거의 예외는 없지만 거의 모든 사람이 23 쌍의 염색체를 가지고 태어 났으며 46 쌍의 염색체를 통해 부모로부터 전염되었습니다.
가장 널리 알려진 두 가지 염색체 인 X와 Y는 23 번째 염색체 쌍의 일부입니다. 그들은 당신이 태어난 생물학적 성별을 결정하기 때문에 성 염색체라고도합니다. (그러나이 바이너리는 생각만큼 간단하지 않습니다.)
22 쌍 중 나머지는 오토 솜이라고합니다. 상 염색체 염색체라고도합니다. 오토 좀 및 성 염색체는 총 약 20,000 개의 유전자를 함유한다.
이 유전자는 모든 인간에서 본질적으로 99.9 % 동일합니다. 그러나 이러한 유전자의 작은 변이는 나머지 유전자 구성과 특정 특성과 조건을 상속하는지 여부를 결정합니다.
상 염색체 우성 대 상 염색체 열성
이 22 개의 오토 솜에는 부모와는 다른 특성과 상태를 전달하는 두 가지 종류의 유전자가 있습니다. 이러한 범주를 상 염색체 우성 및 상 염색체 열성이라고합니다. 다음은 차이점에 대한 간단한 분석입니다.
상 염색체 우성
이 범주를 사용하면 이러한 형질 중 하나를 받기 위해 부모 중 한 명이이 유전자 중 하나만 전달하면됩니다. 동일한 오토 좀에있는 다른 유전자가 완전히 다른 특성이나 돌연변이 인 경우에도 마찬가지입니다.
계승
당신의 아버지가 상 염색체 우성 상태를 위해 돌연변이 된 유전자의 사본을 하나만 가지고 있다고 가정 해 봅시다. 당신의 어머니는 그렇지 않습니다. 이 시나리오에는 두 가지 가능성이 있으며 각각 50 %의 확률로 발생합니다.
- 아버지로부터 영향을받은 유전자와 어머니의 영향을받지 않은 유전자 중 하나를 물려받습니다. 당신은 조건이 있습니다.
- 당신은 아버지로부터 영향을받지 않은 유전자와 어머니의 영향을받지 않은 유전자 중 하나를 물려받습니다. 조건이 없으며 이동 통신사가 아닙니다.
다시 말해, 상 염색체 우성 상태를 전달하기 위해서는 부모 중 한 명만 필요합니다. 위 시나리오에서 50 %의 확률로 조건을 상속 할 수 있습니다. 그러나 한 부모가 두 개의 유전자에 영향을 미쳤다면 100 % 확률로 태어날 것입니다.
그러나 부모에게 영향을받는 유전자가 없어도 상 염색체 우성 상태를 얻을 수 있습니다. 이것은 새로운 돌연변이가 발생할 때 발생합니다.
상 염색체 열성
상 염색체 열성 유전자의 경우, 유전자에서 형질 또는 상태가 발현 되려면 각 부모로부터 동일한 유전자의 사본 한 개가 필요합니다.
빨간 머리와 같은 열성 형질이나 낭포 성 섬유증과 같은 상태에 대해 한 부모 만 유전자를 옮길 경우, 보인 자로 간주됩니다.
이는 특성이나 상태가 없지만 특성에 대한 유전자가있어 자녀에게 전염 될 수 있음을 의미합니다.
계승
상 염색체 열성 상태의 경우, 상태를 가지려면 각 부모로부터 영향을받는 유전자를 물려 받아야합니다. 일어날 것이라는 보장은 없습니다.
부모님 모두 낭성 섬유증을 유발하는 유전자 사본이 하나 있다고 가정 해 봅시다. 상속 가능성은 각각 25 %입니다.
- 당신은 당신의 아버지로부터 영향을받은 유전자와 당신의 어머니로부터 영향을받지 않은 유전자를 물려받습니다. 귀하는 운송 업체이지만 조건이 없습니다.
- 당신은 당신의 어머니로부터 영향을받는 유전자와 당신의 아버지로부터 영향을받지 않은 유전자를 물려받습니다. 귀하는 운송 업체이지만 조건이 없습니다.
- 부모로부터 영향을받지 않은 유전자를 물려받습니다. 조건이 없으며 이동 통신사가 아닙니다.
- 부모로부터 영향을받은 유전자를 물려받습니다. 당신은 조건이 있습니다.
각 부모가 하나의 영향을받는 유전자를 가지고있는이 시나리오에서, 자녀는 50 %의 확률로 운반자가 될 수 있고, 25 %는 조건이 없거나 운반자가 될 가능성이 있습니다.
