마찬가지로 Tremfya는 단일 용량의 미리 채워진 주사기로 제공되지만 100mg의 구셀 쿠맙이 포함되어 있습니다. 피하 주사로도 제공됩니다. Ilumya와 마찬가지로 처음 두 번의 주사는 4 주 간격으로 제공됩니다. 그러나 그 이후의 모든 용량은 8 주마다 제공됩니다.

Tremfya는 의사의 진료실에서받을 수도 있고, 의료 제공자로부터 적절한 훈련을받은 후 집에서 직접 주사 할 수도 있습니다.

부작용 및 위험

Ilumya와 Tremfya는 비슷한 부작용과 다른 부작용이 있습니다. 아래에 예가 나와 있습니다.

유효성

Ilumya와 Tremfya는 임상 연구에서 비교되지 않았지만, 둘 다 중등도에서 심각한 플라크 건선 치료에 효과적입니다.

플라크 건선 약물을 간접적으로 비교 한 결과 Tremfya가 Ilumya보다 증상을 개선하는 데 더 효과적 일 수 있습니다. 이 연구에서 Tremfya를 복용 한 사람은 위약을 복용 한 사람 (치료하지 않은 사람)에 비해 증상이 75 % 개선 될 가능성이 12.4 배 더 높았습니다.

같은 연구에서 Ilumya를 복용 한 사람들은 위약에 비해 11 배 더 유사한 결과를 보였습니다.

소송 비용

Ilumya와 Tremfya는 모두 브랜드 의약품입니다. 현재 두 가지 약물의 일반적인 형태는 없습니다. 브랜드 의약품은 일반적으로 제네릭보다 더 비쌉니다.

Ilumya와 Tremfya의 비용은 일반적으로 거의 같습니다. 두 약물 중 하나에 대한 실제 비용은 보험 플랜에 따라 다릅니다.

Ilumya 대 다른 약물

Tremfya 외에도 플라크 건선 치료에 사용되는 몇 가지 다른 약물이 있습니다. 다음은 Ilumya와 이러한 약물 중 일부를 비교 한 것입니다.

일 루마 vs. 코 센티

Ilumya에는 tildrakizumab이 포함되어 있는데, 이는 단일 클론 항체라고하는 일종의 약물입니다. Tildrakizumab는 interleukin-23 (IL-23) 분 자라 불리는 단백질의 활성을 억제 (차단)합니다. 플라크 건선에서이 분자는 플라크를 유발하는 피부 세포 형성에 관여합니다.

코센 티스는 또한 단일 클론 항체이다. 그것은 secukinumab 약물을 함유하고 인터루킨 -17A (IL-17A)를 차단합니다. IL-23과 마찬가지로 IL-17A도 플라크를 유발하는 피부 세포 형성에 관여합니다.

Ilumya와 Cosentyx는 모두 생물학적 약물이지만 약간 다른 방식으로 작용합니다.

생물학적 제제는 화학 물질이 아닌 살아있는 유기체로 만든 약물입니다.

용도

Ilumya와 Cosentyx는 전신 요법 또는 광선 요법의 후보 인 성인에서 중등도 내지 중증 플라크 건선을 치료하기 위해 FDA 승인을 받았습니다. 전신 요법은 입으로 또는 주사로 복용하여 전신에 작용하는 약물입니다. 광선 요법에는 영향을받는 피부를 자외선에 노출시키는 것이 포함됩니다.

Cosentyx는 건 선성 관절염 (관절염이있는 건선) 및 강직성 척추염 (척추의 관절염)을 치료하기 위해 FDA의 승인을 받았습니다.

약물 형태 및 투여

Ilumya와 Cosentyx는 모두 피부 아래 주사로 투여됩니다 (피하).

Ilumya는 의사의 진료실에서 의료 제공자가 제공합니다. 처음 두 번의 주사는 4 주 간격으로 제공됩니다. 이 두 번의 주사 후, 복용량은 12 주마다 제공됩니다. 각 복용량은 100mg입니다.

