망막모세포종은 실명을 유발합니까?

망막모세포종을 발견하지 못하고 치료하지 않으면 종양이 발생하여 계속해서 성장할 수 있습니다. 결국 종양의 크기와 위치가 정상적인 눈 기능을 방해하고 시력 상실을 초래할 수 있습니다.

암세포가 자라면서 뇌와 같이 눈 밖의 신체 다른 부위로 퍼질 수 있습니다. 이는 시력에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

망막모세포종에 대한 특정 치료는 실명으로 이어질 수도 있습니다. 예를 들어, 레이저 치료로 인해 흉터 조직이 생기거나 안구 내부가 손상되어 시력 상실로 이어질 수 있습니다.

망막모세포종이 퍼지면 핵 적출 수술이라는 수술을 통해 안구 전체를 제거해야 할 수도 있습니다. 양쪽 눈 모두에 이 치료가 필요한 경우 완전 실명을 초래할 수 있습니다.

다양한 치료법이 귀하 또는 귀하 자녀의 미래 시력에 미칠 수 있는 영향에 대해 담당 의사와 논의하고 이를 치료 계획에 고려하는 것이 중요합니다.

망막모세포종의 증상 다음이 포함될 수 있습니다:

• 눈에 빛을 비추면 흰색으로 변하는 동공
• 교차된 눈, 또는 반대 방향으로 표류하는 한쪽 눈
• 눈 부위의 통증, 부기 또는 발적
• 눈물이 나는 눈
• 시력 감소

망막모세포종이 있는 어린이는 사물을 보기 위해 얼굴 가까이로 물체를 가져오는 것을 볼 수 있습니다. 또한 탐색을 시도할 때 더 자주 넘어지거나 물건에 부딪힐 수도 있습니다.

이러한 증상이 나타나면 자녀의 담당 의사에게 알리는 것이 중요합니다. 이를 통해 망막모세포종 및 기타 심각한 시력 관련 질환을 배제할 수 있습니다.

2018년 한 연구에 따르면 망막모세포종은 다음과 같습니다. 일반적으로 인해 RB1 유전자의 돌연변이. 이러한 돌연변이는 유전되거나 자연적으로 발생할 수 있습니다.

모든 개인은 각 부모로부터 하나씩, 두 개의 RB1 유전자 사본을 가지고 있습니다. 망막모세포종이 발생하려면 단일 망막 세포의 두 사본 모두 돌연변이를 거쳐야 합니다.

RB1 유전자에 대한 돌연변이 없이 발생하는 경우는 3% 미만입니다. 이러한 사례는 아이가 6개월이 되기 전에 나타나는 경향이 있습니다.

2021년 연구에 따르면 망막모세포종이 다음을 담당한다고 합니다. 2% 미만 소아암 진단을 받았습니다. 고소득 국가에서는 5% 미만의 어린이가 망막모세포종으로 사망할 것으로 예상됩니다. 그러나 아프리카 국가에서는 최대 70%의 어린이가 제때에 진단을 받지 못해 생존할 수 없습니다.

망막모세포종 발병 가능성은 모든 성별에서 동일합니다. 인종도 아이의 망막모세포종 발병 가능성에 영향을 미치지 않는 것 같습니다. 망막모세포종이 있는 어린이의 10%만이 이 질환의 가족력을 ​​가지고 있습니다.

망막모세포종은 5세 미만의 어린이에게 가장 흔하지만, 더 큰 어린이와 성인에게도 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 이유로 평생 동안 증상을 관찰하고 증상이 발견되면 즉시 의료 지원을 받는 것이 중요합니다.

2019년 연구에서는 법적 실명을 보고했습니다. 어린이의 19% 양측 망막모세포종에 대해 연구했습니다. 시각 장애는 38%에서 발견되었습니다.

망막모세포종을 예방하는 치료법은 없지만, 치료가 가능할 수도 있습니다 의사가 조기에 진단한 경우. 그들이 제안하는 정확한 치료 계획은 종양의 크기와 암이 신체의 다른 부위로 퍼졌는지 여부에 따라 달라집니다.

망막모세포종 치료에는 다음이 포함될 수 있습니다.

• 화학 요법
• 냉동요법
• 레이저 치료
• 방사선 요법
• 수술

망막에서 시작되는 희귀한 형태의 안암인 망막모세포종은 5세 미만의 어린이에게 가장 흔합니다.

자녀가 말을 할 수 있기 전에도 사시와 같은 이 질환의 증상을 관찰하는 것이 중요합니다. 조기 치료를 하면 심각한 합병증이나 실명의 위험이 줄어들기 때문입니다. 치료하지 않으면 망막모세포종으로 인해 실명이나 심지어 사망에 이를 수도 있습니다.

망막모세포종 치료에는 화학요법, 레이저 요법 또는 수술이 포함될 수 있습니다. 의사는 종양의 크기와 전이 여부에 따라 최선의 치료 계획을 조언해 줄 것입니다.