선천성 척추측만증은 아기가 태어나기 전에 시작되는 드문 형태의 척추측만증입니다. 성장함에 따라 척추가 비정형적으로 구부러질 수 있습니다. 수술이 필요할 수도 있습니다.

척추 측만증은 척추 뼈의 비정형적인 측면 곡률입니다. 척추 측만증에는 여러 가지 유형이 존재합니다. 선천성 척추 측만증은 가장 흔하지 않으며, 태어난 아기 10,000명 중 1명에게 영향을 미칩니다.
선천성 척추 측만증은 유전 증후군의 일부로 단독으로 발생할 수도 있고, 다른 건강 상태나 선천적 변화와 함께 발생할 수도 있습니다.
선천성 척추 측만증은 태어날 때부터 존재하지만, 그 상태를 즉시 알아차리지 못할 수도 있습니다. 때때로 척추 만곡이 경미하게 유지될 수 있으며 일부 어린이에게는 선천성 척추 측만증으로 인한 주요 문제가 발생하지 않을 수도 있습니다.
그러나 다른 어린이의 경우 선천성 척추 측만증이 빠르게 진행될 수 있습니다. 대부분의 경우 결국 수술적 치료가 필요하게 됩니다.
귀하의 자녀가 선천성 척추측만증 진단을 받았다면 의사는 모니터링과 치료가 포함된 계획을 세우는 데 도움을 줄 수 있습니다.
척추측만증에 대한 더 자세한 정보는 다음과 같습니다.
선천성 척추 측만증이란 무엇입니까?
선천성 척추 측만증은 척추라고 불리는 아기의 척추 뼈가 제대로 형성되지 않을 때 발생합니다.
아이가 성장함에 따라 척추뼈도 성장합니다. 선천성 척추 측만증에서는 불규칙한 척추뼈로 인해 척추가 자라면서 점점 더 휘어집니다. 이러한 비정형적인 측면 만곡을 척추측만증이라고 합니다.
때때로 의사는 유아기에 상태를 발견할 수 있습니다. 많은 선천성 척추 측만증 사례는 더 어린 나이에 진단됩니다. 그렇긴 하지만, 선천성 척추측만증이 있는 많은 어린이들은 나이가 들 때까지 눈에 띄는 징후나 증상을 보이지 않을 수 있습니다.
어린이의 선천성 척추 측만증의 증상은 무엇입니까?
의사들은 때때로 산전 초음파로 선천성 척추 측만증을 진단할 수 있습니다. 어린이의 소아과 의사는 출생 직후 신체 검사에서 아기의 등이 불규칙하다는 것을 발견할 때 이를 알아차릴 수 있습니다.
척추측만증은 아이가 성장함에 따라 더욱 뚜렷해지는 경향이 있습니다. 척추가 성장함에 따라 비정형 곡선이 더 날카로워지고 척추의 다른 부분도 이를 보완하기 위해 곡선을 이룰 수 있습니다. 다음 사항을 알 수 있습니다.
- 고르지 않은 견갑골 또는 어깨 높이
- 한쪽 엉덩이가 다른 쪽 엉덩이보다 높다
- 아이가 몸을 구부릴 때 등이 고르지 않게 보입니다.
- 머리 기울임
의사는 또한 척추 위의 피부에 차이점이 있는지 확인하고 약점이나 비정형 반사와 같은 덜 일반적인 증상을 찾습니다.
선천성 척추 측만증의 원인은 무엇입니까?
선천성 척추 측만증은 태아 발달 초기에 시작됩니다. 척추가 발달함에 따라 하나 이상의 척추뼈가 제대로 형성되지 않거나 여러 척추뼈가 비정상적으로 융합될 수 있습니다. 때로는 두 가지 상황이 모두 발생합니다.
이에 대한 정확한 이유는 불분명합니다. 의사들은 선천성 척추 측만증이 유전적 위험 요인과 환경적 위험 요인의 조합으로 인해 발생할 가능성이 있다고 의심합니다.
선천성 척추 측만증은 때때로 유전 증후군의 일부로 발생합니다. 이는 특정 유전자 돌연변이와 관련이 있습니다.
