망막 질환에는 여러 유형이 있습니다. 이러한 상태는 부모로부터 물려받은 유전자나 평생 동안 발생하는 망막 손상으로 인해 발생할 수 있습니다. 일부 유형의 망막 질환은 다른 질환보다 더 흔합니다.
망막은 빛을 뇌가 해석할 수 있는 전기 신호로 변환하는 눈 뒤쪽의 특수 세포 층입니다. 이 세포층과 관련된 질병을 망막 질환이라고 합니다.
망막질환은
다양한 유형의 망막 질환이 확인되었습니다. 일부는 유전된 유전자로 인해 발생하고 다른 일부는 시간이 지남에 따라 발생하는 망막 손상으로 인해 발생합니다.
이 기사에서는 원인, 증상 및 치료 옵션을 포함하여 가장 흔한 망막 질환 중 일부를 살펴봅니다.
망막 질환은 무엇입니까?
눈 앞의 수정체는 동공을 통해 들어오는 빛의 초점을 맞춥니다. 그런 다음 빛은 망막이라고 하는 눈 뒤쪽의 특수 세포층에 도달합니다. 망막 세포는 빛을 전기 신호로 변환하여 시신경을 통해 뇌로 이동합니다.

망막 질환은 망막에 영향을 미치는 상태입니다. 다음과 같은 다양한 조건이 망막에 문제를 일으킬 수 있습니다.
- 망막 눈물과 같은 망막 조직에 대한 직접적인 손상
- 당뇨병성 망막증과 같은 다른 질병의 합병증
- 스타가르트병과 같은 부모로부터 유전되는 질병
- 연령 관련 황반 변성과 같은 퇴행성 변화
아래에서 가장 흔한 망막 질환을 살펴보겠습니다.
가장 흔한 망막 질환은 무엇입니까?
가장 흔한 망막 질환에 대해 자세히 살펴보겠습니다.
연령 관련 황반변성
연령 관련 황반변성(AMD)은
연령 관련 황반변성이 발생할 위험은 다음과 같습니다.
- 55세 이상
- 안과 질환의 가족력이 있다
- 연기
첫 번째 눈에 띄는 증상은 종종 중심 시력의 변화와 읽기 어려움을 포함합니다. 가까이에서 보든 멀리서 보든, 중심 시력에서 미세한 세부 사항을 볼 수 없다는 것을 알 수 있습니다. 진행하면서 직선이 물결 모양으로 보이는 것을 알 수 있습니다. 시력에 어두운 반점이 나타날 수도 있습니다.
당뇨망막병증
당뇨망막병증은
증상은 종종 초기 단계에서 나타나지 않습니다. 나타날 때 시야 흐림, 부유물 및 시력 상실을 포함할 수 있습니다.
망막 눈물
눈은 유리체라는 젤 같은 물질로 가득 차 있습니다. 나이가 들면 이 젤이 망막에서 벗겨집니다. 이 과정을 후방 유리체 박리라고 합니다.
후방 유리체 박리는 망막 파열의 가장 흔한 원인입니다. 겔이 망막의 일부를 잡아당길 때 망막 찢어짐이 발생합니다. 드물게 부상으로 인해 망막 파열이 발생할 수 있습니다.
망막 파열의 가장 흔한 두 가지 증상은 갑작스런 부유물 발생 또는 갑작스러운 섬광을 보는 것입니다.
망막 박리
망막 박리는 눈 뒤쪽의 정상적인 위치에서 망막이 당겨지는 것입니다. 당신은에있을 수 있습니다
초기 증상에는 부유물의 증가, 빛의 섬광 또는 시야 위의 그림자가 포함될 수 있습니다. 망막 박리는 즉각적인 치료가 필요한 의학적 응급 상황입니다.
황반 구멍
황반 구멍은 황반이라고 하는 망막의 중앙 부분에 있는 틈입니다. 대부분의 경우 뚜렷한 원인이 없습니다. 60세에서 80세 사이의 사람들에게 가장 흔히 발생하며 남성보다 여성에서 더 자주 발생합니다.
에 따르면
망막모세포종
모세포종은 미성숙 세포에서 시작되는 암입니다. 망막모세포종은 망막의 미성숙 세포에서 시작되는 극히 드문 암입니다. 약 90%의 경우가 5세 이전에 발생합니다.
진단된 사례의 약 40%는 유전된 유전자로 인해 발생하고 나머지는 자발적으로 발생하는 유전자 돌연변이에 의해 발생합니다.
2017년에
유전성 망막질환이란?
유전성 망막질환은 부모로부터 물려받은 유전자에 의해 발생합니다. 그들은 가장 흔한 유전 질환 중 하나입니다.
유전 상태가 한 부모의 유전자에서 발생하는 경우 이를 우성 상태라고 합니다. 상태를 개발하기 위해 양쪽 부모의 유전자가 필요한 경우 이를 열성이라고 합니다. 그만큼
가장 흔한 유전성 망막 질환은 다음과 같습니다.
-
색소성 망막염(간상체 이영양증): 색소성 망막염은 가장 흔한 유전성 망막 질환입니다. 에 대해 영향을 미칩니다.
5,000분의 1 전세계 사람들. 주변 시력의 점진적인 상실과 중심 시력이 뒤따르는 것이 특징입니다. 위에60개의 유전자 개발과 연결되어 있습니다. -
맥락막혈증: 염소혈증은 돌연변이로 인해 발생합니다. CHM 주로 남성에서 야맹증으로 시작하여 진행성 시력 상실을 유발합니다. 대략적으로 발전한다.