Cosentyx의 첫 번째 복용량은 일반적으로 의사의 진료실에서 제공됩니다. 그 후, 의료 서비스 제공자와의 적절한 교육을받은 후 집에서 약물을자가 주사 할 수 있습니다.

Cosentyx의 경우, 5 주 동안 매주 150mg의 2 회 주사 (용량 당 총 300mg)가 제공됩니다. 그 후 매월 한 번 주사합니다. 이들 용량 각각은 전형적으로 300mg이지만, 일부 사람들은 용량 당 150mg 만 필요할 수있다.

부작용 및 위험

Ilumya와 Cosentyx는 유사한 부작용이 있으며 일부는 다릅니다. 두 약물에 대한 부작용의 예는 다음과 같습니다.

유효성

Ilumya와 Cosentyx는 임상 연구에서 비교되지 않았지만, 중등도에서 중증 플라크 건선 치료에 효과적입니다.

플라크 건선 약물을 간접적으로 비교 한 결과 Cosentyx가 증상 개선에 Ilumya보다 더 효과적 일 수 있음을 발견했습니다. 이 연구에서 300mg의 Cosentyx를 복용 한 사람들은 위약을 복용 한 사람들에 비해 증상이 75 % 개선 될 가능성이 17.5 배 더 높았습니다 (치료 없음).

같은 연구에서 Ilumya를 복용 한 사람들은 위약에 비해 11 배 더 유사한 결과를 보였습니다.

소송 비용

Ilumya와 Cosentyx는 모두 브랜드 의약품입니다. 현재 어느 약물에도 사용할 수있는 일반적인 형태는 없습니다. 브랜드 의약품은 일반적으로 제네릭보다 더 비쌉니다.

Ilumya와 Cosentyx의 비용은 일반적으로 거의 같습니다. 두 약물 중 하나에 대한 실제 비용은 보험 플랜에 따라 다릅니다.

일 루마 vs.

Ilumya에는 tildrakizumab이 포함되어 있는데, 이는 단일 클론 항체라고하는 일종의 약물입니다. Tildrakizumab는 interleukin-23 (IL-23) 분 자라 불리는 단백질의 활성을 억제 (차단)합니다. 플라크 건선에서이 분자는 플라크를 유발하는 피부 세포 형성에 관여합니다.

Humira는 adalimumab 약물을 함유하고 있습니다. 또한 모노클로 날 항체이며 종양 괴사 인자-알파 (TNF- 알파)라는 단백질의 활성을 차단합니다. TNF- 알파는 플라크 건선에서 피부 세포를 빠르게 성장시키는 화학적 메신저입니다.

Ilumya와 Humira는 모두 면역 과정을 차단하는 생물학적 약물이지만 다른 방식으로 작용합니다. 생물학적 제제는 화학 물질이 아닌 살아있는 유기체로 만든 약물입니다.

용도

Ilumya와 Humira는 전신 요법 또는 광선 요법의 후보 인 성인에서 중등도 내지 중증 플라크 건선을 치료하도록 FDA 승인을 받았습니다. 전신 요법은 입으로 또는 주사로 복용하여 전신에 작용하는 약물입니다. 광선 요법은 영향을받는 피부를 자외선 노출로 치료하는 것입니다.

Humira는 FDA가 승인 한 몇 가지 용도를 가지고 있으며 그중 일부는 다음과 같습니다.

• 류마티스 관절염
• 건 선성 관절염
• 크론 병
• 강직성 척추염
• 궤양 성 대장염

약물 형태 및 투여

Ilumya와 Humira는 모두 피부 아래 주사로 투여됩니다 (피하).

Ilumya는 의사의 진료실에서 의료 제공자가 제공합니다. 처음 두 번의 주사는 4 주 간격으로 제공됩니다. 이 두 번의 주사 후, 복용량은 12 주마다 제공됩니다. 각 복용량은 100mg입니다.