그러나 유전적 요인이 유일한 원인은 아닙니다. 예를 들어, 세 쌍의 쌍둥이를 대상으로 한 2018년 사례 연구에서 두 쌍 중 한 쌍만 선천성 척추측만증을 앓고 있었고 나머지 한 쌍은 영향을 받지 않았습니다. (세 번째 쌍에서는 두 쌍둥이 모두 이 질환을 가졌습니다.) 이것은 매우 작은 연구였으며 더 많은 연구가 수행되어야 한다는 점을 명심하십시오.
전문가들은 또한 출산한 부모의 특정 건강 상태, 약물 및 독소에 대한 노출을 포함하여 선천성 척추측만증과 환경적 요인을 연관시켰습니다.
선천성 척추측만증은 어떻게 진단하나요?
의사는 일반적으로 신체 검사와 척추 X-레이를 통해 선천성 척추측만증을 진단할 수 있습니다.
특히 수술적 치료를 고려하는 경우 CT 스캔이나 MRI 스캔을 통한 추가 영상 촬영이 필요할 수 있습니다.
귀하의 자녀가 선천성 척추 측만증 진단을 받은 경우, 담당 의사는 관련 건강 문제도 검사할 것입니다. 여기에는 신장 초음파나 심장초음파 검사와 같은 검사가 포함될 수 있습니다.
선천성 척추측만증의 치료법은 무엇인가요?
치료 권장 사항은 자녀의 나이, 척추 해부학, 만곡의 정도 및 기타 건강 상태에 따라 달라집니다.
척추 측만증은 급격한 성장과 함께 진행되는 경향이 있습니다. 따라서 경미한 경우에도 의사는 급속한 성장 기간(출생부터 5세 및 사춘기 동안) 동안 정기적인 X-레이를 통해 자녀를 면밀히 모니터링합니다.
선천성 척추 측만증이 있는 일부 어린이는 더 이상의 치료가 필요하지 않습니다. 이는 척추 측만증 진단이 노년기에 발생하고 경미하고 진행되지 않는 경우에 더 많이 발생합니다.
의사는 특정 상황에서 보조기를 권장할 수 있지만 보조기만으로는 일반적으로 선천성 척추 측만증에 도움이 되지 않습니다.
선천성 척추 측만증이 있는 대다수의 어린이는 결국 수술적 치료가 필요합니다.
자녀의 나이와 구체적인 상태에 따라 척추측만증 수술에는 다음과 같은 옵션이 포함될 수 있습니다.
- 자녀와 함께 성장할 수 있는 척추 막대 또는 갈비뼈 확장 장치 이식
- 비정형 척추 제거
- 척추 융합 시술 수행
의사는 자녀의 척추의 건강한 성장을 최대화하고 향후 합병증을 예방하는 데 도움이 필요할 때 수술을 권장합니다.
선천성 척추 측만증의 위험 요인은 무엇입니까?
선천성 척추 측만증의 명확한 단일 원인은 없습니다. 유전적 요인과 환경적 위험 요인 모두 중요한 역할을 할 가능성이 높습니다.
선천성 척추 측만증은 남성보다 여성에게 더 흔합니다. 유전적 돌연변이는 척추측만증의 원인이 될 수 있으며, 가족력은 작은 위험에 기여합니다.
선천성 척추측만증 환자 중 최대 3.4%는 출생 이후부터 척추에 구조적 차이가 있었던 가족력이 있습니다. 더 흔한 형태의 특발성 척추측만증을 앓고 있는 친척이 훨씬 더 많습니다.
전문가들은 또한 특정 약물 및 독소에 대한 노출은 물론 출산 부모의 건강 상태를 포함한 다양한 환경 위험 요인을 확인했습니다.
선천성 척추 측만증이 있는 어린이의 전망은 어떻습니까?
선천성 척추 측만증은 출생 전에 존재했던 다양한 척추 기형으로 인해 발생합니다. 이는 또한 다른 유전적 증후군 및 건강 상태와 연관될 수도 있습니다.
자녀의 전망은 척추의 해부학적 특성, 연령, 기본 건강 상태에 따라 달라집니다.
