방실관 결손: 알아야 할 사항

방실관은 연결되어서는 안 되는 자녀 심장의 방을 연결하는 선천성 심장 결함입니다. 방실관은 일반적으로 외과적 치료가 필요합니다.

방실(AV) 운하는 선천적 상태로 태어날 때부터 존재합니다. 대략 발생합니다 1/1,859 미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 미국에서 연간 아기 수는 그것은 대략 구성한다 3–5% 선천성 심장 질환의.

일반적으로 AV 운하를 일으키는 원인은 알려져 있지 않지만 다음에서 발생합니다. 거의 반 다운 증후군이 있는 사람들. 그들은 또한 Ivemark 증후군 및 Smith-Lemli-Opitz 증후군과 같은 다른 유전 증후군과 관련이 있습니다.

이 기사에서는 증상, 치료 방법, 진단을 받은 사람들의 전망을 포함하여 AV 운하에 대해 자세히 살펴봅니다.

AV 운하란 무엇입니까?

이 AV 운하는 다음과 같은 다른 이름으로 사용됩니다.

AV 운하는 구멍이 자녀 심장의 왼쪽과 오른쪽에 있는 방을 연결하는 심장 결함입니다.

방실관은 심장 왼쪽의 산소가 공급된 혈액이 오른쪽의 산소가 없는 혈액과 섞이도록 합니다.

심장의 주요 기능은 조직이 산소를 받을 수 있도록 전신에 혈액을 공급하는 것입니다. 심장 내부는 4개의 방으로 구성되어 있습니다. 위쪽 두 개의 방을 심방이라고 합니다. 아래쪽 두 개는 심실이라고 합니다.

혈액은 일반적으로 다음과 같은 패턴으로 심장을 통해 이동합니다.

심장의 해부학에 대해 자세히 알아보십시오.

도움이 되었나요?

AV 운하 결함은 완전하거나 부분적일 수 있습니다.

완전한 방실관은 심장 한가운데 큰 구멍이 형성되어 네 개의 방을 모두 연결할 때입니다.

이러한 유형의 결손이 있는 사람은 심장 중앙에 상부 및 하부 방을 분리하는 하나의 판막이 있습니다. 일반적으로 이 중앙 판막은 자궁에서 발달하는 동안 심장의 오른쪽과 왼쪽에 있는 두 개의 별도 판막이 됩니다.

부분 방실관은 심장의 구멍으로 인해 정상적으로 연결되지 않은 두 개의 방을 통해 혈액이 흐르게 될 때 발생합니다. 대부분의 경우 구멍은 심방 사이 또는 심실 사이에서 발생합니다.

부분적인 방실관이 있는 사람은 일반적으로 심장에 완전히 형성된 판막이 있지만 판막 중 하나가 제대로 닫히지 않을 수 있습니다. ~ 안에 대부분의 경우제대로 닫히지 않는 것은 심장의 왼쪽에 있는 승모판입니다.

중격 결손은 AV 운하의 또 다른 이름입니다.

중격은 심장의 왼쪽과 오른쪽 방을 분리하는 조직 밴드입니다. 중격 결손은 중격의 구멍입니다.

심실중격결손은 심실 사이에 구멍이 생긴 경우이고, 심방중격결손은 심방 사이에 생긴 경우입니다.

증상의 중증도는 다음에 따라 다릅니다. 크기와 유형 귀하의 자녀가 AV 운하의. 증상은 종종 초기에 나타납니다. 6 개월 인생의. 부분 방실관이 있는 일부 영아는 몇 년 동안 눈에 띄는 증상이 없을 수 있습니다.

자녀 심장의 왼쪽에서 오른쪽으로 혈액이 역류하면 폐로 이어지는 혈관의 압력이 증가할 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.

의사는 청진기로 심장 잡음을 들을 수 있습니다. 다른 징후 및 증상은 다음과 같습니다.

이러한 증상은 대략적으로 나타나는 경우가 많습니다. 6~8주.

부분 및 전체 AV 운하 일반적으로 수술이 필요합니다. 의사는 패치로 자녀의 심장 구멍을 복구하기 위해 심장 절개 수술을 시행합니다.

완전한 방실관을 치료할 때 자녀의 의사는 심장 중앙에 있는 판막을 두 개의 판막으로 나눕니다. 심장 왼쪽의 승모판이 제대로 기능하지 않으면 수리하거나 교체해야 할 수 있습니다.

일반적으로 수술은 가능한 한 일찍 시행하는 것이 좋습니다. 폐로 이어지는 혈관에 돌이킬 수 없는 손상이 발생할 수 있습니다. 2 년.

약물은 자녀가 수술에서 회복하기 전이나 회복하는 동안 심장 및 폐 기능을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다. 그들은 주어질 수 있습니다:

AV 운하에 대한 장기 전망은 종종 좋은 외과 적 치료로. 의사들은 AV 운하 수리를 1950년대 중반.

적어도 90% 치료를 받은 아동의 비율은 10년 후에도 여전히 살아 있습니다. 에 대한 삼% 의 어린이가 수술 중 또는 수술 직후에 사망합니다.

운하가 폐쇄되면 자녀는 신체 활동을 제한할 필요가 없을 수 있습니다. 에 대한 10–20% 의 어린이는 두 번째 수술이 필요합니다.

자녀의 소아 심장전문의는 수술 후 자녀를 모니터링하고 검사하여 장기적인 합병증이 없는지 확인하기 위해 정기적인 방문 일정을 잡을 것입니다.

AV 운하는 혈액이 자녀의 심장 방을 통해 불규칙하게 흐르게 하는 선천적 결함입니다.

완전한 AV 운하는 심장의 네 개의 방을 모두 연결하는 구멍입니다. 부분 방실관은 일반적으로 2개의 상단 또는 2개의 하단 챔버를 연결합니다.

AV 운하는 일반적으로 수술로 치료됩니다. 많은 어린이들이 신체 활동을 제한하거나 약물을 복용할 필요 없이 수술 후 정상적인 심장 기능을 회복합니다.