우수한 분절 시신경 저형성증: 알아야 할 사항

시신경이 완전히 발달하지 않으면 눈의 해당 영역을 통해 볼 수 없습니다. 이 선천적 상태는 당뇨병이 있는 어머니를 둔 사람들이 가장 자주 경험합니다. 치료법이나 치료법이 없습니다.

SSOH(Superior segmental optic nerve hypoplasia) 또는 토플리스 디스크 증후군은 시신경의 일부가 발달하지 않은 선천성 눈 상태입니다. 시신경은 눈과 뇌를 연결하는 신경 섬유 다발입니다.

SSOH가 있는 대부분의 사람들은 증상이 경미하거나 전혀 없습니다. 이 상태는 드물고 당뇨병이 있는 산모가 있는 사람들에게서 가장 자주 진단됩니다. 시간이 지나도 악화되지 않으며 관련 없는 눈 상태에 대한 시력 검사 시 종종 발견됩니다. 일반적으로 이 맹점은 한쪽 눈에만 시력이 있거나 한쪽 눈을 감고 있지 않는 한 눈에 띄지 않습니다.

원인, 위험 요소 및 시력에 미치는 영향을 포함하여 SSOH에 대해 자세히 알아보려면 계속 읽으십시오.

상분절 시신경 저형성증이란?

망막은 빛 신호를 전기 정보로 변환하는 눈 뒤쪽의 특수 세포층입니다. 이 전기 정보는 시신경이라고 하는 큰 신경 섬유 다발을 통해 뇌로 전달됩니다.

SSOH를 가진 사람들은 망막에서 결손된 신경 섬유 그룹의 한 부분과 관련된 비정상적인 발달을 보입니다. 일반적으로 이러한 섬유는 뇌로 가는 도중에 시신경을 통해 눈을 떠납니다. 그러나 SSOH의 경우에는 그렇지 않습니다. 영향을 받은 영역에서 시각적 신호가 전송되지 않습니다. 즉, 시야의 해당 부분에서 시력이 상실되었음을 의미합니다.

일반적으로 이 맹점은 한쪽 눈에만 시력이 있거나 한쪽 눈을 감고 있지 않는 한 눈에 띄지 않습니다.

SSOH는 처음보고 1977년에 연구원들은 당뇨병이 있는 어머니에게서 태어난 아이들의 17가지 사례를 확인했습니다.

드물고 종종 증상이 없기 때문에 인구에서 얼마나 자주 발생하는지 추정하기 어렵습니다. 일반적으로 관련 없는 이유로 시력 검사 중에 발견됩니다.

유병률을 추정할 수 있는 가장 큰 연구는 일본과 한국에서 나온 것입니다. 일본의 연구에서 연구원들은 테스트했습니다. 14,431명 연구 그룹의 약 0.3%가 SSOH를 가지고 있었습니다. 한국 연구에서 연구원들은 5,612명 그 중 약 0.24%가 SSOH를 가지고 있었습니다.

이 시신경 저형성증의 징후는 무엇입니까?

광간섭 단층촬영이라는 영상 유형은 안과 의사가 SSOH의 특징적인 징후를 찾고 녹내장과 같은 다른 조건과 구별하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이 이미징 테스트는 빛의 파동을 사용하여 망막을 검사합니다.

SSOH는 네 가지 특성 표지판:

시신경의 시작 부분인 디스크 상부로의 중앙 망막 동맥 입구(상부 중앙 망막 동맥 입구)
시신경 유두 상부의 창백함(우수한 디스크 창백)
시신경 유두 상부 주위의 후광(상부 유두주위 후광)
디스크 상부의 신경 섬유가 얇아짐(우수한 유두주위 신경 섬유가 얇아짐)

SSOH가 있는 사람에게는 이러한 특징이 없을 수 있지만 이러한 특징이 있으면 SSOH를 다른 눈 장애와 구별하는 데 도움이 됩니다.

SSOH가 있는지 어떻게 알 수 있습니까?

SSOH는 종종 일상적인 기능에 영향을 미치지 않는 가벼운 증상을 유발합니다.

시신경은 눈과 뇌 사이에 정보를 전달하기 때문에 시신경의 신경 섬유가 손상되면 뇌에 시각적 정보가 전달되지 않습니다.

SSOH를 사용하면 대부분의 시야가 그대로 유지됩니다. 그러나 SSOH가 있는 일부 사람들은 시신경의 상부가 망막에서 뇌로 정보를 전달할 수 없기 때문에 시야의 아래쪽 절반에 장애가 있습니다.

시력에 대한 영향은 종종 경미하며 일상적인 기능에 영향을 미치지 않습니다. 이 맹점은 한쪽 눈에만 시력이 있거나 다른 쪽 눈을 감고 있지 않는 한 일반적으로 눈에 띄지 않습니다.