선천성 척추 측만증은 출생 시부터 나타나며 성장에 따라 악화되는 경향이 있기 때문에 대부분의 어린이는 나이가 들수록 점진적으로 불규칙한 척추 만곡을 경험하게 됩니다. 많은 사람들은 결국 어떤 형태로든 교정 수술을 받아야 합니다.
필요한 경우 수술은 자녀의 최고의 성장과 기능을 유지하는 데 도움이 될 수 있습니다. 2023년 연구에 따르면 선천성 척추측만증 수술을 받은 사람들은 몇 년 후 통증, 자아상, 기능이 개선되었다고 보고합니다.
자주 묻는 질문
척추 측만증과 선천성 척추 측만증의 차이점은 무엇입니까?
“척추측만증”은 척추의 비정형적인 만곡을 말합니다. 척추 측만증에는 여러 가지 유형이 있습니다.
대부분의 척추 측만증은 특발성이므로 명확한 원인이 없습니다. 그러나 선천성 척추측만증의 경우 원인은 알려져 있습니다. 이는 아기가 태어나기 전 척추뼈가 비정형적으로 형성되어 발생하기 때문입니다.
선천성 척추 측만증은 가장 흔한 유형의 척추 측만증으로,
척추측만증은 진행성인가요?
네, 대부분의 선천성 척추 측만증은 진행성입니다. 이는 척추의 곡률이 시간이 지남에 따라 계속 증가한다는 것을 의미합니다.
선천성 척추측만증의 진행 위험은 무엇보다도 자녀의 나이, 척추의 해부학적 구조, 만곡의 위치와 정도에 따라 달라집니다.
척추측만증 진행은 급속한 성장 기간(유아기 및 사춘기 등)에 발생할 가능성이 가장 높습니다. 담당 의사는 이 기간 동안 자녀를 면밀히 모니터링하고 진행 위험을 판단하는 데 도움을 줄 것입니다.
까지
선천성 척추 측만증이 아이의 기대 수명에 영향을 미칠 수 있나요?
척추측만증 자체는 일반적으로 기대 수명에 영향을 미치지 않으며, 특히 합병증이 없는 경우에는 더욱 그렇습니다.
선천성 척추 측만증은 다양한 질환입니다. 선천성 척추 측만증이 있는 일부 어린이는 심장, 폐 또는 신장과 관련된 문제도 가지고 있습니다. 일부에는 신경학적 장애가 있을 수 있습니다. 때때로 비정형 척추와 갈비뼈 발달이 폐활량과 기능에 영향을 줄 수 있습니다.
이들 중 어느 것이든 어린이의 전반적인 전망에 영향을 미칠 수 있습니다.
자녀의 의료팀과 함께 면밀히 모니터링하고 치료하면 건강한 기능을 최대화하고 합병증을 최소화하는 데 도움이 됩니다.
테이크아웃
선천성 척추 측만증은 척추 측만증의 가장 흔한 유형입니다.
선천성 척추 측만증은 아기가 태어나기 전에 하나 이상의 척추 뼈가 제대로 형성되지 않을 때 발생합니다. 아이가 성장함에 따라 불규칙한 척추뼈로 인해 척추가 비정형적으로 구부러지고 비틀리게 됩니다.
때로는 선천성 척추측만증이 경미할 수도 있습니다. 척추 만곡이 바로 눈에 띄지 않을 수도 있습니다. 일단 발견되면 이 어린이들은 정기적인 엑스레이와 의사의 모니터링 외에는 어떤 치료도 필요하지 않을 수 있습니다.
다른 경우에는 선천성 척추 측만증이 더 심각할 수 있습니다. 다른 선천성 기형이나 증후군과 연관될 수도 있습니다. 의사는 선천성 척추 측만증이 있는 어린이의 신장, 심장 또는 폐 문제를 검사합니다.
대부분의 선천성 척추 측만증은 자녀가 성장함에 따라 점진적으로 악화되는 척추 만곡을 유발합니다. 필요한 경우 의사는 자녀가 최고의 성장 잠재력을 발휘하고 건강한 활동을 유지할 수 있도록 외과적 치료를 제공할 수 있습니다.
