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Azulfidine 및 Azulfidine EN-Tabs에 대한 복용량 세부 정보

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소개

궤양성 대장염(UC)이나 특정 종류의 관절염이 있는 경우 의사는 치료 옵션으로 Azulfidine 또는 Azulfidine EN-tabs를 제안할 수 있습니다.

Azulfidine 및 Azulfidine EN-tabs는 성인과 일부 어린이에게 사용되는 처방약입니다.

  • 경증에서 중등도의 UC를 치료하기 위해
  • 다른 약물과 함께 사용할 때 심각한 UC를 치료하기 위해
  • UC 발적 사이에 증상이 없거나 거의 없는 기간을 연장하기 위해

Azulfidine EN-tab은 다음 치료에도 사용됩니다.

  • 특정 다른 약물에 충분히 반응하지 않은 성인의 류마티스 관절염(RA)

  • 특정 다른 약물에 충분히 반응하지 않은 일부 어린이의 다관절 청소년 특발성 관절염(JIC)

Azulfidine 및 Azulfidine EN-tabs의 활성 성분은 sulfasalazine입니다. (활성 성분은 약물을 작동시키는 것입니다.) Azulfidine과 Azulfidine EN-tabs는 DMARD(disease-modifying anti-rheumatic drug)라고 불리는 약물 그룹에 속합니다.

Azulfidine 및 Azulfidine EN-tabs는 삼키는 정제로 제공됩니다.

이 기사에서는 Azulfidine 및 Azulfidine EN-tab의 복용량과 그 강도 및 복용 방법에 대해 설명합니다. 이러한 약물에 대해 자세히 알아보려면 이 심층 문서를 참조하십시오.

메모: 아래 차트는 Azulfidine 및 Azulfidine EN-tabs에 대한 성인 복용량*의 기본 사항을 강조합니다. 자세한 내용은 계속 읽으십시오. 그리고 이 기사는 해당 의약품 제조업체에서 제공하는 Azulfidine 및 Azulfidine EN-tabs의 표준 투여 일정을 다루고 있음을 염두에 두시기 바랍니다. 그러나 항상 의사가 처방한 투여 지침을 따르십시오.

아줄피딘 형태 아줄피딘 강도 치료 중인 상태 일반적인 시작 복용량 평소 유지 용량
Azulfidine 정제 Azulfidine EN-tab 500밀리그램(mg) UC(성인) 3–4g(g)/일** 2g/일**
아줄피딘 EN-탭 500mg RA(성인) 의사가 저용량으로 시작할 수 있습니다. 2g/일**

* “어린이용 Azulfidine 및 Azulfidine EN-tab의 복용량은 얼마입니까?”를 참조하십시오. 권장 어린이 복용량은 아래에 있습니다.
** 이 정제는 하루 종일 일정한 시간에 복용하는 것과 동일한 복용량으로 나뉩니다.

Azulfidine 및 Azulfidine EN-tabs의 복용량은 얼마입니까?

아래 정보는 Azulfidine 및 Azulfidine EN-tabs의 권장 복용량을 설명합니다.

Azulfidine 및 Azulfidine EN-tabs의 형태는 무엇입니까?

Azulfidine 및 Azulfidine EN-tabs는 삼키는 정제로 제공됩니다. 둘 다 같은 활성 성분을 가지고 있지만 체내로 방출되는 방식은 다릅니다. Azulfidine EN-tab에는 약물이 체내로 방출되는 것을 지연시키는 코팅이 있습니다. 이 정제는 위 대신 장에서 분해됩니다. 이것은 위장 자극을 예방하는 데 도움이 됩니다.

Azulfidine과 Azulfidine EN-tabs는 어떤 힘을 가지고 있습니까?

Azulfidine 및 Azulfidine EN-tabs는 500밀리그램(mg)의 ​​한 가지 강도로 제공됩니다.

Azulfidine 및 Azulfidine EN-tabs의 일반적인 복용량은 얼마입니까?

의사는 일반적으로 Azulfidine 또는 Azulfidine EN-tabs의 낮은 복용량으로 시작합니다. 그런 다음 시간이 지남에 따라 적절한 금액에 도달하도록 조정합니다. 그들은 궁극적으로 원하는 효과를 제공하는 최소 복용량을 처방할 것입니다.

아래 정보는 일반적으로 사용되거나 권장되는 복용량을 설명합니다. 그러나 의사가 처방한 복용량을 복용하십시오.

궤양성 대장염(UC)의 복용량

UC에 사용할 때 Azulfidine 및 Azulfidine EN-tabs의 권장 성인 시작 용량은 1일 3g(g)* ~ 4g입니다. 이것은 8시간 이상 간격을 두지 않는 여러 복용량으로 균등하게 나누어집니다. 어떤 상황에서는 의사가 더 낮은 용량으로 시작할 수 있습니다.

