Leqembi의 부작용: 알아야 할 사항

어떤 사람들은 Leqembi 치료 중에 경미하거나 심각한 부작용을 경험할 수 있습니다. 일반적으로 보고되는 약물 부작용의 예는 다음과 같습니다.

• 두통
• 기침
• 설사
• 가벼운 주입 반응*
• 아밀로이드 관련 영상 이상(ARIA)*

* 이 부작용에 대해 자세히 알아보려면 아래의 “부작용 설명” 섹션을 참조하세요.

Leqembi에 대한 경미한 부작용이 보고되었습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

• 두통
• 기침
• 설사
• 피부 발진
• 메스꺼움과 구토
• 가벼운 주입 반응*
• 가벼운 알레르기 반응*

대부분의 경우 이러한 부작용은 일시적입니다. 그리고 일부는 쉽게 관리될 수도 있습니다. 그러나 증상이 지속되거나 귀찮은 경우에는 의사나 약사와 상담하세요. 의사가 권장하지 않는 한 Leqembi 치료를 중단하지 마십시오.

Leqembi는 위에 나열된 것 이외의 가벼운 부작용을 일으킬 수 있습니다. 자세한 내용은 해당 약물의 처방 정보를 참조하세요.

* 이 부작용에 대해 자세히 알아보려면 아래의 “부작용 설명” 섹션을 참조하세요.

Leqembi로 인해 심각한 부작용이 보고되었습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

• 림프구라고 불리는 감염과 싸우는 백혈구 수준 감소
• 심방 세동이라 불리는 불규칙한 심장 박동의 일종
• 심각한 주입 반응*

• 박스형 경고: ARIA 위험*

• 심한 알레르기 반응*

Leqembi 치료 중에 심각한 부작용이 발생하면 즉시 의사에게 연락하십시오. 부작용이 생명을 위협할 것 같거나 응급 상황이라고 생각되면 즉시 911이나 현지 응급 전화번호로 전화하세요.

* 이 부작용에 대해 자세히 알아보려면 “부작용 설명” 섹션을 참조하세요.아래에 설명되어 있습니다.

메모: 식품의약국(FDA)은 약품을 승인한 후 해당 약품의 부작용을 추적하고 검토합니다. Leqembi로 인한 부작용에 대해 FDA에 알리고 싶다면 MedWatch를 방문하세요.

Leqembi의 부작용에 대해 자주 묻는 질문에 대한 답변을 얻으십시오.

Leqembi의 부작용은 Aricept의 부작용과 어떻게 비교됩니까?

Leqembi와 Aricept(donepezil)는 모두 알츠하이머병 치료에 사용됩니다. 그러나 그것들은 다른 형태로 나타나고, 다른 방식으로 작용하며, 다른 부작용을 일으키는 경향이 있습니다.

Leqembi는 정맥(IV) 주입(시간이 지남에 따라 정맥에 주사)으로 제공됩니다. 더 일반적인 부작용으로는 두통과 주입 반응이 있습니다.*

Aricept는 경구 정제로 제공됩니다. 더 흔한 부작용으로는 메스꺼움, 구토, 설사, 불면증(수면 장애) 등이 있습니다.

이 두 약물은 또한 서로 다른 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 예를 들어, Leqembi에는 ARIA*라는 뇌 변화에 대한 박스형 경고가 있는데, 이는 뇌의 부종이나 출혈을 수반합니다. 아리셉트는 느린 심박수, 요실금, 위궤양 위험 증가를 유발할 수 있습니다.

이들 약물을 비교하는 방법에 대해 자세히 알아보려면 담당 의사와 상담하십시오. 그들은 이들 약물 중 하나가 귀하에게 적합한지 여부를 결정하는 데 도움을 줄 수 있습니다.

* 이 부작용에 대해 자세히 알아보려면 아래의 “부작용 설명” 섹션을 참조하세요.

Leqembi는 장기적인 부작용을 유발합니까?

그럴 것 같지 않습니다. Leqembi에 대한 연구에서는 장기적인 부작용이 보고되지 않았습니다. 이 연구에서 사람들은 최대 18개월 동안 Leqembi로 치료를 받았습니다.

그러나 레켐비는 비교적 새로운 약물이다. (2023년 FDA의 승인을 받았습니다.) 따라서 장기적인 안전성에 대한 정보는 여전히 제한적입니다.

Leqembi의 장기적인 부작용이 우려되는 경우 의사나 약사와 상담하십시오.

Leqembi가 유발할 수 있는 일부 부작용에 대해 자세히 알아보세요.

아밀로이드 관련 영상 이상(ARIA)의 위험

ARIA는 Leqembi 연구에서 보고된 일반적인 부작용이었습니다. ARIA는 MRI 스캔으로 볼 수 있는 뇌의 변화를 말합니다. 이는 뇌의 부종이나 출혈 부위와 관련이 있습니다.

ARIA는 대부분의 사람들에게 증상을 일으키지 않지만, 드물게 다음과 같은 증상이 보고되었습니다.