일반적인 조건의 예
각 범주의 공통 조건에 대한 몇 가지 예는 다음과 같습니다.
상 염색체 우성
- 헌팅턴 병
- 마판 증후군
- 청 황색 실명
- 다낭성 신장 질환
상 염색체 열성
- 낭포 성 섬유증
- 겸상 적혈구 빈혈
-
테이 삭스 병 (아쉬케나지 유대인 30 명 중 약 1 명)
- 동종 요법
- 고셔병
상 염색체 DNA 검사
상 염색체 DNA 검사는 뺨 면봉, 침 또는 혈액에서 DNA 검사 시설로 DNA 샘플을 제공하여 수행됩니다. 그런 다음 시설에서 DNA 서열을 분석하고 DNA를 테스트를 위해 제출 한 다른 사람과 DNA를 일치시킵니다.
테스트 시설의 DNA 데이터베이스가 클수록 결과가 더 정확합니다. 시설에는 비교를 위해 더 큰 DNA 풀이 있기 때문입니다.
상 염색체 DNA 검사는 조상과 특정 수준에 도달 할 확률에 대해 매우 높은 수준으로 정확하게 알려줍니다. 이것은 유전자의 특정 변이를 찾아 비슷한 변이를 가진 다른 DNA 샘플과 함께 그룹화하여 수행됩니다.
동일한 조상을 공유하는 사람들은 유사한 상 염색체 유전자 서열을 가질 것입니다. 즉, 이러한 DNA 검사는 DNA와 당신과 먼 관계가있는 사람들의 DNA를 추적하여 유전자가 처음 발생한 곳, 때로는 여러 세대를 거슬러 올라가는 데 도움이됩니다.
이 DNA 검사가
이 테스트는 또한 귀하가 유전 조건의 운송자인지 또는 귀하가 직접 가지고 있는지에 대해 거의 100 %의 정확도로 알려줄 수 있습니다.
이 검사는 각 상 염색체 염색체 각각의 유전자 내 특성을 살펴보면 이러한 상태와 관련된 우성 또는 열성 돌연변이를 확인할 수 있습니다.
상 염색체 DNA 검사의 결과는 또한 연구에 사용될 수 있습니다. 상 염색체 DNA의 대규모 데이터베이스를 통해 연구자들은 유전자 돌연변이와 유전자 발현의 과정을 더 잘 이해할 수 있습니다.
이것은 유전 적 장애에 대한 치료법을 개선시킬 수 있으며 심지어 연구자들이 치료법을 찾도록 유도 할 수 있습니다.
테스트 비용
상 염색체 DNA 검사 비용은 크게 다릅니다.
- 23andMe. 전형적인 조상 테스트 비용은 $ 99입니다.
- 조상 DNA. Ancestry.com 계보 웹 사이트 뒤의 회사에서 비슷한 테스트 비용은 약 $ 99입니다. 그러나이 검사에는 특정 DNA 서열에 가장 적합한 음식과 신체에 알레르기 반응이 있거나 염증 반응을 일으킬 수있는 음식을 알려주는 영양 데이터도 포함되어 있습니다.
- MyHeritage. 23andMe와 유사한 테스트 비용은 $ 79입니다.
테이크 아웃
오토 솜은 대부분의 유전자 정보를 가지고 있으며 조상, 건강 및 가장 생물학적으로 개인 수준에있는 사람에 대해 많은 것을 알려줄 수 있습니다.
더 많은 사람들이 상 염색체 DNA 검사를 받고 검사 기술이 더욱 정밀 해짐에 따라 이러한 검사 결과가 더욱 정확 해지고 있습니다. 그들은 또한 사람들의 유전자가 실제로 어디에서 왔는지에 대해 결정적인 빛을 비추고 있습니다.
가족이 특정 유산이라고 생각할 수도 있지만 상 염색체 DNA 결과는 더 세밀한 식별을 제공 할 수 있습니다. 이를 통해 가족의 이야기를 검증하거나 가족의 기원에 대한 믿음에 도전 할 수 있습니다.
논리적으로 극단적으로 살펴보면, 거대한 인간 DNA 데이터베이스가 최초의 인간과 그 너머의 기원을 찾을 수있을 것입니다.
상 염색체 DNA 검사는 또한 많은 유전 적 상태가 어떻게 사람들의 삶에 지장을 줄 수 있는지를 연구하고 치료하는데 필요한 DNA를 제공 할 수 있습니다.
