연구, 환자 옹호, 인식 제고 또는 지역 사회 구축을 통해 희귀 또는 만성 질환에 대한 발전에 헌신 한 네 명의 우승자를 만나십시오.
Simran Handa는 16 살짜리 여동생이 9 살 때부터 궤양 성 대장염과 함께 사는 것을 지켜 보았습니다. 진단 및 치료의 복잡성을 목격 한 Handa는 약을 복용하게되었습니다.
“많은자가 면역 질환은 잘 연구되지 않았거나 잘 연구 되더라도 모든 배후의 메커니즘이 아직 명확하지 않습니다. 그래서 언니가 처음 진단을 받았을 때, 의사와 의사는 의사들에게 무슨 일이 일어나고 있는지 알지 못하는 것이 정말 실망 스러웠습니다.”Lewis & Clark College의 21 세의 노인은 Healthline에 말합니다.
"이것은 내가 의사 일뿐만 아니라 실제로 이런 종류의 상태 뒤에있는 메커니즘을 연구하려는 데 관심을 갖게 된 이유입니다."
워싱턴 주 시애틀 출신 인 Handa는 생화학 및 분자 생물학 분야에서 학위를 취득하기 위해 노력하고 있습니다.
Handa에게 그녀의 연구, 목표 및 장애에 대해 물었습니다. 그녀가 말해야 할 것이 있습니다.
이 인터뷰는 간결함, 길이 및 명확성을 위해 편집되었습니다.
연구 분야에 들어가게 된 계기는 무엇입니까?
언니가 궤양 성 대장염과 함께 사는 것을 보는 개인적인 경험 외에도 모든자가 면역 질환은 흥미 롭습니다.
면역 체계를 감염으로부터 스스로를 보호하고 신체의 나머지 부분을 공격하는 것을 막는 방법으로 면역 체계를 다시 프로그래밍하는 방법을 찾아야합니다. 정말 어려운 일입니다.
그렇기 때문에 2 년 동안 의과 대학이 필요한 의사-과학자 경로를 좋아하고 4-6 년 안에 박사 학위를 받아야합니다. 그런 다음 마지막 2 년을 마치기 위해 의과 대학으로 돌아갑니다.
대부분의 의사 과학자들은 결국 연구와 클리닉 사이에서 시간을 나누게됩니다. 그들은 실험실에서 일주일에 4 일, 병원에서 하루에 일할 수 있습니다. 나는 결국 면역학, 전염병 또는 내과 전문의를 본다.
의사 과학자 인 저는 매주 여동생처럼 환자와 계속 연락 할 수있을뿐만 아니라 분자 수준에서 질병을 이해하는 데에도 힘 쓰고 있습니다.
미래의 목표는 무엇입니까?
복잡하고 도전적인 질병을 연구하고 많은 과학자들이 돈과 시간을 연구에 투입하기를 원하지 않습니다.
현재 연구실에서 연구중인 질병의 치료법에 근접하지도 않습니다. 우리는 실제로 무슨 일이 일어나고 있는지 알아 내려고하는 기본 과학으로 돌아 왔습니다. 나는이 일을 좋아한다.
내가 가진 또 다른 목표는 멘토링과 가르치는 것입니다. 저는 1 세대 대학생이며 색채가 풍부한 여성입니다. 멘토이자 역할 모델이되는 것이 정말 중요합니다.
오늘 과학에있는 유일한 이유는 고등학교 생물학 교사가 제가 수업 시간에 정말 잘 지내고 시애틀의 Fred Hutchinson Cancer Research에서 암 연구 인턴쉽을 신청할 것을 제안했기 때문입니다. 나는 그것을 적용했다. 그 인턴쉽은 내 인생의 궤도와 자신감을 완전히 바꿔 놓았습니다.
나는 약 6 년 동안 연구를 해왔으며, 이는 내 나이의 사람들에게는 오랜 시간입니다. 어린 나이에 멘토링을받을 기회가 있었기 때문에 동료보다 실험실에 훨씬 더 자신감이있는 것 같습니다. 나는 그것을 앞으로 지불하고 싶다.
또한 면역 장애가있는 사람들의 정신 건강 관행을 개선하는 것을 목표로합니다. 내 동생이 진단되었을 때, 그녀의 의사 중 어느 누구도 그녀가 정신 건강의 관점에서 진단을 어떻게 다루고 있는지 묻지 않았습니다.
특히 어린이로서 그러한 진단을받는 것은 매우 어려울 수 있습니다. 임상의로서 내가 중점을 두어야 할 것은 환자의 정신 건강과 그것이 그들의 신체 상태와 상호 작용하는 방법입니다.
연구 목표를 향해 나아가면서 어떤 장애가 발생 했습니까?
내가 어떻게 자라서 색채가 되었기 때문에, 연구 세계는 위협적입니다. 환영하고 다양성을 장려하는 대학원 프로그램을 선택하고 싶습니다.
그 말에 부모님은 인도에서 이민을 왔으며 우리는 많은 이민자 가족들과 교류합니다. 의사는 치료 계획을 세울 때 문화 나 가족 관행과 전통을 고려하지 않는 경우가 많습니다. 이것은 이민자 가족이 의료 전문가를 불신하게 만들 수 있습니다.
예를 들어, 10 살 때 내 여동생이 먹는 음식은 의사 중 한 사람에 의해 제안되었습니다. 설탕과 유제품.
인도 이민자로서, 우리가 미국에 왔을 때 인도 정체성의 많은 것들이 사라집니다. 우리는 언어, 의복, 생활 상황 등을 버렸습니다. 그러나 우리가 붙잡을 수있는 한 가지는 음식입니다. 10 살 때, 언니는이 삶을 변화시키는 식단을 거절했고 의사는 왜 그런지 이해하기가 어려웠습니다.
그의 이해가 불가능하다는 것을 이해하지만, 임상의로서 정복하고자하는 장애물 중 하나는 문화적으로 유능한 간호를 제공하고 다른 배경을 가진 사람들에게 공감하는 것입니다.
또한 10 년제 대학원 프로그램을 시작한 이후 가족 계획에 대해 생각하게되었습니다. 과학 분야에서 노벨상을 수상한 여성은 거의 없습니다. 그것은 여성들에게 불공평하다는 것을 알게되어 충격을 주었고,이 직업과 가족을 갖는 것이 어렵다는 것을 보여줍니다.
궤양 성 대장염 커뮤니티의 사람들에게 어떤 메시지를 전하고 싶습니까?
의사와 건강 관리 팀이 귀하에게 무슨 일이 일어나고 있는지 모르거나 모호한 아이디어 만 가지고 있다는 말을 듣는 것이 실망 스럽습니다.
생화학과 생물학을 좋아하는 사람들이 있으며, 도전에서 벗어나지 않고 진행되는 일을 알아내는 데 흥미를 느끼는 사람들이 있다는 것을 알고 있습니다. 미래는 정말 희망적입니다.
현장에서 일하는 열정적이고 동기 부여 된 사람들이있을뿐만 아니라 연구에 도움이되는 새롭고 유망한 생명 공학이 있습니다.
캐시 카사 타는 건강, 정신 건강 및 인간 행동에 관한 이야기를 전문으로하는 프리랜서 작가입니다. 그녀는 감정을 가지고 글을 쓰고 통찰력 있고 매력적인 방식으로 독자와 연결하는 요령을 가지고 있습니다. 그녀의 작품을 더 읽으십시오여기.
