파킨슨병과 헌팅턴병의 차이점은 무엇입니까?

파킨슨병은 점진적으로 움직임에 영향을 미치는 진행성 신경계 장애입니다.

파킨슨병은 뇌의 도파민 생산 세포의 손실로 인해 발생합니다. 이로 인해 움직임과 조정을 제어하는 ​​데 도움이 되는 화학 물질인 도파민이 감소합니다.

파킨슨병의 정확한 원인은 알려져 있지 않지만, 전문가들은 유전적 요인과 환경적 요인이 복합적으로 작용한다고 믿고 있습니다. 증가할 수도 있다 위험.

헌팅턴병은 뇌의 신경변성을 일으키는 희귀한 유전질환입니다. 헌팅틴(HTT) 유전자의 돌연변이로 인해 발생합니다. 관련된 과도한 시토신-아데닌-구아닌(CAG) 반복.

유전자 코드의 이러한 반복으로 인해 뇌 세포에 축적되는 돌연변이 단백질이 생성되어 사망에 이르게 됩니다.

파킨슨병과 헌팅턴병은 둘 다 중추신경계에 영향을 미치는 신경퇴행성 질환이지만 뚜렷한 증상이 있습니다.

파킨슨병의 주요 증상은 운동 관련, ~와 같은:

• 근육이 쉬고 있을 때 발생하는 떨림
• 근육 경직
• 움직임이 느려짐(운동완서)

• 균형과 조정력이 좋지 않음

반면, 헌팅턴병 증상은 다음과 같은 불수의 운동과 관련이 있습니다.

• 비자발적인 갑작스런 움직임(무도병)
• 비정상적인 자세(근긴장 이상)를 유발하는 근육 수축
• 갑작스럽고 짧은 근육 경련(근간대경련)

사고 능력의 변화는 헌팅턴병의 주요 특징입니다. 또한 자주 우울증, 불안, 정신병 등의 정신과적 증상을 유발합니다.

헌팅턴병은 유전병이므로 의사는 혈액 검사를 통해 진단을 확인할 수 있습니다. 이 때문에 의사가 다른 질환을 헌팅턴병으로 오진하는 경우는 흔하지 않습니다.

그러나 의사가 헌팅턴병을 의심하지 않으면 다른 질환으로 오진할 수도 있습니다. 특히 나중에 인생에서 발전하는 경우.

파킨슨병과 헌팅턴병의 증상은 일부 중복될 수 있지만 숙련된 신경과 전문의는 일반적으로 두 가지를 구별할 수 있습니다.

헌팅턴병 환자, 특히 노인, 5월 얼굴 표정 감소, 구부정한 자세 등 파킨슨증 증상을 나타냅니다.

파킨슨병과 헌팅턴병을 정확하게 구별하기 위해서는 적절한 평가와 진단을 위해 자격을 갖춘 의료 전문가와 상담하는 것을 고려해 보십시오.

파킨슨병 치료는 주로 증상을 관리하고 뇌의 도파민 수치를 개선하는 데 중점을 둡니다. 도파민 기능을 강화하고 운동 증상을 감소시킬 수 있는 약물 포함하다:

• 레보도파/카르비도파(Sinemet)

• pramipexole과 같은 도파민 작용제

• 모노아민 산화효소 B형(MAO-B) 억제제

파킨슨병의 다른 치료 옵션은 다음과 같습니다.

• 심부 뇌 자극
• 물리 및 작업 치료
• 규칙적인 운동 및 균형 잡힌 식단 섭취와 같은 생활 방식 전략

헌팅턴 치료의 주요 목표는 운동 및 비운동 증상을 관리하는 것입니다. 의료 전문가 처방하거나 추천할 수 있습니다.:

• 무도병 관리를 위한 테트라베나진(Xenazine)
• 정신과적 증상을 돕는 항정신병약, 기분 안정제, 항우울제

• 전반적인 삶의 질을 향상시키기 위한 언어, 작업 또는 물리 치료

파킨슨병은 만성 질환이지만, 그 진행과 중증도는 사람마다 다를 수 있습니다. 적절한 치료와 관리를 통해 진행을 늦추고 좋은 삶의 질을 유지할 수 있습니다.

헌팅턴병은 치료법이 없다 15~20년 동안 진행되는 경향이 있습니다. 이는 운동 및 인지 기능의 저하로 이어지며, 이로 인해 장애가 발생하고 간병인이 필요할 수 있습니다.

파킨슨병 환자에 비해 헌팅턴병 환자는 기대 수명이 더 짧습니다. 60년대평균적으로.

파킨슨병과 헌팅턴병에 관해 자주 묻는 질문은 다음과 같습니다.

파킨슨병과 헌팅턴병 중 어느 것이 더 흔한가요?

파킨슨병은 헌팅턴병보다 더 흔합니다. 파킨슨병 재단(Parkinson's Foundation)에 따르면 파킨슨병은 알츠하이머병에 이어 두 번째로 흔한 신경퇴행성 질환으로 전 세계적으로 천만 명 이상의 사람들에게 영향을 미치고 있습니다.

헌팅턴병은 드물지만 영향을 미칩니다. 10만명당 2.7명 세계적인.

파킨슨병이나 헌팅턴병을 예방할 수 있나요?

헌팅턴병은 유전병이기 때문에 예방할 수 없습니다. 40개 이상의 CAG 반복을 유발하는 HTT 유전자 돌연변이를 가지고 태어난 사람들은 헌팅턴병이 발병할 운명이 정해져 있습니다.

파킨슨병을 예방할 수 있는 검증된 방법도 없지만, 일부 전문가 식이 요법과 운동과 같은 환경 및 생활 방식 요인을 수정하면 위험을 줄이는 데 도움이 될 수 있다고 생각합니다.

전문가 두 질환 모두 유전적 요소가 있을 수 있다고 생각합니다. 연구가 연결되었습니다 약 20개의 유전자 파킨슨병에.

파킨슨병이나 헌팅턴병과 유사한 다른 질환은 무엇입니까?

운동 제어에 영향을 미치는 여러 질병이 파킨슨병과 유사할 수 있습니다. 이것들 포함하다 본태성 떨림 및 진행성 핵상 마비.

헌팅턴병의 정신과적 증상 때로는 리드 의료 전문가들은 이를 정신분열증으로 오진합니다. 헌팅턴병과 유사한 다른 질환으로는 지연성 운동이상증과 윌슨병이 있습니다.

파킨슨병과 헌팅턴병은 뇌에 영향을 미치는 신경퇴행성 질환입니다. 일부 유사점을 공유하지만 각 상태는 뚜렷한 증상을 가지며 서로 다른 치료 접근법이 필요합니다.

둘 다 운동에 문제를 일으킬 수 있지만 헌팅턴병은 성인 중년기에 시작되는 경향이 있는 증상이 있는 유전 질환입니다. 헌팅턴병으로 인해 정신과 증상이 나타날 수도 있습니다.

정확한 진단과 관리를 위해 의사와 상담하는 것을 고려해 보세요.