Humira는 또한 의사의 진료실에서 또는 의료 제공자의 적절한 교육을받은 후 집에서자가 주사로 제공됩니다. 첫 번째 복용량은 80mg이며, 1 주일 후 40mg 복용량입니다. 그 후, 2 주마다 40mg을 투여합니다.

부작용 및 위험

Ilumya와 Humira는 서로 다른 방식으로 작동하지만 동일한 부작용이 있습니다. 각 약물에 대한 일반적이고 심각한 부작용의 예는 다음과 같습니다.

* Humira는 FDA의 경고문을 보냈습니다. 박스형 경고는 FDA가 요구하는 가장 강력한 종류의 경고입니다. 경고에 따르면 Humira는 심각한 감염 및 특정 암의 위험을 증가시킵니다.

유효성

Ilumya와 Humira는 임상 연구에서 비교되지 않았지만, 중등도에서 중증의 플라크 건선 치료에 효과적입니다.

간접 비교에서 Ilumya는 플라크 건선 치료제로 Humira뿐만 아니라 효과가 있음을 발견했습니다. 이 연구에서 두 약물 중 하나를 복용 한 사람은 위약을 복용 한 사람보다 증상이 개선 될 가능성이 약 15 배 더 많았습니다 (치료 없음).

그러나 다른 약물에 대한 분석에 따르면 Ilumya와 같은 IL-23을 표적으로하는 약물이 Humira와 같은 TNF- 차단제보다 플라크 건선 치료에 더 효과적이라고합니다. 더 많은 연구가 필요합니다.

소송 비용

Ilumya와 Humira는 모두 브랜드 의약품입니다. 현재 두 가지 약물의 일반적인 형태는 없습니다. 브랜드 의약품은 일반적으로 제네릭보다 더 비쌉니다.

그러나 건선 치료를 위해 승인 된 몇 가지 바이오시 밀러 형태의 아 달리 무 마브 (후 미라 약물)가 있습니다. 여기에는 Hyrimoz, Cyltezo 및 Amjevita가 포함됩니다. 바이오시 밀러 약물은 그들이 기초로 한 생물학적 약물과 유사하지만 정확한 복제품은 아닙니다. 바이오시 밀러 약물은 원래 약물보다 약 30 % 저렴합니다.

Ilumya와 Humira의 비용은 일반적으로 거의 같습니다. 두 약물 중 하나에 대한 실제 비용은 보험 플랜에 따라 다릅니다.

일 루마 vs. 엔브렐

Ilumya에는 tildrakizumab이 포함되어 있는데, 이는 단일 클론 항체라고하는 일종의 약물입니다. Tildrakizumab는 interleukin-23 (IL-23) 분 자라 불리는 단백질의 활성을 억제 (차단)합니다. 플라크 건선에서이 분자는 플라크를 유발하는 피부 세포 형성에 관여합니다.

엔브렐은 또한 단일 클론 항체이다. 그것은 종양 괴사 인자-알파 (TNF- 알파) 라 불리는 단백질의 활성을 차단하는 약물 에타너셉트를 함유한다. TNF- 알파는 플라크 건선에서 피부 세포를 빠르게 성장시키는 화학적 메신저입니다.

Ilumya와 Enbrel은 플라크 형성을 감소시키는 생물학적 약물이지만 다른 방식으로 그렇게합니다. 생물학적 제제는 화학 물질이 아닌 살아있는 유기체로 만든 약물입니다.

용도

Ilumya와 Enbrel은 전신 요법 또는 광선 요법의 후보 인 성인에서 중등도 내지 중증 플라크 건선을 치료하도록 FDA 승인을 받았습니다. 전신 요법은 입으로 또는 주사로 복용하여 전신에 작용하는 약물입니다. 광선 요법은 영향을받는 피부를 자외선 노출로 치료하는 것입니다.

