Jemperli의 복용량 세부 정보

Jemperli(dostarlimab-gxly)는 특정 유형의 암을 치료하는 데 사용되는 처방약입니다. 이 약물은 의료 전문가의 정맥 주사를 위한 액체 용액으로 제공됩니다. 일반적으로 3~6주에 한 번씩 투여됩니다.

Jemperli는 자궁내막암과 dMMR(부조화 복구 결핍)*이 있는 고형 종양을 치료하기 위해 성인에게 처방됩니다.* 이는 암이 다른 치료 후에 퍼지거나 재발한 경우에 사용됩니다. 어떤 경우에는 Jemperli가 화학요법과 함께 처방됩니다.

젬펄리는 표적치료제의 일종이다. 이 약물은 암세포에 존재하는 유전적 돌연변이를 표적으로 삼는다.

Jemperli의 활성 성분은 dostarlimab-gxly입니다.† (활성 성분은 약물이 작동하도록 하는 것입니다.) 살아있는 세포에서 만들어진 생물학적 약물입니다.

이 기사에서는 Jemperli의 복용량과 그 강도 및 투여 방법에 대해 설명합니다. Jemperli에 대해 자세히 알아보려면 이 심층 기사를 참조하세요.

* dMMR인 암에는 세포 복제(증식 및 성장) 중에 발생할 수 있는 새로운 유전적 오류를 세포가 고치는 것을 방지하는 특정 유전적 돌연변이가 있습니다. 이러한 유전적 오류를 수정할 수 있는 능력이 없으면 암 발병 위험이 높아집니다.

† 생물학적 약물에는 미래에 생성될 수 있는 유사한 약물과 구별된다는 것을 보여주기 위해 고유한 접미사가 있습니다. 유효성분명 끝에 ‘-gxly’가 붙는 이유다.

Jemperli의 복용량은 얼마입니까?

이 섹션에서는 Jemperli의 일반적인 복용량을 설명합니다. 자세히 알아보려면 계속 읽어보세요.

Jemperli의 형태는 무엇입니까?

Jemperli는 의료 전문가가 정맥(IV) 주입(시간이 지남에 따라 정맥에 주사)으로 제공되는 액체 용액으로 제공됩니다.

Jemperli는 어떤 힘을 갖고 있나요?

Jemperli는 액체 용액 10밀리리터(mL)당 500mg의 약물 강도로 제공됩니다. 단일 용량 바이알로 제공됩니다.

Jemperli의 일반적인 복용량은 얼마입니까?

의사는 치료에 사용되는 상태에 따라 Jemperli의 권장 복용량을 처방하는 것부터 시작할 것입니다. 다음 중 하나를 받게 됩니다:

3주에 한 번 500mg
6주에 한 번 1,000mg

담당 의사는 귀하가 Jemperli를 얼마나 자주 받을 것인지 알려줄 것입니다.

아래 정보는 일반적으로 사용되거나 권장되는 복용량을 설명합니다. 그러나 의사가 귀하에게 가장 적합한 복용량을 결정할 것입니다.

자궁 내막암 복용량

자궁내막암 성인의 일반적인 Jemperli 복용량은 단독으로 사용하는지, 화학요법과 함께 사용하는지에 따라 다릅니다.

Jemperli만 처방하는 경우 의사는 3주에 한 번씩 500mg의 복용량을 처방할 것입니다. 귀하는 이 양을 총 4회 IV 주입으로 받게 됩니다. 그런 다음 의사는 6주에 한 번씩 복용량을 1,000mg으로 변경할 것입니다. 남은 치료 기간 동안 계속해서 이 복용량을 받게 됩니다.

화학요법 약물인 카보플라틴 및 파클리탁셀과 함께 Jemperli를 처방하는 경우 복용량이 약간 다를 수 있습니다. 담당 의사는 Jemperli 500mg을 처방할 것이며, 6회분 동안 3주마다 IV 주입을 받게 됩니다. 이 기간 동안 카보플라틴과 파클리탁셀 치료도 받게 됩니다. 그 이후에는 계속해서 Jemperli를 단독으로 받게 됩니다. 남은 치료 기간 동안 6주마다 한 번씩 Jemperli 1,000mg을 투여받게 됩니다.

불일치 복구 결함이 있는 고형 종양에 대한 복용량

불일치 복구 결핍(dMMR)* 고형 종양 치료를 위한 Jemperli의 권장 복용량은 3주에 1회 500mg입니다. 귀하는 이 양을 총 4회 IV 주입으로 받게 됩니다. 그런 다음 의사는 6주에 한 번씩 복용량을 1,000mg으로 변경할 것입니다. 남은 치료 기간 동안 이 복용량을 계속 사용하게 됩니다.

