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빗질할 수 없는 모발 증후군에 관한 모든 것

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빗질할 수 없는 모발 증후군에 관한 모든 것
Nisian Hughes / 게티 이미지

하루에 한 번씩 나쁜 머리를 하는 것은 대부분의 사람들에게 아주 흔한 일입니다. 머리카락을 모자 아래로 쓸어 넘기거나 머리를 묶을 간단한 롤빵이나 포니 테일을 선택하여 가끔 나쁜 머리를 숨길 수 있습니다.

일부 어린이에게는 빗질할 수 없는 모발 증후군(UHS)으로 알려진 매우 희귀한 질병이 있는 경우 지속적인 경험이 될 수 있습니다.

이 상태는 일반적으로 더 이상의 합병증을 일으키지 않으며 대부분의 사람들에게 일시적입니다. 그러나 그것은 여전히 ​​​​어린이와 보호자 모두에게 실망스러운 경험이 될 수 있습니다.

이 희귀병을 앓고 있는 아이를 돌보고 있다면, 그 원인과 아이가 성장함에 따라 무엇을 기대해야 하는지 정확히 이해하기 위해 계속 읽고 싶을 것입니다.

빗질할 수 없는 모발 증후군이란?

“빗질할 수 없는 모발 증후군”이라는 문구는 풍자적인 질병처럼 들릴지 모르지만, 이러한 모발 유형을 가진 사람들에게는 웃을 일이 아닙니다.

UHS는 유전적 돌연변이에 의해 발생하는 모발 성장 장애로, 아무리 빗질이나 빗질을 해도 모발이 납작하지 않습니다. 2016년 연구.

UHS를 가진 사람들은 눈에 띄게 뻣뻣하거나 곱슬거리는 금발 또는 은색 머리카락을 가지고 있고, 건조하고, 두피에서 떨어져 있는 경향이 있습니다. 모낭은 구조적 차이와 멜라닌 결핍으로 모간을 형성하기 때문입니다.

UHS는 출생 시 나타날 수 있지만 종종 아이가 3개월에서 3세가 될 때까지 나타나지 않을 수 있습니다. 2세에서 11세 사이에 가장 흔하게 관찰됩니다.

이 상태의 다른 일반적인 이름은 다음과 같습니다.

  • 관리할 수 없는 모발 증후군
  • 스펀 글라스 헤어
  • 쉐보 인코이피블
  • pili trianguli et canaliculi

빗질할 수 없는 모발 증후군의 원인은 무엇입니까?

앞서 언급했듯이 연구에 따르면 대부분의 UHS 사례는 유전적 돌연변이에 의해 발생합니다.

유전 및 희귀 질병 정보 센터(GARD)에 따르면 이 상태는 일반적으로 유전된 상염색체 열성 유전 돌연변이를 통해 발생하는 것으로 보입니다. 이것은 사람이 생물학적 부모 모두로부터 유전적 돌연변이를 받는다는 것을 의미합니다. 부모는 보균자로 간주되며 반드시 자신에게 질병이 있는 것은 아닙니다.

대부분의 사람들에게 UHS는 합병증을 일으키지 않거나 다른 건강 상태와 함께 발생하지 않습니다. 그러나 소수의 UHS 환자의 경우 이 모발 상태는 더 심각한 건강 문제의 증상입니다.

UHS와 관련된 일부 조건은 다음과 같습니다.

  • 외배엽 형성이상
  • 천사 모양의 지골 골단 이형성증
  • 보크 증후군

특히 전문가들은 GARD에 따르면 모간 형성에 필요한 단백질과 직접적인 관련이 있는 세 가지 유전자(PADI3, TGM3, TCHH)를 지적했습니다.

그러나 UHS를 가진 일부 사람들은 그러한 유전적 이상을 가지고 있지 않고 여전히 비정형적인 모발을 가지고 있습니다. 결과적으로 이러한 경우에는 알려진 원인이 없습니다. 상태와 원인을 완전히 이해하려면 더 많은 연구가 필요합니다.

일반적인 모간(모발 유형에 관계 없이)은 관형입니다. 그러나 UHS를 가진 사람들의 경우 현미경으로 관찰하면 모간이 거의 삼각형처럼 각진 것처럼 보입니다. 2016년 연구.

또한 내부 뿌리초가 조기에 각질화될 수 있습니다. 이것은 또한 모간을 따라 비정형적인 홈을 만들어 관리를 더 어렵게 만듭니다.

빗질할 수 없는 모발이 다른 모발 유형과 비교되는 방법

분명히 UHS 머리는 허용되는 Andre Walker 머리 유형 척도에 맞지 않으며 더 질감이 있는 유형 3 및 유형 4 머리 패턴과 비교할 수 없습니다.

UHS 헤어는 더 질감 있는 헤어 유형처럼 행동하지 않으며 표준 헤어 스타일링 기술에 반응하지 않습니다. 이것은 릴랙서, 파마, 케라틴 트리트먼트와 같은 전통적인 헤어 케어 트리트먼트로 관리할 수 없다는 것을 의미합니다.

빗질할 수 없는 모발 증후군은 얼마나 흔한가요?

UHS는 매우 희귀한 질병으로 간주됩니다. 현재까지 약 100건의 사례가 과학 연구 또는 문헌에 기록되었습니다. 더 많은 사람들이 UHS를 가질 수 있지만 단순히 확인되지 않았습니다.

빗질할 수 없는 모발 증후군을 치료할 수 있습니까?

UHS에 대한 공식적인 치료법은 없습니다. 머리카락이 관리하기 어려워 보일 수 있지만 여전히 건강하고 자랍니다. 또한 약하거나 손상되지 않습니다.

그러나 UHS 모발은 훨씬 느린 속도로 자랍니다. 어떤 사람들은 비오틴 보충제를 복용하면 모발의 모양을 개선하고 관리하기 쉽게 만들 수 있다고 제안했습니다. 2017년 연구 검토. 그러나 현재까지 이 이론을 확인하기 위한 연구가 충분하지 않습니다.

전문가들은 머리카락을 부드럽게 다루며 공격적인 빗질이나 빗질과 같은 과도한 취급을 피하는 것이 좋습니다. 마찬가지로, 최소 열 스타일링(예: 블로우 드라이)을 선택하는 것도 권장됩니다. 앞서 언급했듯이 파마, 이완제 또는 기타 가혹한 화학 요법은 피해야 합니다.

아이들은 빗질 할 수없는 모발 증후군을 능가합니까?

UHS가 있는 대부분의 어린이의 경우 상태는 무작위로 나타난 것처럼 사라집니다. 대부분의 경우 사춘기에 접어들면 머리카락이 변화하여 관리하기가 더 쉬워집니다. 많은 사람들에게 머리카락은 완전히 다른 질감으로 돌아가 UHS의 거친 질감이 더 이상 보이지 않습니다.

결론

대부분의 어린이에게 UHS가 있는 경우 이는 무해하지만 이 독특한 모발 유형을 스타일링하고 관리하는 것을 어렵게 만드는 실망스러운 상태입니다. 그러나 일부 드문 UHS 사례는 더 심각한 질병을 동반합니다.

UHS 모발은 더 손을 떼지 않고도 접근해야 할 수 있지만 UHS가 있는 대부분의 어린이는 청소년기에 이 상태를 능가합니다. 그 동안 간병인은 사춘기와 시간이 지나면 UHS가 사라질 때까지 관리 용이성을 높이기 위해 비오틴 보충제를 통합하는 것을 고려할 수 있습니다.