사람들은 종종 자신의 시야에 문제가 있다는 사실을 인식하지 못하지만, 저시력에 문제가 있음을 시사할 수 있는 비틀거림 또는 기타 습관의 병력이 있을 수 있습니다.

이거 두 눈에 다 보이나요?

SSOH는 한쪽 눈 또는 양쪽 눈에서 발생할 수 있습니다.

이 상태는 태어날 때부터 발생하므로 한쪽 눈에 있으면 나중에 다른 쪽 눈으로 퍼지지 않습니다.

원인 및 위험 요인

자궁에서 발달할 때 시신경에는 약 370만 개의 신경 섬유. 그 수는 불필요한 세포의 제어된 파괴를 통해 출생 시 110만 개로 떨어집니다. 시신경 세포의 과도한 파괴는 SSOH의 발달로 이어질 수 있다고 생각됩니다.

이 반응이 일부 사람들에게 유발되는 이유 또는 상부 섬유만 파괴되는 이유는 명확하지 않습니다.

그만큼 가장 강력한 위험 요소 SSOH는 어머니의 당뇨병입니다. 당뇨병이 있는 산모의 자녀는 시신경 저형성증이 발생할 가능성이 더 높습니다.

시신경 발육부전은 또한 저체중 출생 및 아버지의 허혈성 심장 질환 병력과 관련이 있을 수 있습니다. 일부 연구에서는 SSOH가 출생 시 여성으로 지정된 사람들에게 더 흔한 것으로 보고하지만 다른 연구에서는 성별 차이를 보고하지 않습니다.

통계 및 기타 데이터 포인트를 공유하는 데 사용되는 언어가 “남성”과 “여성” 또는 “남성”과 “여성” 사이에서 변동하는 꽤 이분법적이라는 것을 알 수 있습니다.

우리는 일반적으로 이와 같은 언어를 피하지만 연구 참가자 및 임상 결과에 대해 보고할 때 특이성이 핵심입니다.

안타깝게도 이 기사에서 언급한 연구 및 설문 조사에서는 트랜스젠더, 논바이너리, 성별 비순응, 젠더퀴어, 에이젠더 또는 젠더리스 참가자에 대한 데이터를 보고하거나 포함하지 않았습니다.

도움이 되었나요?

산모 당뇨병과 어떤 관련이 있습니까?

어머니의 당뇨병 또는 산모 당뇨병은 SSOH를 포함하여 출생 시 많은 문제와 관련이 있습니다. SSOH는 산모의 당뇨병과 밀접한 관련이 있지만 산모에서도 발생할 수 있습니다. 당뇨병의 부재.

다른 출생 관련 문제 산모 당뇨병과 관련된 것은 다음과 같습니다.

천골 발육 부전, 척추 끝이 비정상적으로 발달하는 곳
가슴과 복부의 장기가 평소 위치와 비교하여 거울처럼 보이는 위치 invesus
각 신장에 방광으로 배출되는 여분의 관이 있는 이중 요관
사람이 신장이 하나 또는 전혀 없이 태어나는 신장 무형성
심장 불규칙
사람이 뇌와 두개골의 일부 없이 태어난 무뇌증

SSOH를 고치거나 치료할 수 있습니까?

SSOH는 태어날 때부터 존재하며 시간이 지나도 악화되지 않는 선천성 질환입니다.

대부분의 사람들은 다른 이유로 영상 촬영을 받기 전까지는 자신이 이 병에 걸렸다는 사실을 모릅니다. 한쪽 눈에만 발생하는 경우 특히 그렇습니다.

이 눈 문제를 해결하기 위한 특정 치료법이나 치료법은 없습니다. 양쪽 눈에 SSOH를 경험하는 경우 시야의 아래쪽 절반을 보도록 시선을 조정하는 것이 해결 방법입니다.

몇 가지 증거 제안 이 상태를 가진 사람들은 시신경 손상인 녹내장에 걸리기 쉽고 종종 만성적으로 상승된 안압과 관련이 있습니다.

예방 조치 녹내장 예방 정기적인 시력 검사, 혈압 조절, 신체적 활동 유지 등 일반적으로 도움이 됩니다.

테이크아웃

SSOH는 일반적으로 망막 신경 섬유가 차지하는 시신경의 상부에 결함을 일으키는 선천성 질환입니다. 비진행성 질환으로 시간이 지나도 악화되지 않으며 일상적인 기능에 영향을 미치지 않는 경우가 많습니다.

SSOH는 치료가 필요하지 않지만 녹내장 발병 위험을 증가시킬 수 있습니다. 혈압을 조절하고 적당한 체중을 유지하는 등 녹내장을 예방하기 위한 예방 조치를 취하면 녹내장을 예방하는 데 도움이 될 수 있습니다.