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빈혈을 물려받을 수 있습니까?

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대부분의 빈혈 사례는 식이성 철분 결핍으로 인해 발생합니다. 그러나 어떤 형태의 빈혈은 유전될 수 있습니다.

빈혈은 때때로 상대적으로 관련된 증상을 포함할 수 있는 일반적인 건강 상태입니다. 피로감이나 숨가쁨은 빈혈과 관련된 일반적인 증상입니다.

자신의 유전적 특성과 관련된 일종의 빈혈이 있는지 궁금하다면 가족과 이야기하는 것이 좋은 출발점이 될 수 있습니다. 가까운 친척이 유전적 유형의 빈혈을 가지고 있다면, 당신도 빈혈을 유전받을 가능성이 더 큽니다.

그러나 대부분의 사람들에게 빈혈은 유전이 아니라 영양 결핍과 관련이 있습니다.

빈혈은 유전인가요?

대부분의 빈혈 형태는 유전에 의한 것이 아니지만 여러 가지 유형의 빈혈이 유전될 수 있습니다. 대부분의 경우 유전과 관련된 빈혈은 출생 시 진단되거나 신체에 미치는 상대적으로 심각한 영향으로 인해 어린 나이에 확인됩니다.

유전성 빈혈의 유형은 무엇입니까?

여러 유형의 빈혈이 유전될 수 있습니다. 이러한 질병에 대한 치료 계획과 증상의 중증도는 다양합니다. 일반적으로 유전성 빈혈 증상은 어린 시절에 나타납니다.

철불응성 철결핍성 빈혈

유전학으로 인한 철분 결핍 빈혈의 특별한 경우가 하나 있습니다.

이것은 철 불응성 철 결핍성 빈혈로 알려져 있으며, 이는 신체의 철분 부족을 초래합니다. 이러한 유형의 빈혈의 경우 철분 보충제를 섭취하거나 철분이 풍부한 음식을 먹어도 철분 수치가 증가하지 않습니다.

철 결핍성 빈혈이 항상 눈에 띄는 증상을 유발하는 것은 아닙니다. 낮은 철분과 적혈구의 변화를 나타내는 실험실 결과에만 근거하여 진단할 수 있습니다.

증상이 발생하는 경우, 증상이 많고 모호할 수 있지만 일반적으로 다음과 같은 숨길 수 없는 징후와 증상이 있습니다.

  • 피로
  • 창백한 피부
  • 일반화 된 약점
  • 호흡 곤란
  • 현기증
  • 머리가 어지러움
  • 심계항진
  • 염증이 있거나 아픈 혀
  • 차가운 손과 발

겸상적혈구빈혈

종종 아프리카계 미국인에게 영향을 미치는 병적 세포 빈혈은 가장 일반적으로 유전되는 혈액 질환입니다. 겸상 적혈구 빈혈은 헤모글로빈이라는 중요한 혈액 단백질에 영향을 미칩니다.

결과적으로 혈액 세포는 일반적인 디스크 모양이 아닌 초승달 모양을 취합니다. 이 구조적 차이의 최종 결과는 적혈구가 더 쉽게 뭉치는 것입니다.

이것은 뇌졸중이나 눈 문제와 같은 심각한 문제를 일으킬 수 있으며 혈액 세포는 디스크 모양의 세포보다 훨씬 빠르게 파괴됩니다.

지중해빈혈

겸상적혈구병과 유사하게 지중해 빈혈은 특정 방식으로 헤모글로빈 단백질에 영향을 미치는 상태 그룹을 말합니다.

알파 및 베타와 같은 특정 지중해 빈혈 하위 유형은 헤모글로빈 단백질이 어떻게 변경되는지에 따라 진단됩니다. 이 장애는 일반적으로 느린 성장 또는 부서지기 쉬운 뼈와 같은 징후로 인해 유아기에 진단됩니다.

일부 탈라세미아 유형은 다른 유형보다 더 심하고 더 심각한 증상을 나타내거나 더 공격적인 치료가 필요할 수 있습니다.

유전성 구형적혈구증

유전성 구형적혈구증은 적혈구가 디스크 모양을 잃을 때 발생하지만 모양을 잃는 이유는 지중해 빈혈 및 낫적혈구병과는 다릅니다.

겸상적혈구와 지중해빈혈은 헤모글로빈의 변화로 인해 발생하는 반면 구상적혈구증은 스펙트린과 같은 다양한 다른 적혈구 단백질의 변화로 인해 발생합니다.

포도당-6-인산 탈수소효소 결핍증

G6PD 결핍이라고도 하는 이 장애는 적혈구를 손상으로부터 보호하는 데 중요한 역할을 하는 효소가 없기 때문에 발생합니다.

이 효소가 없으면 적혈구가 손상되고 과도하게 파괴되기 쉽습니다.

선천성 골수 부전

이름에서 알 수 있듯이 골수 부전은 골수가 충분한 혈액 세포를 생산하지 못할 때 발생합니다. 골수는 대부분의 혈액 세포가 생산되는 곳입니다.

블랙 팬 다이아몬드 및 Fanconi와 같은 다양한 유형의 골수 부전이 있으며 둘 다 빈혈을 유발할 수 있습니다.

유전성 빈혈을 검사하는 방법

빈혈 검사는 일반적으로 전체 혈구 수와 해당 세포의 현미경 검사로 시작됩니다. 이것은 헤모글로빈 수치와 함께 적혈구의 수와 모양을 보여줍니다.

둘 중 하나의 수준에 비정상적인 변화가 있으면 추가 테스트가 진행됩니다.

빈혈에 대한 특정 유전자 검사는 다음에서 채취한 세포를 분석하여 수행할 수도 있습니다.

  • 타액
  • 입이나 뺨

이러한 세포에서 수집한 DNA 분석을 통해 적혈구 변화를 일으키는 특정 유전적 특성을 가지고 있는지 여부를 결정할 수 있습니다. 예를 들어, 겸상 적혈구에 대한 유전자 검사는 헤모글로빈 S로 알려진 헤모글로빈의 특정 변이를 검사합니다.

빈혈 치료 방법

빈혈 치료는 식이 조절에서 수술에 이르기까지 다양합니다. 귀하에게 필요할 수 있는 특정 치료는 귀하가 앓고 있는 빈혈의 유형에 따라 다릅니다.

영양 결핍으로 인한 빈혈은 결핍을 교정함으로써 해결됩니다. 이것은 일반적으로 비타민 보충제를 섭취하거나 비타민 B12 또는 철분과 같은 특정 영양소가 풍부한 음식을 더 많이 섭취함으로써 수행됩니다.

지중해 빈혈 및 겸상적혈구병과 같은 상태에서는 심각한 증상에 대해 공격적인 치료가 필요할 수 있습니다. 여기에는 골수 이식이나 수혈이 포함될 수 있습니다. 어떤 경우에는 합병증을 예방하기 위해 비장을 외과적으로 제거할 수도 있습니다.

결론

영양 결핍과 관련된 빈혈은 비교적 쉽게 교정할 수 있습니다. 그러나 특정 유형의 빈혈이 가족 내력인 것 같으면 유전과의 관계로 인해 관리하기가 더 어려울 수 있습니다.

빈혈에 대한 유전자 검사를 받는 것은 상대적으로 간단하며 유전성 빈혈이 있는지 여부를 판단하는 유일한 방법입니다. 대부분의 경우 이것은 어린 시절에 이미 수행되었을 것입니다.