Enbrel은 또한 4 세 이상 아동의 중등도 내지 중증 플라크 건선 치료뿐만 아니라

• 류마티스 관절염
• 다 관절 소아 특발성 관절염
• 건 선성 관절염
• 강직성 척추염

약물 형태 및 투여

Ilumya와 Enbrel은 모두 피부 아래 주사로 투여됩니다 (피하).

Ilumya는 단일 용량의 미리 채워진 주사기로 제공됩니다. 담당 의사가 진료실에서 제공합니다. 처음 두 번의 주사는 4 주 간격으로 제공됩니다. 이 두 번의 주사 후, 복용량은 12 주마다 제공됩니다. 각 주사는 100mg입니다.

Enbrel은 또한 의사의 사무실에서 또는 의료 제공자의 적절한 교육을받은 후 집에서자가 주사로 제공됩니다. 처음 3 개월 동안 Enbrel은 주 2 회 제공됩니다. 그 후, 유지 용량은 매주 1 회 제공됩니다. 각 복용량은 50mg입니다.

Enbrel은 단일 용량의 미리 채워진 주사기와 자동 주사기를 포함하여 여러 형태로 제공됩니다.

부작용 및 위험

Ilumya와 Enbrel은 다른 방식으로 작동하지만 유사한 부작용이 있습니다. 각 약물에 대한 일반적이고 심각한 부작용의 예는 다음과 같습니다.

* Enbrel은 FDA로부터 박스 경고를 받았습니다. 박스형 경고는 FDA가 요구하는 가장 강력한 종류의 경고입니다. 경고에 따르면 Enbrel은 심각한 감염 및 특정 암의 위험을 증가시킵니다.

유효성

Ilumya와 Enbrel은 모두 플라크 건선 치료에 효과적이지만 Ilumya는 플라크 증상을 줄이는 데 더 효과적 일 수 있습니다.

한 임상 연구에서 Ilumya를받은 사람의 61 %가 증상이 적어도 75 % 개선되었습니다. 반면 Enbrel을받은 사람의 48 %가 비슷한 개선을 보였습니다.

소송 비용

Ilumya와 Enbrel은 모두 브랜드 의약품입니다. 현재 두 가지 약물의 일반적인 형태는 없습니다. 브랜드 의약품은 일반적으로 제네릭보다 더 비쌉니다.

Enbrel은 Ilumya보다 약간 비쌉니다. 두 약물 중 하나에 대한 실제 비용은 보험 플랜에 따라 다릅니다.

일 루마 vs. 메토트렉세이트

Ilumya에는 tildrakizumab이 포함되어 있는데, 이는 단일 클론 항체라고하는 일종의 약물입니다. Tildrakizumab는 interleukin-23 (IL-23) 분 자라 불리는 단백질의 활성을 억제 (차단)합니다. 이 분자는 플라크를 유발하는 피부 세포 형성에 관여합니다.

메토트렉세이트 (Otrexup, Trexall, Rasuvo)는 항 대사제 또는 엽산 길항제 (차단제)라고하는 일종의 약물입니다. 메토트렉세이트는 피부 세포 성장 및 플라크 형성에 관여하는 효소의 활성을 차단함으로써 작용한다.

메토트렉세이트는 통상적 인 전신 요법 인 반면, 일루미나는 생물학적 약물이다. 전신 요법은 경구 또는 주사를 통해 복용하고 전신에 작용하는 약물을 말합니다. 생물학적 제제는 화학 물질이 아닌 살아있는 유기체로 만든 약물입니다.

두 약물 모두 플라크 형성을 감소시켜 건선 증상을 개선하는 데 도움이됩니다.