• 두통
• 착란
• 시력 변화
• 메스꺼움
• 현기증
• 약점
• 걷는데 어려움이 있다
• 말하거나 쓰는 데 어려움이 있거나 말이나 글을 이해하는 데 어려움이 있습니다.
• 발작

드문 경우지만 ARIA의 증상은 심각하거나 심지어 생명을 위협할 수도 있습니다.

ARIA는 Leqembi 치료의 처음 몇 달 동안 가장 흔하지만 언제든지 발생할 수 있습니다. 이러한 변화는 일반적으로 시간이 지나면 사라지지만 ARIA가 여러 번 나타날 수도 있습니다.

이 약물을 투여받을 때 ARIA의 위험을 증가시킬 수 있는 요인에는 ApoE ε4라는 유전자 사본이 두 개 있는 것이 포함됩니다.

다른 특정 요인으로 인해 Leqembi를 사용하면 뇌 출혈 위험이 높아질 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

• 과거의 동맥류 또는 뇌 출혈
• apixaban (Eliquis)과 같은 혈액 희석제 사용
• 아스피린과 같은 항혈소판제 사용

무엇이 도움이 될 수 있습니까?

Leqembi 치료를 시작하기 전에 의사는 유전자 검사를 권장할 수 있습니다. 이는 ARIA의 위험이 증가했는지 여부를 확인하기 위한 것입니다. 이 부작용의 위험이 더 높은 경우, 이 치료법이 귀하에게 적합한지 의사와 상담하십시오.

의사는 Leqembi를 시작하기 전과 치료 중에 정기적으로 뇌의 MRI 스캔을 지시할 것입니다. 이러한 스캔은 뇌의 변화를 모니터링하는 데 도움이 됩니다. Leqembi 치료 중에 ARIA 증상이 나타나면 즉시 의사에게 알리십시오.

ARIA 증상이 있거나 MRI에서 뇌의 이러한 변화가 나타나면 의사는 Leqembi 치료를 일시 중지하도록 권장할 수 있습니다.

주입 반응

Leqembi는 IV 주입으로 투여되며 주입 반응은 약물 연구에서 보고된 일반적인 부작용이었습니다. 대부분의 주입 반응은 경미하지만 드물게 심각할 수 있습니다.

주입 반응의 증상은 다음과 같습니다.

• 발열이나 오한
• 몸이 아프고 아프다
• 흔들림, 현기증 또는 현기증
• 메스꺼움과 구토
• 두근거리는 심장 박동 또는 심박수의 변화
• 호흡 곤란

주입 반응은 Leqembi의 첫 번째 투여 시 발생할 가능성이 가장 높습니다.

무엇이 도움이 될 수 있습니까?

주입 반응 증상이 나타나면 즉시 주입을 실시하는 의료 전문가에게 알리십시오. 증상이 해결될 때까지 주입 속도를 늦추거나 일시 중지할 수 있습니다. 또한 증상을 치료하기 위해 약물을 투여할 수도 있습니다.

주입 반응이 있는 경우, 향후 Leqembi 주입 전에 반응이 다시 발생하는 것을 방지하는 데 도움이 되는 약물을 투여할 수 있습니다. 예를 들어, 의사는 항히스타민제, 아세트아미노펜(타이레놀), 비스테로이드성 항염증제(NSAID) 또는 코르티코스테로이드를 처방할 수 있습니다.

알레르기 반응

대부분의 약물과 마찬가지로 Leqembi도 일부 사람들에게 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다. 증상은 경미하거나 심각할 수 있으며 다음과 같습니다.

• 피부 발진
• 가려움

• 홍조(일시적인 따뜻함, 붉어짐 또는 피부색이 깊어짐)

• 피부 아래 부종(보통 눈꺼풀, 입술, 손 또는 발)

• 입, 혀 또는 목이 부어서 호흡이 어려워질 수 있습니다.

무엇이 도움이 될 수 있습니까?

경미한 발진과 같은 경미한 알레르기 반응 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하십시오. 증상을 관리하기 위한 치료법을 제안할 수도 있습니다. 예는 다음과 같습니다:

• Benadryl (diphenhydramine)과 같은 경구 항히스타민 제
• 하이드로코르티손 크림과 같이 피부에 바르는 제품

담당 의사가 귀하에게 Leqembi에 대한 경미한 알레르기 반응이 있음을 확인하면 Leqembi를 계속 받아야 하는지 결정할 것입니다.

붓기나 호흡곤란 등 심각한 알레르기 반응의 증상이 나타나면 즉시 911이나 현지 응급 전화번호로 전화하세요. 이러한 증상은 생명을 위협할 수 있으며 즉각적인 치료가 필요할 수 있습니다.

담당 의사가 귀하에게 Leqembi에 대한 심각한 알레르기 반응이 있음을 확인하면 다른 치료법으로 전환하도록 할 수도 있습니다.