50,000분의 1 남성 환자. - 스타가르트병: 스타가르트병은 비정상으로 인한 중심 시력의 퇴행성 상실을 초래합니다. ABCA4 유전자. 10,000명당 약 1-5명에게 영향을 미치는 것으로 생각됩니다.
- 원추형 이영양증: 원추간상체 이영양증은 간상체와 원추체라고 하는 망막 세포의 점진적인 악화를 특징으로 하는 30가지 이상의 상태 그룹입니다. 28개 이상의 유전자가 개발 과정에서 확인되었으며 100,000명당 1-9명에게 영향을 미치는 것으로 추정됩니다.
- 레버 선천 흑암: 레버 선천 흑암증은 종종 출생 시 실명을 유발합니다. 최소 27개의 유전자와 관련이 있으며 100,000명당 1-9명에게 영향을 미치는 것으로 추정됩니다.
-
최고의 난황 황반 이영양증 (최고의 질병): 최고의 질병은 돌연변이에 의해 발생합니다. VMD2 또는 BEST1 유전자. 그것은 중심 시력의 점진적인 손실을 유발합니다. 2017년에
공부하다 연구자들은 미네소타 주 옴스테드 카운티에서 16,500명 중 1명에서 21,000명 중 1명으로 유병률을 추정했습니다.
망막 질환의 징후일 수 있는 증상은 무엇입니까?
망막 질환의 증상은 다양할 수 있지만 다음과 같은 경우가 많습니다.
- 부유물 보기
- 번쩍이는 빛을 보고
- 왜곡되거나 흐린 시력
- 시력 상실
- 주변 또는 중심 시력에서만 시력 상실
- 가난한 야간 시력
즉각적인 의료 처치를 받아야 할 때
갑자기 다음과 같은 증상이 나타나면 가능한 빨리 의사의 진찰을 받는 것이 중요합니다.
- 부유물
- 시력 상실
- 기타 시력 관련 증상에 관한
이러한 증상은 망막 박리 또는 즉시 진단 및 치료하지 않으면 실명으로 이어질 수 있는 기타 심각한 망막 문제의 징후일 수 있습니다.
망막질환은 어떻게 진단하나요?
망막 질환을 진단하기 위해 안과 의사(안과 전문의)는 일반적으로 귀하의 개인 및 가족 병력에 대해 질문합니다. 그런 다음 종합적인 시력 검사를 수행합니다.
시력 검사 중에 세극등 현미경으로 알려진 장치를 사용하여 망막을 검사하거나 간접 검안경 검사로 알려진 절차를 사용할 수 있습니다. 눈을 확장하기 위해 안약을 줄 수 있습니다. 이것은 의사가 눈의 내부를 더 잘 볼 수 있도록 도와줍니다.
의사는 다음과 같은 다른 검사도 수행할 수 있습니다.
- 특정 질병과 관련된 유전자 변화를 찾기 위한 유전자 검사
- 다음과 같은 망막 이미징:
- 고해상도 광간섭 단층촬영(OCT)
- 안저 자가형광
- 형광 혈관 조영술
망막질환은 어떻게 치료하나요?
치료는 어떤 질병이 있는지에 따라 다릅니다. 예를 들어, 의사는 때때로 다음을 사용하여 연령 관련 황반변성을 치료합니다.
-
영향을받는 눈에 항 VEGF 주사
-
광역학 요법, 레이저에 노출되었을 때 효과가 나타나는 약물을 사용하는 요법
망막 파열 및 박리는 종종 외과적 수리가 필요합니다.
망막모세포종은 다음을 포함한 6가지 표준 치료법으로 치료됩니다.
- 냉동 요법
- 방사선 요법
- 온열 요법
- 화학 요법
- 줄기세포 구조를 이용한 고용량 화학요법
- 수술
당뇨망막병증은 주로
- 레이저 치료
- 주사
- 혈액과 흉터 조직을 제거하는 수술
망막 질환에 대한 전망은 어떻습니까?
망막 질환이 있는 사람들의 전망은 조건에 따라 크게 다릅니다. 일부 질병은 완전한 실명을 유발할 수 있지만 다른 질병은 눈에 띄는 증상을 일으키지 않을 수 있습니다.
망막 박리와 같은 일부 조건을 가진 사람들은 빨리 치료를 받으면 더 나은 전망을 가질 수 있습니다. 안에
연구에 따르면 특정 망막 질환과 관련된 사람의 전망은 다음과 같습니다.
-
연령 관련 황반변성: 대충
28% 의 사람들이 5년 내에 중년기에서 후기 연령 관련 황반변성으로 진행합니다. -
망막모세포종: 소아 망막모세포종의 5년 생존율이 다가오고 있습니다.
98% ~ 99% . 비전은 다음에서 유지됩니다.대부분의 경우 상태가 전문 치료 센터에서 치료될 때. - 황반 구멍: 구멍이 생긴 지 6개월 미만인 경우 수술로 약 90%의 사람들에서 황반 구멍을 성공적으로 치료합니다.
결론
망막 질환은 망막에 손상을 주는 상태입니다. 망막은 빛을 뇌의 전기 신호로 변환하는 눈 뒤쪽의 특수 세포 층으로 구성되어 있습니다.
망막 질환에는 다양한 유형이 있습니다. 일부는 부모로부터 물려받은 유전자로 인해 발생할 수 있고, 다른 일부는 평생 동안 발생하는 망막 손상으로 인해 발생할 수 있습니다.
시력에 변화가 감지되면 의사의 진찰을 받는 것이 중요합니다. 망막 질환을 조기에 치료할 때 예후가 가장 좋습니다.