용도

Ilumya와 methotrexate는 심각한 플라크 건선 치료에 FDA 승인을 받았습니다. Ilumya는 또한 적당한 플라크 건선을 치료하도록 승인되었습니다. 메토트렉세이트는 사람의 건선 증상이 심하거나 장애가 있고 다른 약물에 반응하지 않는 경우에만 사용하도록되어 있습니다.

메토트렉세이트는 또한 특정 유형의 암과 류마티스 관절염을 치료하도록 승인되었습니다.

약물 형태 및 투여

Ilumya는 의사의 진료실에서 피부 (피하) 아래에 의료 제공자가 주사로 투여합니다. 처음 두 번의 주사는 4 주 간격으로 제공됩니다. 주사 후 12 주마다 투여합니다. 각 주사는 100mg입니다.

메토트렉세이트는 경구 정제, 액체 용액 또는 주사제로 제공됩니다. 플라크 건선 치료를 위해 일반적으로 입으로 복용합니다. 일주일에 한 번 단일 용량으로, 또는 일주일에 한 번 12 시간 간격으로 세 번의 용량으로 복용 할 수 있습니다.

부작용 및 위험

Ilumya와 methotrexate는 다른 일반적이고 심각한 부작용을 유발합니다. 건선 환자에서 가장 흔하고 심각한 부작용은 다음과 같습니다. 이 목록에는 약물의 부작용이 모두 포함되어 있지는 않습니다.

* 메토트렉세이트는 위에서 언급 한 각각의 심각한 부작용의 위험성을 설명하는 FDA의 몇 가지 경고문을 가지고 있습니다. 박스 경고는 FDA가 요구하는 가장 강한 경고입니다. 의사와 환자에게 위험 할 수있는 약물 효과에 대해 경고합니다.

유효성

Ilumya와 methotrexate는 임상 연구에서 직접 비교되지 않았지만, 둘 다 플라크 건선 치료에 효과적입니다.

간접 비교에서 Ilumya는 플라크 건선 증상을 개선하기 위해 메토트렉세이트뿐만 아니라 효과가 있음을 발견했습니다. 그러나 메토트렉세이트는 Ilumya에 비해 심각한 부작용을 일으킬 가능성이 더 컸습니다.

소송 비용

Ilumya는 브랜드 의약품으로 만 제공됩니다. 현재 일반적인 형태의 Ilumya는 없습니다. 메토트렉세이트는 브랜드 의약품 Trexall, Otrexup 및 Rasuvo뿐만 아니라 일반 의약품으로도 제공됩니다. 브랜드 의약품은 일반적으로 제네릭보다 더 비쌉니다.

Ilumya는 일반 및 브랜드 형태의 메토트렉세이트보다 비용이 많이 듭니다. 어떤 형태의 약품 에든 지불하는 실제 비용은 보험 플랜에 따라 다릅니다.

Ilumya와 다른 약물 사용

Ilumya는 플라크 건선 자체를 개선하는 데 효과적이지만 추가 혜택을 위해 다른 약물과 함께 사용할 수도 있습니다. 건선을 치료하기 위해 여러 가지 방법을 사용하면 플라크를 더 빨리 지우고 더 많은 비율의 플라크를 치울 수 있습니다.

병용 요법은 다른 건선 약물의 복용량을 줄여 부작용의 위험을 줄일 수 있습니다. 또한 병용 요법으로 인해 Ilumya에 대한 내성이 발생할 위험이 줄어들 수 있습니다 (약물이 더 이상 효과가없는 경우).

Ilumya와 함께 안전하게 사용할 수있는 다른 요법의 예는 다음과 같습니다.

