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겸상 적혈구 빈혈은 백인에게 얼마나 흔합니까?

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미국과 전 세계에서 겸상적혈구빈혈(SCA)은 흑인들 사이에서 훨씬 더 흔합니다. 그러나 어떤 인종이나 민족의 사람들도 이 질병을 물려받을 수 있습니다. 여기까지 우리가 알고 있는 것입니다.

SCA는 적혈구에 영향을 미치는 유전병입니다. SCA가 있는 경우 유전자는 적혈구의 단백질인 헤모글로빈의 변형된 형태를 암호화합니다. 이로 인해 적혈구가 초승달 모양이나 낫 모양을 띠게 되고 적혈구가 필요한 만큼 쉽게 몸을 통과하는 것을 방지합니다.

전 세계 SCA 환자의 66% 이상이 아프리카에 살고 있습니다. 미국 적십자사에 따르면 아프리카계 미국인이 미국 내 SCA 사례의 98%를 차지합니다. 이러한 이유로 많은 사람들은 SCA를 흑인에게만 영향을 미치는 질병으로 생각할 수 있습니다.

그러나 인종이나 민족 그룹에 관계없이 누구나 SCA에 걸리거나 특성을 옮길 수 있습니다. 그럼에도 불구하고 미국의 백인들에게는 매우 드뭅니다. 질병통제예방센터(CDC)에 따르면, 333명 중 1명 백인 신생아는 낫적혈구 소질(SCT)을 가지고 있으며 SCA를 가지고 태어난 경우는 훨씬 적습니다.

겸상 적혈구 빈혈은 백인에게 얼마나 흔합니까?

미국 전역의 백인들에게 SCA가 얼마나 흔한지에 대한 데이터는 많지 않습니다. 17년 동안 미시간 출생과 관련된 2019년 연구에 따르면 약 2.5% SCA가 있는 신생아의 비율은 백인이었습니다. 하지만 CDC 노트 요율은 주마다 상당히 다를 수 있습니다.

CDC의 데이터에 따르면 SCT는 백인에게도 훨씬 덜 일반적입니다.

인종 또는 민족 출생 1,000명당 SCT 사례
검은색 73.1
히스패닉 6.9
하얀색 3.0
아시아인 또는 태평양 섬 주민 2.2

2019년 미시간 연구에서도 SCT가 있는 백인 아기 156명당 SCA가 있는 백인 아기는 1명뿐인 것으로 나타났습니다.

SCT와 SCA의 차이점에 대해 자세히 알아보십시오.

누가 겸상 적혈구 빈혈에 걸리나요?

SCA는 상대적으로 희귀한 질병이지만 말라리아가 자주 발생하거나 자주 발생했던 세계 일부 지역에서 조상이 온 사람들에게 더 흔합니다. SCT가 말라리아 예방에 도움이 될 수 있기 때문입니다. 이러한 지역에는 다음이 포함됩니다.

  • 사하라 사막 이남과 동북아프리카
  • 아메리카 대륙의 스페인어 사용 지역
  • 카리브해
  • 이탈리아, 그리스, 터키 등 지중해 동부 국가
  • 중동
  • 남아시아

세계보건기구는 전 세계적으로 약 1억 2천만 명이 SCA를 가지고 있다고 말합니다. CDC에 따르면 약 100,000 의 영향을 받은 사람들이 미국에 살고 있습니다.

겸상적혈구빈혈은 어떻게 유전되나요?

SCA는 상염색체 열성 형질입니다. 즉, 생물학적 부모 모두 자녀에게 물려줄 특성이나 질병이 있어야 합니다.

대립유전자라고 하는 각 유전자의 두 복사본(각 부모로부터 하나씩)이 있습니다. 부모가 모두 돌연변이된 대립유전자를 물려준다면 SCA를 갖게 됩니다.

한쪽 부모에게서만 돌연변이된 대립유전자를 물려받은 경우, 형질은 보유하지만 질병에 걸리지는 않습니다. 그러나 그것은 당신이 여전히 그것을 다음 세대로 물려줄 수 있다는 것을 의미합니다.

겸상 적혈구 빈혈이 유전되는 방법에 대해 자세히 알아보십시오.

낫적혈구 특성이 있는지 어떻게 알 수 있습니까?

간단한 혈액 검사를 통해 SCA를 포함한 헤모글로빈 장애에 대한 특성을 가지고 있는지 알 수 있습니다. 이 테스트는 신생아 선별검사 1970년대 이후 미국 전역에서

그럼에도 불구하고 2019년 연구에 따르면 SCT가 있는 미국 성인의 약 16%는 자신이 SCT를 가지고 있다는 사실을 모릅니다. 그만큼 CDC 권장 사항 가임기 성인이 자신의 상태를 모르는 경우 선별검사를 받는데, 자녀에게 유전될 수 있는지 아는 것이 중요하기 때문입니다.

겸상 적혈구 빈혈의 증상

SCA의 증상은 아기가 태어날 때부터 나타나기 시작합니다. 생후 6개월. 어린이와 성인의 증상은 다음과 같습니다.

  • 피로
  • 통증
  • 황달
  • 부은 손과 발(dactylitis)
  • 빈번한 감염

겸상 적혈구 빈혈은 백인에게 다르게 영향을 줍니까?

SCA는 인종에 관계없이 사람들에게 동일한 영향을 미칩니다. 원인이 될 수 있습니다 합병증 와 같은:

  • 급성 흉부 증후군
  • 장기 손상
  • 폐 고혈압
  • 비장과 신장 합병증
  • 뇌졸중

질병의 영향은 동일할 수 있지만 흑인은 종종 SCA에서 더 나쁜 결과를 보입니다. 이것은 종종 의료 시스템의 체계적인 인종 차별과 인종적 편견의 영향 때문입니다.

현재 SCA에 사용할 수 있는 유일한 치료법은 줄기 세포 또는 골수 이식입니다. 그러나 위험이 종종 이점보다 크기 때문에 의사는 이 절차를 거의 권장하지 않습니다.

그러나 SCA가 있는 미국 어린이에 대한 전망은 지난 40년 동안 크게 개선되었습니다. 2015년 연구에 따르면, 95% 의 SCA 아동이 현재 18세에 도달했습니다.

SCA의 장기 전망에 대해 자세히 알아보십시오.

테이크아웃

모든 인종 및 민족 그룹의 사람들은 백인을 포함하여 SCA를 물려받을 수 있습니다. 미국의 백인들 사이에서는 드물지만 조상이 세계의 특정 지역 출신인 사람들에게는 더 흔합니다.

SCA는 조상이 사하라 이남 아프리카, 남아시아 및 아메리카 일부 지역 출신인 사람들에게 가장 흔합니다. 그러나 이스라엘, 터키, 그리스 및 이탈리아와 같은 지중해 주변 국가의 조상을 가진 사람들에게도 더 흔합니다.

본인이 백인이라고 밝힌 경우 SCT를 받을 수 없다고 가정하지 않는 것이 중요합니다. 사실, 많은 미국 성인들이 SCT를 가지고 있지만 그것을 모릅니다. 귀하의 상태를 알 수 있도록 검사를 받는 것을 고려하십시오.