신경모세포종의 생존율은 얼마입니까?

신경모세포종의 5년 생존율은 어린이의 위험 그룹에 따라 다릅니다. 의사는 위험 그룹을 사용하여 신경모세포종이 있는 소아가 완치될 수 있는 가능성과 치료 방법을 결정합니다.

신경모세포종은 교감신경계의 미성숙 신경 세포에서 발생합니다. 영유아에서 가장 흔한 암입니다.

매년 약 700 ~ 800 미국의 사례. 평균 진단 연령은 17개월이며, 사례의 90%는 5세 미만의 어린이에게 있습니다.. 에 대해 구성합니다. 15% 소아암 사망자 수.

신경모세포종이 발달하는 가장 흔한 장소는 신장 상단에 위치한 부신입니다. 신경모세포종이 있는 대부분의 소아는 좋은 예후를 보이지만 고위험군으로 분류된 소아는 약 50% 최소 5년 생존 가능성.

신경모세포종이 있는 어린이의 위험 그룹 및 생존율에 대해 자세히 알아보려면 계속 읽으십시오.

신경모세포종이 있는 어린이의 생존율은 얼마입니까?

신경모세포종의 생존율은 자녀의 위험 그룹에 따라 다릅니다. 위험 그룹은 다음과 같은 요인에 의해 결정됩니다.

그들의 나이
암이 얼마나 퍼졌는지
종양이 현미경으로 어떻게 보이는지
특정 유전자의 존재

에 따르면 미국 암 학회(ACS)소아종양그룹(COG) 위험군에 따른 5년 생존율은 다음과 같습니다.

위험 그룹	5년 생존율
낮은 위험	95%
중간 위험	약 90% ~ 95%
위험	약 50%

그만큼 국립암연구소(NCI) 15세 미만 어린이의 전체 5년 생존율은 68%입니다. 생존 가능성은 나이가 젊을수록 높아지는 경향이 있습니다. 1세 미만 어린이의 5년 생존율은 95%입니다.

전통적으로 12개월 미만의 나이가 더 나은 전망과 관련이 있다는 것이 받아들여졌지만, 일부 최근 연구에 따르면 18개월 미만의 나이가 결과의 더 적절한 예측 변수일 수 있다고 제안합니다.

2022년 연구에서 연구자들은 18개월 이상의 어린이가 어린 유아보다 재발 가능성이 더 높다는 증거를 발견했습니다.

성인의 신경모세포종은 매우 드물며 1000만분의 1 사람들. 전망은 어린이보다 성인에서 훨씬 더 나쁩니다.

5년 생존율이란?

보건 전문가들은 종종 5년 생존율을 질병 전망의 척도로 사용합니다. 진단 후 5년 이상 생존한 질병에 걸린 사람의 비율을 나타냅니다.

5년 상대생존율은 일반적으로 사용되는 또 다른 용어입니다. 이것은 질병이 없는 사람과 비교하여 5년 후에 질병에 걸린 사람이 몇 명이나 살아 있는지를 측정한 것입니다.

소아 신경모세포종의 위험군은 어떻게 정의됩니까?

의사는 위험 그룹을 사용하여 신경모세포종이 있는 소아가 치료될 수 있는 가능성과 치료가 얼마나 집중되어야 하는지를 파악합니다.

COG는 주요 소아암 그룹 미국에서. 위험 그룹을 결정하는 그들의 시스템은 원래 국제 신경모세포종 병기 결정 시스템(INSS)을 기반으로 했습니다.

2021년에는 INRGSS(International Neuroblastoma Risk Group Staging System)를 채택했습니다. 향후 임상 시험에서는 이 시스템을 사용하여 적격성을 결정할 것입니다.

다음은 두 스테이징 시스템을 비교한 것입니다.

인스스테이지	설명
스테이지 1	종양은 수술로 완전히 제거할 수 있습니다. 제거된 림프절에도 암이 포함될 수 있습니다.
2A단계	종양이 다른 부위로 전이되지는 않았지만 수술로 완전히 제거할 수는 없습니다. 주변 림프절은 암이 아닙니다.
스테이지 2B	2A와 같지만 주변 림프절에 암이 있습니다.
3단계	종양은 수술로 제거할 수 없으며 주변 림프절이나 기타 주변 부위로 퍼졌습니다.
4단계	종양이 원격 림프절, 뼈, 골수, 간, 피부 및/또는 4S기를 제외한 다른 기관으로 퍼졌습니다.
스테이지 4S	종양은 1세 미만 유아의 피부, 간 및/또는 골수에만 퍼졌습니다. 골수로의 전이는 최소화됩니다.

INRGSS 단계	설명
스테이지 L1	종양이 원래 부위를 넘어서 퍼지지 않았으며 CT 스캔이나 MRI와 같은 영상에서 이미지 정의 위험 요소가 발견되지 않았습니다.
스테이지 L2	L1기와 같지만 영상에서 정의된 위험인자가 영상에서 발견된다.
스테이지 M	종양은 다발성 경화증 단계를 제외한 다른 신체 부위로 퍼졌습니다.
단계 MS	종양이 18개월 미만 유아의 피부, 간 및/또는 골수로 퍼졌습니다.

