색맹에서는 유전학이 큰 역할을 합니다. 남성이 더 위험에 처한 이유와 이 질환을 유발하는 기타 요인을 알아보세요.
인간의 눈은 색상을 향해 방사되는 빛의 파장을 기반으로 색상을 봅니다. 가시 스펙트럼에는 다양한 색상이 있지만 모든 사람이 해당 색상을 동일하게 보는 것은 아닙니다.
색맹이 있는 사람
이 기사에서는 색맹 특성이 부모로부터 자녀에게 어떻게 전달되는지, 태어날 때 남성으로 지정된 사람이 색맹을 가질 가능성이 더 높은 이유를 살펴보겠습니다.
언어 문제
일상 생활에서 성별에 관계없이 우리는 모두 유전 코드를 내장하고 태어납니다. 이 코드의 일부는 출생 시 지정된 성별을 나타냅니다.
이 기사에서는 X와 Y 염색체를 갖고 태어난 개인을 지칭하기 위해 “출생 시 남성으로 지정된 사람”이라는 용어를 사용합니다. 태어날 때 여성으로 지정된 사람들은 두 개의 X 염색체를 가지고 태어나므로 유전적 특성이 다르게 유전됩니다. 우리는 또한 연구에 사용되는 언어를 반영하기 위해 남성과 여성이라는 용어를 사용합니다.
색맹은 남성과 여성에게 어떤 영향을 미치나요?
색맹의 원인은 여러 가지가 있지만 유전적인 요인이 가장 흔합니다. 어느 정도 색맹이 있는 사람은 일반적으로 보는 데 어려움을 겪습니다.
태어날 때 남성으로 지정된 사람들은 X 염색체와 Y 염색체를 각각 하나씩 갖고 있기 때문에 적록색결핍 유전자가 유전됩니다.
태어날 때 여성으로 지정된 사람들은 2개의 X 염색체를 가지고 태어나므로 색맹이 발생하려면 적록 색약 유전자가 두 X 염색체(부모 모두에 의해)를 통해 전달되어야 합니다.
남자가 색맹일 확률이 더 높나요?
적록 색맹이 가장 흔하기 때문에 유전학의 법칙에 따르면 태어날 때 여자로 지정된 어머니가 태어날 때 남자로 지정된 자녀에게 이 유전자를 물려줄 가능성이 가장 높습니다.
다른 형태의 색맹도 유전될 수 있지만 청황색맹과 같은 다른 색맹에는 출생 시 성별에 영향을 받지 않는 다른 염색체가 관련됩니다.
위험 요소
색맹의 가족력은 큰 위험 요소이지만 이것이 유일한 위험 요소는 아닙니다.
다른 것
- 당뇨병
- 알츠하이머병
- 다발성 경화증
- 녹내장
- 연령관련 황반변성
- 하이드록시클로로퀸(플라케닐)과 같은 특정 약물
- 망막 박리
- 특정 종양
- 눈 외상 또는 부상
- 뇌 손상
- 나이
백인이다
색맹은 유전인가요?
모든 색맹이 유전적인 것은 아닙니다.
적록 색맹은 일반적으로 영향을 받은 X 염색체의 어머니에서 아들로 가족을 통해 전달됩니다. 적록 색맹이 가장 흔하기 때문에 이는 모든 색맹이 유전되는 것처럼 보입니다.
다른 형태의 색맹은 출생 시 특정 성별이 지정되지 않은 다른 유전자를 통해 전달되거나 평생 동안 다양한 질병이나 부상을 통해 획득될 수 있습니다.
색맹은 어떻게 관리하나요?
색맹을 가지고 태어났다면 아마도 적응 방법에 대해 생각할 필요가 없었을 것입니다.
선천성 색맹은 출생 전에 결정되므로 눈의 원뿔과 막대가 물리적으로 특정 색상을 인식할 수 없습니다. 특정 색상을 볼 수 없다는 것이 기껏해야 불편할 수도 있고 최악의 경우 위험할 수도 있습니다.
예를 들어 신호등은 일반적으로 빨간색, 녹색, 노란색입니다. 색맹인 사람들은 일반적으로 자신의 지역에서 “진행” 또는 “정지”를 나타내는 조명의 위치를 학습합니다.
특수 안경이나 콘택트 렌즈도 색각을 보완하는 데 도움이 될 수 있습니다. 일부 직업이나 활동에는 다음이 필요할 수 있습니다.
여기에서 색맹이 무엇인지 자세히 알아보세요.
테이크아웃
색맹은 유전되거나 획득될 수 있습니다. 유전되거나 출생 시 존재하는 경우 일반적으로 X 염색체를 통과하므로 출생 시 남성으로 지정된 사람들에게 이러한 결핍이 더 흔하게 나타납니다.