• 베타메타손과 같은 국소 코르티코 스테로이드
• 국소 비타민 D 크림 및 연고 (예 : Dovonex 및 Vectical)
• 메토트렉세이트 (Trexall, Otrexup 및 Rasuvo)
• 광선 요법 (광 요법)

일 루마와 알코올

현재 알코올과 Ilumya 사이에는 알려진 상호 작용이 없습니다. 그러나 설사는 일부 사람들에게 Ilumya의 부작용입니다. 음주는 설사를 유발할 수도 있습니다. 따라서 Ilumya 치료를받는 동안 술을 마시는 것은이 부작용의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

알코올은 또한 Ilumya 치료 효과를 떨어 뜨릴 수 있습니다. 이것은 건선 자체에 대한 알코올의 영향과 치료 계획을 따르는 방법에 대한 잠재적 영향 때문입니다. 알코올 사용은 다음과 같습니다.

• 피부 세포 형성으로 이어질 수있는 염증 증가
• 감염과 피부 문제에 대항하는 면역 체계의 능력을 감소
• 약 복용을 잊거나 치료 계획을 따르지 않도록합니다

Ilumya를 복용하고 술을 피하는 데 어려움이있는 경우, 감염 예방 방법과 Ilumya 치료 성공 가능성을 개선하는 방법에 대해 의사와 상담하십시오.

Ilumya 상호 작용

Ilumya는 약물 상호 작용이 거의 없습니다. Ilumya 및 기타 단일 클론 항체는 대부분의 약물과 다른 방식으로 신체에 의해 대사되거나 분해되기 때문입니다. (단일 클론 항체는 실험실에서 면역 세포로 개발 된 약물입니다.)

Many drugs, herbs, and supplements are metabolized by enzymes in your liver. Ilumya, on the other hand, is metabolized in a similar way to naturally occurring immune cells and proteins in the body. In short, it's broken down inside cells throughout your body. Because Ilumya isn't broken down in your liver with other drugs, it generally doesn't interact with them.

Ilumya and live vaccines

One important interaction for Ilumya is live vaccines. Live vaccines should be avoided during treatment with Ilumya.

Live vaccines contain small amounts of weakened viruses. Because Ilumya blocks the immune system's normal disease-fighting response, your body may not be able to fight off the virus in a live vaccine while you take the drug.

Examples of live vaccines to avoid during Ilumya treatment include vaccines for:

• measles, mumps, and rubella (MMR)
• smallpox
• yellow fever
• chicken pox
• rotavirus

Before you begin treatment with Ilumya, talk with your doctor about whether you may need any of these vaccines. You and your doctor may decide to delay treatment with Ilumya until after you're vaccinated with any live vaccines you may need.

How to take Ilumya

Ilumya is given as an injection under the skin (subcutaneous) by a healthcare provider in a doctor's office. It's injected into your belly, thighs, or upper arms. Injections into your belly should be at least 2 inches away from your belly button.

Ilumya shouldn't be injected in areas of scarring, stretch marks, or blood vessels. It should also not be administered into plaques, bruises, or red or tender areas.

Before starting Ilumya treatment

Because Ilumya weakens your immune system, your doctor will check you for tuberculosis (TB) before you start treatment. If you have active TB, you'll receive TB treatment before starting Ilumya. And if you had TB in the past, you may need to be treated before starting Ilumya.

But even if you don't have TB symptoms, you could have an inactive form of TB, which is called latent TB. If you have latent TB and take Ilumya, your TB could become active. If the testing shows that you have latent TB, you'll likely need to receive TB treatment before or during your treatment with Ilumya.

Timing

The first and second Ilumya injections are given four weeks apart. After these first two doses, you'll return to the doctor's office every 12 weeks for another dose. If you miss an appointment or dose, make another appointment as soon as possible.

How Ilumya works

Plaque psoriasis is an autoimmune disorder, which is a condition that causes the body's immune system to be overactive. Plaque psoriasis causes white blood cells, which help the body fight disease, to mistakenly attack the person's own skin cells. This causes the skin cells to rapidly divide and grow.

Skin cells are produced so quickly that older cells don't have time to fall off and make room for new cells. This overproduction and buildup of skin cells causes inflamed, scaly, painful skin patches called plaques.