최근까지 COG는 위험 그룹을 결정하기 위해 다음 요소를 사용했습니다.

INSS를 이용한 질병의 단계
진단 당시 나이
라고 불리는 유전자 돌연변이의 존재 MYCN 확대
종양 배수성, 암세포에 여분의 염색체가 있는지 여부
현미경에서 세포의 모양과 관련된 요인

앞으로 그들은 다음을 사용할 것입니다.

INRGSS를 사용한 질병의 단계
진단 당시 나이
등급, 종양 세포가 현미경으로 얼마나 잘 분화되는지
현미경 아래에서 세포의 모양과 관련된 다른 요인
라고 불리는 유전자 돌연변이의 존재 MYCN 확대
염색체 11q 결실의 존재
종양 배수성, 암세포에 여분의 염색체가 있는지 여부

신경모세포종을 조기에 발견할 수 있습니까?

다른 많은 암과 마찬가지로 조기 치료는 좋은 결과를 얻을 수 있는 가장 좋은 기회를 제공합니다.

대부분의 신경모세포종은 가족력이 없는 소아에서 발생하지만 약 1% ~ 2% 의 경우 가족에서 실행됩니다. 신경모세포종 검사에 사용되는 표준 선별 검사는 없습니다. 때때로 소변 검사는 소아가 6개월일 때 신경모세포종을 확인하기 위해 사용됩니다.

신경모세포종 환자의 약 1~2%는 질병의 가족력이 있습니다. 평균적으로 이 아이들은 가족력이 없는 사람들보다 어리다(진단 시 9개월). 에 대한 20% 이 환자 중 다초점 원발성 신경모세포종이 있습니다.

에 따르면 NCI, 연구에 따르면 신경모세포종 검사는 어린이의 수명 연장에 도움이 되지 않을 수 있습니다. 또한 신경모세포종에 대한 표준 선별 검사가 없습니다. 소변 검사에서 발견된 거의 모든 신경모세포종은 좋은 예후를 보입니다.

많은 신경모세포종은 진단될 때까지 먼 신체 부위로 퍼졌습니다. 초기 증상 무증상 종괴에서 주요 질병까지 다양할 수 있습니다. 몇 가지 일반적인 증상은 다음과 같습니다.

통증의 징후를 일으키지 않는 아이의 뱃속에 있는 덩어리
다리, 가슴 위쪽, 얼굴 또는 목의 붓기
삼키거나 호흡하는 문제
설명할 수 없는 체중 감소
조기 포만감 또는 먹지 않음

신경모세포종이 의심되는 경우 가능한 한 빨리 자녀의 의사를 방문하는 것이 중요합니다.

신경모세포종의 증상에 대해 자세히 알아보십시오.

신경모세포종에 대해 자주 묻는 질문

신경모세포종은 치료가 가능합니까?

저위험 또는 중간 위험 신경모세포종은 일반적으로 치료 가능. 고위험 신경모세포종은 치료하기 어려울 수 있지만 여전히 종종 치료할 수 있습니다.

아이가 4기 신경모세포종에서 살아남을 수 있습니까?

안에 2017년 연구연구자들은 독일에서 4기 신경모세포종이 있는 18개월 이상 어린이의 10년 생존율이 1979년에서 2015년 사이 2%에서 38%로 증가한 것을 발견했습니다.

영아가 4S기 신경모세포종에서 생존할 수 있습니까?

4S기 신경모세포종이 있는 영아는 일반적으로 자발적 퇴행을 경험합니다. 안에 2019년 연구연구자들은 4S기의 약 90%가 치료 가능하다는 것을 발견했습니다.

신경모세포종은 관해 후 얼마나 자주 재발합니까?

고위험 신경모세포종 환자의 약 50~60%가 재발을 일으키며 이는 좋지 않은 전망과 관련이 있습니다. 대부분의 재발은 처음 2년 이내에 발생합니다.

가장 치명적인 소아암은 무엇입니까?

뇌암 백혈병을 제치고 어린이 암 사망의 1위를 차지했습니다. 백혈병 사망률은 개선되었지만 뇌 및 신경암 생존율은 지난 20년 동안 비교적 일정하게 유지되었습니다.

테이크아웃

신경모세포종의 생존율은 위험군에 따라 다릅니다. 저위험군 및 중급 위험군에 속한 아동은 90% 이상 5년 이상 생존합니다. 고위험 아동은 절반 정도의 시간을 5년 동안 생존합니다.

치료가 개선됨에 따라 생존율은 시간이 지남에 따라 계속 향상될 것입니다. 치료를 조기에 시작할 수 있도록 자녀에게 신경모세포종이 있다고 생각되면 가능한 한 빨리 자녀의 의사를 방문하는 것이 중요합니다.