증상이 개선되기 시작하고 신체가 약물에 적응하면 의사가 복용량을 줄일 수 있습니다. 그런 다음 하루에 2g을 복용하게 되며, 이는 또한 여러 번으로 나누어질 것입니다. 이것은 유지 용량입니다. 신체에서 적절한 수준의 약물을 유지하기 위해 치료 기간 동안 복용하게 될 약물의 양입니다.

* 1g = 1,000mg

성인 류마티스 관절염(RA)의 복용량

의사는 성인 RA에 대해 저용량의 Azulfidine EN-tab을 시작하도록 할 수 있습니다. 이것은 하루에 한두 번 500밀리그램(mg)일 것입니다. 신체가 약물에 적응한 후 의사가 복용량을 늘릴 수 있습니다. 그들은 여러 번 복용하여 하루 2g의 권장 복용량을 복용하게 할 것입니다.

성인 RA에 대한 복용량이 증가함에 따라 의사는 아래와 같은 Azulfidine EN-tab의 복용 일정을 권장할 수 있습니다.

아줄피딘 EN-탭 성인 류마티스 관절염에 대한 복용량

아침 복용량 저녁 복용량 총 일일 복용량
1 없음 500mg(1정) 500mg(0.5g) = 1정
2 500mg(1정) 500mg(1정) 1,000mg(1g) = 2정
500mg(1정) 1,000mg(2정) 1,500mg(1.5g) = 3정
4 이후 1,000mg(2정) 1,000mg(2정) 2,000mg(2g) = 4정

어린이를 위한 Azulfidine 및 Azulfidine EN-tab의 복용량은 얼마입니까?

6세 이상의 소아에서 Azulfidine과 Azulfidine EN-tab은 체중을 기준으로 투여됩니다.

궤양성 대장염(UC)의 복용량

Azulfidine과 Azulfidine EN-tab 모두 소아 UC에 대한 치료 옵션입니다. 소아의 1일 시작 용량은 체중 킬로그램(kg)*당 40밀리그램(mg)에서 60mg입니다. 1일 복용량은 3~6회로 나누어 복용합니다. 자녀의 의사는 이 약을 처방할 때 자녀의 복용량을 계산할 것입니다.

자녀의 의사는 자녀의 용량을 4회 용량으로 나누어 1일 유지 용량인 30mg/kg으로 줄일 수 있습니다. 이것은 자녀가 가질 수 있는 부작용과 UC가 Azulfidine에 어떻게 반응하는지와 같은 요인에 따라 달라집니다.

* 1kg은 약 2.2파운드입니다.

다관절 소아 특발성 관절염(JIA)의 투여량

Azulfidine EN-tabs는 6세 이상의 소아에서 JIA를 치료하는 데 사용됩니다. 권장 용량은 체중 1kg당 30~50mg입니다. 1일 복용량은 2회로 나누어 복용합니다.

자녀의 의사는 이 약을 처방할 때 자녀의 복용량을 계산할 것입니다.

자녀의 주치의는 또한 자녀에게 더 낮은 용량으로 시작하여 첫 달에 걸쳐 천천히 증량할 수 있습니다.

어린이의 최대 복용량은 일반적으로 하루 2g(2,000mg)입니다.

* 1kg은 약 2.2파운드입니다.

Azulfidine과 Azulfidine EN-tabs는 장기간 사용됩니까?

예, Azulfidine 및 Azulfidine EN-tab은 일반적으로 장기간 복용합니다. 귀하와 귀하의 의사가 Azulfidine 또는 Azulfidine EN-tabs가 안전하고 효과적이라고 판단하면 장기간 약을 복용하게 될 것입니다.

복용량에 영향을 줄 수 있는 요인은 무엇입니까?

의사가 처방하는 Azulfidine 또는 Azulfidine EN-tab의 복용량은 여러 요인에 따라 달라질 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 치료하기 위해 약을 복용하는 상태의 유형 및 중증도
  • 당신의 나이
  • 당신이 복용하는 약물의 형태
  • 당신이 가질 수있는 다른 조건

6세 이상 어린이의 경우 체중도 기준으로 합니다.

Azulfidine과 Azulfidine EN-tab은 어떻게 복용합니까?

Azulfidine 및 Azulfidine EN-tabs는 삼키는 정제입니다. 가능하면 식후에 드시는 것이 좋습니다. 총 일일 복용량은 여러 복용량으로 균등하게 나뉩니다. Azulfidine EN-tab은 씹거나 부수거나 부러져서는 안 됩니다.

Azulfidine 및 Azulfidine EN-tab 만료, 보관 및 폐기에 대한 정보는 이 문서를 참조하십시오.