메모: 고형암에는 대장암, 위암, 유방암 등이 있습니다. 실험실 검사에서 dMMR로 확인되고 다른 특정 기준을 충족하는 경우 Jemperli가 이러한 종양에 처방될 수 있습니다. 이러한 용도로 Jemperli는 식품의약청(FDA)으로부터 신속 승인을 받았습니다. 신속 승인은 초기 임상 연구의 정보를 기반으로 합니다. FDA는 더 많은 연구가 완료된 후 완전 승인에 대한 결정을 내릴 것입니다.

Jemperli는 장기간 사용되나요?

예, Jemperli는 일반적으로 장기 치료로 사용됩니다. 귀하와 담당 의사가 이것이 귀하의 상태에 안전하고 효과적이라고 판단하면 Jemperli 치료를 장기적으로 받게 될 가능성이 높습니다.

내 복용량에 영향을 미칠 수 있는 요인은 무엇입니까?

처방되는 Jemperli의 복용량은 여러 요인에 따라 달라질 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

치료를 위해 약물을 사용하는 상태의 유형 및 심각도
복용하고 있는 다른 약들

Jemperli는 어떻게 제공되나요?

담당 의사 진료실이나 진료소에서 Jemperli를 받으실 수 있습니다.

Jemperli는 바이알에 액체 용액으로 제공됩니다. 먼저 의료 전문가가 바이알에 들어 있는 소량의 액체를 더 많은 양의 액체 식염수 용액으로 희석합니다. 그런 다음 약 30분에 걸쳐 IV 주입으로 약을 투여받게 됩니다.

복용량을 놓치면 어떻게 되나요?

Jemperli를 받기 위한 약속을 놓치신 경우, 가능한 한 빨리 의사 진료실에 전화하여 일정을 변경하십시오.

약속을 기억하는 데 도움이 필요하면 휴대폰 달력이나 미리 알림 앱에서 알림을 설정해 보세요.

자주 묻는 질문

다음은 Jemperli의 복용량에 관해 자주 묻는 몇 가지 질문에 대한 답변입니다.

Jemperli의 복용량은 Keytruda 또는 Opdivo의 복용량과 유사합니까?

예, Keytruda(pembrolizumab), Opdivo(nivolumab) 및 Jemperli의 복용량은 비슷합니다.

각 약물은 의료 전문가가 정맥(IV) 주입으로 제공하는 액체 용액으로 제공됩니다. Keytruda와 Jemperli는 3~6주마다 투여됩니다. 옵디보는 일반적으로 2주 또는 4주마다 투여됩니다.

이들 약물을 비교하는 방법에 대해 자세히 알아보려면 담당 의사와 상담하십시오.

Jemperli가 일을 시작하는 데 얼마나 걸리나요?

Jemperli는 첫 번째 복용량을 받은 후 작동을 시작합니다. 약물이 얼마나 효과가 있는지 알기까지는 몇 달이 걸릴 수 있습니다.

약물의 작용 방식으로 인해 신체에서 약물이 작용하는 것을 느끼지 못할 가능성이 높습니다. 그러나 담당 의사는 치료 중에 약물이 귀하의 상태를 치료하는 데 효과가 있는지 확인하기 위해 귀하를 모니터링할 것입니다.

Jemperli 치료로 인해 기대할 수 있는 사항에 대해 다른 질문이 있는 경우 담당 의사와 상담하세요.

의사에게 무엇을 물어봐야 합니까?

위 섹션에서는 제조업체가 제공하는 일반적인 복용량을 설명합니다. 의사가 Jemperli를 추천하면 귀하에게 적합한 복용량을 처방해 줄 것입니다.

현재 복용량에 대해 질문이나 우려 사항이 있으면 의사와 상담하십시오.

의사에게 물어볼 수 있는 질문의 예는 다음과 같습니다.

Jemperli의 복용량은 체중에 따라 달라지나요?
특정 부작용이 발생하면 Jemperli 복용량을 줄여주실 수 있나요?
Jemperli의 복용량은 화학요법 약물인 카보플라틴과 어떻게 비교됩니까?

Jemperli에 대해 자세히 알아보려면 다음 문서를 참조하세요.

Jemperli (dostarlimab-gxly)
Jemperli의 부작용: 알아야 할 사항

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