Ilumya is a monoclonal antibody, which is a type of drug developed from immune cells in a lab. Monoclonal antibodies target specific parts of the immune system.

Ilumya blocks the action of an immune system protein called interleukin-23 (IL-23). With plaque psoriasis, IL-23 activates chemicals that cause the immune system to attack skin cells. By blocking IL-23, Ilumya helps to reduce the buildup of skin cells and plaques.

Because Ilumya blocks the activity of IL-23, it's referred to as an interleukin inhibitor.

How long does it take to work?

Ilumya will start to work as soon as you start taking it. However, it takes time to build up in your system and take full effect, so it may be several weeks before you see any results.

In clinical studies, after one week of treatment, fewer than 20 percent of people taking Ilumya saw an improvement in plaques. However, after 12 weeks, more than half of people who received Ilumya saw a significant improvement in their psoriasis symptoms. The number of people with improved symptoms continued to increase through 28 weeks of treatment.

Ilumya and pregnancy

It isn't known if Ilumya is safe to use during pregnancy. Animal studies have shown some risk to the fetus when Ilumya is given to a pregnant female. However, animal studies don't always predict what will happen with humans.

If you're pregnant or planning to become pregnant, talk with your doctor about the benefits and risks of Ilumya treatment during pregnancy.

Ilumya and breastfeeding

It's not known if Ilumya passes into human breast milk. In animal studies, Ilumya passed into breast milk, exposing the breastfeeding young to the drug. However, animal studies don't always predict what will happen in humans.

If you're considering Ilumya treatment while breastfeeding, talk with your doctor about the benefits and risks.

Common questions about Ilumya

Here are answers to some frequently asked questions about Ilumya.

Does Ilumya cure plaque psoriasis?

No, Ilumya does not cure plaque psoriasis. There is currently no cure for this disease. However, treatment with Ilumya can help improve your psoriasis symptoms.

I have always used creams for my plaque psoriasis. Why do I need to start receiving injections?

Your doctor may have decided that a systemic treatment could do more to relieve your symptoms than your creams. Systemic drugs are given by injection or taken by mouth and work throughout the whole body.

Systemic treatments such as Ilumya are generally more effective at improving psoriasis symptoms than topical treatments (drugs applied to the skin). This is because they work from the inside out. They target the immune system itself, which causes your psoriasis plaques. This can help both clear and prevent psoriasis plaques.

Topical treatments, on the other hand, generally treat the plaques after they're formed.

Systemic treatments are sometimes used in combination with, or instead of, topical treatments. They may be used if:

• topical medications don't improve your plaque psoriasis symptoms enough, or
• plaques cover a large portion of your skin (typically 3 percent or more), making topical treatments impractical. This is considered moderate to severe psoriasis.

How long will I need to take Ilumya?

You may take Ilumya on a long-term basis if you and your doctor decide that Ilumya is safe and effective for you.

What's a biologic drug?

A biologic drug is a medication that's created from human or animal proteins. Biologic drugs used to treat autoimmune diseases, such as plaque psoriasis, work by interacting with the body's immune system. They do this in targeted ways to reduce inflammation and other symptoms of an overactive immune system.

Because they interact with very specific immune system cells and proteins, biologics are thought to have fewer side effects compared to drugs that affect a wider range of body systems, as many drugs do.

When used to treat psoriasis, biologic drugs are generally used for people with moderate to severe plaque psoriasis who don't respond to other treatments (such as topical therapy).

Is Ilumya used to treat psoriatic arthritis?

Ilumya is not FDA-approved to treat psoriatic arthritis, but it may be used off-label for that purpose.

In one small clinical study, Ilumya didn't significantly improve psoriatic arthritis symptoms or pain, but additional studies are being done to test whether it's useful for this condition. Another long-term clinical study is currently ongoing.

Why do I need a TB test before starting treatment with Ilumya?