부작용 추적

Leqembi 치료 중에 나타나는 부작용에 대해 기록하는 것을 고려하십시오. 그런 다음 이 정보를 의사와 공유할 수 있습니다. 이는 처음으로 새로운 약을 복용하기 시작하거나 여러 치료법을 병용할 때 특히 도움이 됩니다.

부작용 메모에는 다음과 같은 내용이 포함될 수 있습니다.

• 부작용이 있었을 때 복용하고 있던 약의 복용량
• 해당 복용량을 시작한 후 얼마나 빨리 부작용이 있었습니까?
• 증상은 어땠나요?
• 증상이 일상 활동에 어떤 영향을 미쳤는가
• 당신이 복용하고 있던 다른 약은 무엇입니까?
• 당신이 중요하다고 생각하는 다른 정보

메모를 보관하고 의사와 공유하면 Leqembi가 귀하에게 어떤 영향을 미치는지 더 자세히 알 수 있습니다. 그런 다음 필요한 경우 이 정보를 사용하여 치료 계획을 조정할 수 있습니다.

다음은 레퀘비 치료를 시작하기 전에 고려해야 할 중요한 정보입니다.

박스형 경고: 아밀로이드 관련 영상 이상(ARIA) 위험

Leqembi에는 ARIA의 위험에 대한 상자형 경고가 있습니다. 박스형 경고는 FDA의 가장 심각한 경고입니다.

레퀘비는 MRI 스캔으로 볼 수 있는 부종이나 출혈과 같은 뇌의 변화인 ARIA를 유발할 수 있습니다. 특정 유전자가 있으면 이러한 부작용이 발생할 위험이 높아질 수 있습니다.

자세한 내용은 위의 “부작용 설명” 섹션을 참조하세요.

기타 경고

Leqembi는 때때로 특정 조건을 가진 사람들에게 해로운 영향을 미칠 수 있습니다. 이는 약물-상태 상호작용으로 알려져 있습니다. 다른 요인들도 Leqembi가 귀하에게 좋은 치료 옵션인지 여부에 영향을 미칠 수 있습니다.

Leqembi 치료를 시작하기 전에 건강 기록에 대해 의사와 상담하십시오. 다음 요소 중 하나라도 귀하에게 해당되는지 알려주십시오.

• 임신
• 모유 수유
• Leqembi에 대한 이전 알레르기 반응

알코올과 레퀘비

알코올과 Leqembi 사이에는 알려진 상호 작용이 없습니다. Leqembi 치료 중 알코올 섭취에 대해 궁금한 점이 있으면 의사 또는 약사와 상담하십시오.

Leqembi를 통한 임신 및 모유 수유

임신 중 또는 모유 수유 중 Leqembi 사용의 안전성에 대한 정보는 제한적입니다.

임신

임신 중에 레퀘비 치료를 받는 것이 안전한지 여부는 알려져 있지 않습니다. 임신 중이거나 임신할 계획이 있는 경우, 이 약을 시작하기 전에 의사와 상담하십시오.

모유수유

모유 수유 중에 Leqembi 치료가 안전한지 여부는 알려져 있지 않습니다. 모유 수유 중이거나 그렇게 할 계획이라면 이 약을 시작하기 전에 의사와 상담하십시오.

대부분의 약물과 마찬가지로 Leqembi는 경미한 것부터 심각한 것까지 다양한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 그러나 대부분은 일시적이며 며칠에서 몇 주 후에 사라집니다. Leqembi가 유발할 수 있는 부작용에 대해 궁금한 점이 있으면 의사와 상담하세요.

시작하는 데 도움이 되는 질문의 예는 다음과 같습니다.

• 레퀘비를 받는 동안 두통이 있으면 알려줘야 합니까?
• 레퀘비 치료를 받는 동안 MRI 스캔을 얼마나 자주 받아야 합니까?
• 심장병이 있어도 Leqembi는 안전한가요?

Leqembi에 대해 자세히 알아보려면 다음 문서를 참조하세요.

• 레켐비에 관한 모든 것
• Leqembi의 복용량 세부 정보

건강 개선을 위한 다양한 조건과 팁에 대한 정보를 얻으려면 Healthline의 뉴스레터를 구독하세요. Bezzy의 온라인 커뮤니티도 확인해 보세요. 특정 조건을 가진 사람들이 지원을 찾고 다른 사람들과 연결될 수 있는 곳입니다.

부인 성명: Healthline은 모든 정보가 실제로 정확하고 포괄적이며 최신인지 확인하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. 그러나 이 기사를 자격증을 갖춘 의료 전문가의 지식과 전문 지식을 대체하는 용도로 사용해서는 안 됩니다. 약을 복용하기 전에 항상 의사나 다른 의료 전문가와 상담해야 합니다. 여기에 포함된 약물 정보는 변경될 수 있으며 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 포괄하는 것은 아닙니다. 해당 약물에 대한 경고나 기타 정보가 없다고 해서 해당 약물이나 약물 조합이 모든 환자 또는 모든 특정 용도에 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미는 아닙니다.