위암은 유전인가요?

위암은 일반적으로 알려진 근본 원인 없이 발생하지만 경우에 따라 가족을 통해 전달되는 특정 유전자와 관련이 있습니다.

위암은 약 1.5% 매년 미국에서 암 진단 건수.

연구에 따르면 1% ~ 3% 의 위암 환자가 유전적 유전자에 의해 유전적 형태를 가집니다. 추가적으로 약 10% 위암의 가족 내 클러스터.

이 기사에서는 유전 유전자에 의해 발생하는 위암의 유형, 위암 위험 요인 및 예방 전략을 살펴봅니다.

어떤 유형의 위암이 유전됩니까?

대부분의 사람들 위암은 가족력이 없습니다. 특정 유전자 돌연변이는 린치 증후군 또는 유전성 미만성 위암과 같은 가족 암 증후군을 유발하여 위암 및 기타 암의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

가족 암 증후군은 부모에게서 물려받은 특정 유전자로 인해 암이 발생할 위험이 정상보다 높습니다.

에 따르면 2020년 리뷰, 위암의 3% 미만은 유전성 미만성 위암이라고 하는 가족 암 증후군에 의해 발생합니다. 이 증후군을 가진 사람들의 약 40%는 암과 관련된 돌연변이를 확인했습니다. CDH1 유전자.

유전성 미만성 위암이 있는 남성은 최대 70% 80세 이전에 위암에 걸릴 확률이 높으며 여성의 경우 56%에 이릅니다.

부모 중 한 명이 유전성 미만성 위암에 걸렸다면 50% 가질 가능성도 있습니다.

유전자 돌연변이는 또한 위암 위험을 증가시키는 다른 가족 암 증후군과 관련이 있습니다.

다음 유전자의 변이체는 관련된 위암 위험 증가:

유전자	증후군	위암 발병 위험	위험이 증가된 기타 암
CDH1	유전성 미만성 위암 증후군	최대 70%	소엽 유방암
STK11	Peutz-Jeghers 증후군	최대 29%	• 위장(GI) 암 • 췌장암 • 유방암
SMAD4	청소년 용종증	최대 21%	위장관 암
APC 발기인 1B	위 선암종 및 위의 근위 용종증	12%–20%	일부 가족의 위장관 암
MLH1, MSH2, MSH6, PMS2	린치 증후군	1%–13%	• 위장관 암 • 난소 암 • 자궁암 • 요로암
APC	가족성 선종성 용종증	1% 미만	위장관암, 갑상선암
TP53	리-프라우메니 증후군	1%–4%	• 유방암 • 뇌암 • 육종 • 폐암 • 부신피질암

위암의 원인을 알 수 없는 경우 암을 “산발성 암”이라고 합니다. 대부분의 위암은 산발성입니다.

가장 흔한 4가지 유형의 위암은 다음과 같습니다.

선암: 에 대한 90% ~ 95% 위암 중 선암으로 분류됩니다. 가족 암 증후군으로 인한 암을 제외하고 대부분의 암은 가족력과 관련이 없습니다.
위장관(GI) 간질 종양: 위장관 간질 종양은 일반적으로 명확한 원인 없음. 드물게 같은 가족의 여러 구성원에게서 발견되기도 합니다.
신경내분비 종양: 위장관에 있는 대부분의 신경내분비 종양은 유전적이지 않습니다. 위장관 신경내분비 종양의 약 10%는 제1형 다발성 내분비 종양이라고 하는 유전성 증후군과 관련이 있습니다.
림프종: 위장에서 발생하는 두 가지 가장 일반적인 유형의 림프종은 점막 관련 림프 조직 위 림프종과 미만성 거대 B 세포 림프종입니다. 두 유형 모두 가족 역사와 관련이 없습니다.

안에 2022년 검토 연구에서 연구원들은 위암에 대한 다음과 같은 위험 요소를 확인했습니다.

다른 위험 요인 식별되었습니다 위암에는 다음이 포함됩니다.

항상 위암을 예방할 수는 없지만 위험을 최소화하기 위해 채택할 수 있는 많은 습관이 있습니다. 도움이 될 수 있는 습관은 다음과 같습니다.

대부분의 위암 사례는 가족력과 관련이 없습니다. 위암의 3% 미만이 부모로부터 물려받은 유전자와 직접적으로 관련이 있는 것으로 생각되며, 위암의 10% 미만이 가족 내에서 발생하는 것으로 보입니다.

위암의 일부 상위 위험 요인은 다음과 같습니다. H. 파일로리 감염, 남성, 흡연.

흡연을 피하고, 적당한 체중을 유지하고, 영양가 있고 균형 잡힌 식사를 하는 것은 위암 발병 위험을 최소화할 수 있는 방법 중 하나입니다.