자궁암에 대한 유전자 검사에 대해 알아야 할 사항과 귀하에게 적합한 경우

자궁암은 자궁에서 시작하여 퍼질 수 있는 부인과 질환입니다. 가족력이 있을 수 있으므로 자궁암 발병 위험을 파악하는 데 도움이 되는 유전자 검사가 필요할 수 있습니다.

자궁암은 자궁에서 시작되는 암으로, 대개 안감 (자궁 내막). 자궁내막에 암이 생기면 자궁내막암이라고 합니다.

가진 사람들 최고 위험 자궁암의 경우 폐경기에 도달했거나 특정 호르몬 또는 암 치료를 받았거나 질병의 가족력이 있는 사람들이 포함됩니다.

자궁암에 대해 알아야 할 사항, 유전학의 역할, 의사에게 물어봐야 할 질문은 다음과 같습니다.

가족성 부인과암이란?

가족성 부인과암은 가족력이 있는 여성 생식계의 암입니다. 이것은 암의 소인 또는 증가된 가능성이 사람이 태어나기도 전에 유전적으로 유전될 수 있음을 의미합니다.

그만큼 가장 흔한 유형은 다음과 같습니다.

즉, 자궁암은 유전적 요인에 의해 발생합니다. 5% 모든 경우의.

그만큼 가장 흔한 자궁암의 종류는 자궁내막암입니다.

자궁암에 대해 자세히 알아보세요.

유전자 검사를 통해 의료 전문가는 암 또는 기타 상태의 발병 위험을 증가시킬 수 있는 유전자의 변화를 찾을 수 있습니다.

먼저 의사나 치료팀이 검사할 혈액, 타액 또는 조직 샘플을 수집합니다. 이것은 혈액 검사, 타액 샘플 또는 뺨이나 피부에서 세포를 긁어내는 것일 수 있습니다.

그런 다음 이 샘플을 유전자 검사를 처리하는 실험실로 보냅니다. 결과는 걸릴 수 있습니다 몇 주, 때로는 더 오래 처리합니다. 결과가 귀하의 의료 팀에 전송되면 귀하는 만나서 결과에 대해 논의하게 됩니다.

린치 증후군은 자궁암과 가장 관련이 있는 유전 질환입니다. 상 염색체 우성 유전 암 증후군의 한 유형입니다. 즉, 이 증후군을 물려받으려면 임신 중에 어느 쪽 부모로부터 영향을 받는 유전자 하나만 받으면 됩니다.

이 증후군에는 다음과 같은 DNA 불일치 복구 유전자가 포함됩니다.

린치 증후군이 있으면 자궁내막암 발병 가능성이 25~60% 증가합니다. 또한 결장암과 난소암에 걸릴 확률을 높이고 전 세계적으로 600명 중 1명에서 3,000명 중 1명에게 영향을 미칩니다.

자궁암과 관련된 덜 흔한 유전적 조건에는 Cowden 증후군과 Peutz-Jeghers 증후군이 있습니다.

암에 대한 유전자 검사는 개인의 선택입니다. 자궁이나 다른 부인과 암의 가족력이 있는 경우 의사가 검사를 제안할 수 있습니다.

병력에 다음이 포함되는 경우 검사를 고려할 수도 있습니다.

주치의는 위험 요인 및 검사 이유에 대한 자세한 정보를 위해 유전 상담사를 추천할 수 있습니다. 유전 상담사는 유전자 검사 결과를 이해하고 결과에 따라 다음 단계를 추천하는 데 도움을 줄 수 있습니다.

가족력과 개인의 유전적 소인 외에도 다른 요인이 자궁암 발병 위험을 높일 수 있습니다. 요인은 다음과 같습니다.

자궁내막암에 대한 전망은 암이 얼마나 퍼졌는지에 달려 있습니다. 암이 자궁에 국한될수록 생존율이 높아집니다.

에 따르면 미국 암 학회단계에 따른 5년 생존율은 다음과 같습니다.

이 정보는 5년(2012-2018) 동안 수집되어 SEER(Surveillance, Epidemiology, and End Results) 데이터베이스에 보고됩니다.

모든 병기를 합친 5년 생존율은 84%.

검사 결과에 관계없이 의사나 유전 상담사와 상의해야 합니다.

테스트에서 긍정적인 결과를 받음 그 뜻이 아냐 반드시 암에 걸리게 됩니다. 의사는 위험을 줄이기 위해 특정 약물, 수술, 생활 습관 변화 및 정기적인 후속 검사를 제안할 수 있습니다.

그만큼 질병통제예방센터(CDC) 건강한 식단을 먹고, 규칙적으로 운동하고, 건강한 BMI를 유지하면 암 위험을 줄일 수 있다고 말합니다. 담배를 끊고 술을 마시는 것도 도움이 될 수 있습니다.

가족력이 없어도 암에 걸릴 가능성은 여전히 있습니다. 당신은 “평균 위험” 가족 중에 암이 있지 않은 경우.

의사의 권고에 따라 정기적인 암 검진을 계속하십시오.

자궁암은 소수의 사례에서 유전병에 의해 발생합니다. 자궁암 또는 관련 암의 가족력이 있는 경우 린치 증후군과 같은 유전적 상태가 원인인지 확인하기 위해 유전자 검사를 고려할 수 있습니다.

유전자 검사는 비교적 비침습적입니다. 암에 걸릴 것이라는 절대적인 확실성을 가지고 예측하지는 못하지만 위험이 증가했는지 여부에 대한 정보를 제공할 수 있습니다.

양성 검사 결과를 받으면 이 정보를 유리하게 사용하고 의사와 암 위험을 낮추는 방법에 대해 논의할 수 있습니다.