접근 가능한 약품 용기 및 라벨

약의 처방전 라벨을 읽기 어렵다면 의사나 약사에게 알리십시오. 일부 약국에서는 다음과 같은 약품 라벨을 제공합니다.

  • 큰 글씨로 쓰거나 점자를 사용
  • 스마트폰으로 스캔하여 텍스트를 오디오로 변경할 수 있는 코드를 제공합니다.

현재 약국에서 제공하지 않는 경우 의사나 약사가 이러한 접근성 기능을 제공하는 약국을 추천할 수 있습니다.

약병을 여는 데 문제가 있으면 약사에게 알리십시오. 그들은 쉽게 열 수 있는 용기에 Azulfidine 또는 Azulfidine EN-tabs를 공급할 수 있습니다. 또한 약품 용기를 더 쉽게 여는 데 도움이 되는 팁이 있을 수 있습니다.

복용량을 놓치면 어떻게 합니까?

Azulfidine 또는 Azulfidine EN-tabs의 복용량을 놓친 경우 의사에게 연락하십시오. 의사는 특정 요인에 따라 복용량을 즉시 복용하거나 놓친 복용량을 건너뛸 것을 권장할 수 있습니다.

Azulfidine 또는 Azulfidine EN-tab의 복용량을 정시에 복용하는 것을 기억하는 데 도움이 필요하면 약물 알림을 사용하십시오. 여기에는 알람 설정 또는 휴대전화에 미리 알림 앱 다운로드가 포함될 수 있습니다.

과다 복용의 경우 어떻게 해야 합니까?

의사가 처방하는 것보다 더 많은 Azulfidine 또는 Azulfidine EN-tab을 복용하지 마십시오. 이 이상을 복용하면 심각한 부작용이 발생할 수 있습니다.

과다 복용의 증상

과다 복용으로 인한 증상은 다음과 같습니다.

  • 복통
  • 메스꺼움
  • 구토
  • 졸음
  • 경련(일종의 발작)

너무 많은 Azulfidine 또는 Azulfidine EN-tabs를 복용하는 경우해야 할 일

Azulfidine 또는 Azulfidine EN-tab을 너무 많이 복용했다고 생각되면 즉시 의사에게 연락하십시오. 800-222-1222로 전화하여 미국 독극물 통제 센터 협회에 연락하거나 온라인 리소스를 사용할 수도 있습니다. 그러나 증상이 심할 경우 즉시 911(또는 지역 응급 전화)에 전화하거나 가장 가까운 응급실로 가십시오.

의사에게 무엇을 물어봐야 합니까?

위의 섹션은 약물 제조업체에서 제공하는 일반적인 복용량을 설명합니다. 의사가 Azulfidine 또는 Azulfidine EN-tabs를 권장하는 경우 적절한 복용량을 처방할 것입니다.

의사의 권고 없이 Azulfidine 또는 Azulfidine EN-tab의 복용량을 변경해서는 안 된다는 것을 기억하십시오. Azulfidine 또는 Azulfidine EN-tabs는 처방된 대로 정확히 복용하십시오. 현재 복용량에 대해 질문이나 우려 사항이 있으면 의사와 상담하십시오.

다음은 의사에게 물어볼 수 있는 몇 가지 질문의 예입니다.

  • Azulfidine에서 Azulfidine EN-tab으로 전환하면 복용량이 변경됩니까?
  • Azulfidine 또는 Azulfidine EN-tabs를 더 오래 복용하면 복용량이 변경됩니까?
  • 자녀가 성장함에 따라 얼마나 자주 복용량을 변경해야 합니까?

궤양성 대장염(UC) 또는 류마티스 관절염(RA)이 있는 경우 Healthline의 IBD 뉴스레터 또는 RA 뉴스레터에 가입하여 이러한 상태를 관리하는 방법을 알아보십시오.

IBD 및 RA에 대한 Bezzy 커뮤니티의 지원 및 조언도 찾을 수 있습니다.

약사에게 물어보세요

부인 성명: Healthline은 모든 정보가 사실에 근거하여 정확하고 포괄적이며 최신 정보임을 확인하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. 그러나 이 기사는 면허가 있는 의료 전문가의 지식과 전문 지식을 대신하여 사용되어서는 안 됩니다. 약을 복용하기 전에 항상 의사나 다른 의료 전문가와 상의해야 합니다. 여기에 포함된 약물 정보는 변경될 수 있으며 가능한 모든 사용, 지침, 예방 조치, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루지 않습니다. 주어진 약물에 대한 경고 또는 기타 정보가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 모든 환자 또는 모든 특정 용도에 안전하거나 효과적이거나 적절하다는 것을 나타내지는 않습니다.