Your doctor will test you for active or latent tuberculosis (TB) before you start treatment with Ilumya. People with latent TB may not know they have the infection because there are often no symptoms. A blood test is the only way to know if someone with latent TB is infected.

Testing for TB before treatment with Ilumya is important because Ilumya weakens the immune system. When the immune system is weakened, it can't fight off infections, and latent TB can become active. Symptoms of active TB include fever, fatigue, weight loss, coughing up blood, and chest pain.

If you test positive for TB, you'll likely need to receive TB treatment before starting Ilumya.

What can I do to prevent infections while I take Ilumya?

Ilumya treatment weakens your immune system and increases your risk of infections. Examples of such infections include tuberculosis, shingles, fungal infections, and respiratory infections.

However, there are several things you can do to help prevent infections:

• Stay up-to-date on vaccinations, including for influenza (the flu).
• Avoid smoking.
• Wash your hands with soap often.
• Follow a healthy diet.
• 충분한 수면을 취하십시오.
• Avoid being around people who are ill, if possible.

Ilumya warnings

Before taking Ilumya, talk with your doctor about your health history. Ilumya may not be right for you if you have certain medical conditions. 여기에는 다음이 포함됩니다.

• History of a serious hypersensitivity reaction to Ilumya or any of its ingredients. If you have had a severe reaction to Ilumya in the past, you shouldn't receive treatment with this drug. Severe reactions include swelling of the face or tongue and trouble breathing.
• Active infections or history of repeated infections. Ilumya shouldn't be started by people with a current infection or a history of repeated infections. If you develop an infection while taking Ilumya, tell your doctor right away. They will monitor you closely and may decide to stop your Ilumya treatment until the infection is cured.
• Tuberculosis. If you have latent TB or active TB, you may need TB treatment before starting Ilumya. You shouldn't start Ilumya if you have active TB. (If you have latent TB, your doctor may have you start taking Ilumya during your TB treatment.)

Professional information for Ilumya

The following information is provided for clinicians and other healthcare professionals.

Mechanism of action

Ilumya contains the humanized monoclonal antibody tildrakizumab. It binds to the p19 subunit of the interleukin-23 (IL-23) cytokine and prevents it from binding to the IL-23 receptor. Blocking IL-23 activity prevents activation of the proinflammatory T-helper cell 17 (Th17) pathway.

Pharmacokinetics and metabolism

Absolute bioavailability is up to 80 percent following subcutaneous injection. Peak concentration is reached in six days. Steady-state concentration is reached by week 16.

Ilumya is degraded to small peptides and amino acids via catabolism. Elimination half-life is approximately 23 days.

Contraindications

Ilumya is contraindicated in patients with a history of serious hypersensitivity reaction to the drug or any of its excipients.

Vaccines

Avoid live vaccines in patients receiving Ilumya.

Pretreatment

All patients should be evaluated for latent or active tuberculosis prior to treatment with Ilumya. Do not administer Ilumya to patients with active TB. Patients with latent TB should start TB treatment before initiating treatment with Ilumya.

Storage

Ilumya should be stored in the refrigerator at 36⁰F to 46⁰F (2⁰C to 8⁰C). Store in the original container to protect from light. Ilumya can be kept at room temperature — up to 77⁰F (25⁰C) — for up to 30 days. Once stored at room temperature, do not place back in the refrigerator. Do not freeze or shake. Let Ilumya sit at room temperature for 30 minutes prior to administration.

Disclaimer: MedicalNewsToday has made every effort to make certain that all information is factually correct, comprehensive, and up-to-date. However, this article should not be used as a substitute for the knowledge and expertise of a licensed healthcare professional. You should always consult your doctor or other healthcare professional before taking any medication. The drug information contained herein is subject to change and is not intended to cover all possible uses, directions, precautions, warnings, drug interactions, allergic reactions, or adverse effects. The absence of warnings or other information for a given drug does not indicate that the drug or drug combination is safe, effective, or appropriate for all patients or all specific uses.