두개인두종 대 뇌하수체 선종: 유사점 및 차이점

두개인두종은 뇌하수체 근처에서 형성되는 비암성 종양입니다. 뇌하수체 선종(종양)은 뇌하수체 내부에서 발생하며 일반적으로 비암성입니다.

뇌종양은 암성일 수도 있고 비암성을 의미하는 양성일 수도 있습니다. 양성 뇌종양은 신체의 다른 부분으로 퍼질 가능성이 없지만, 크기가 커지고 뇌 구조에 압력을 가하면 여전히 문제를 일으킬 수 있습니다.

미국 뇌종양 협회(American Brain Tumor Association)에 따르면 뇌종양에는 120가지 이상의 유형이 있습니다.

두개인두종과 뇌하수체 선종은 양성 뇌종양의 두 가지 유형입니다.

뇌하수체 선종 뇌하수체에서 형성됩니다. 비교적 흔합니다. 뇌하수체 선종은 100,000명 중 약 175명에게 영향을 미치는 것으로 추정됩니다. 드물게 암이 될 수 있습니다.
두개인두종 뇌하수체와 시상 하부 근처에서 발생합니다. 그들은 더 드물다: 전문가들은 100,000명당 약 2명에게 영향을 미치는 것으로 추정합니다.

이 기사에서는 이 두 가지 유형의 종양이 어떻게 유사하고 다른지 살펴봅니다.

두개인두종 대 뇌하수체 선종: 유사점 및 차이점 — 두개인두종과 뇌하수체 선종은 양성 뇌종양의 두 가지 유형입니다. Maya Chastain의 의료 일러스트레이션

두개인두종과 뇌하수체 선종의 비교 개요

다음은 두개인두종과 뇌하수체 선종을 비교하는 방법에 대한 간략한 설명입니다.

	두개인두종	뇌하수체 선종
가장 일반적인 연령	5~14세 및 50~74세	중년 성인
원인	알려지지 않은	알려지지 않았지만 경우에 따라 가족력과 관련됨
널리 퍼짐	100,000명당 2명	100,000명당 약 175명
암성 또는 양성	온화한	거의 항상 양성
일반적인 증상	• 두통 • 시각 문제 • 메스꺼움과 구토	• 두통 • 시각 문제 • 호르몬 불균형
치료	• 수술 • 방사선 요법	• 수술 • 방사선 요법 • 약물
시야	종종 심각한 호르몬 문제를 일으키고 삶의 질에 크게 영향을 미칩니다.	종종 뛰어난 전망을 가지고

두개인두종에 대해 알아야 할 사항

두개인두종은 드문 비암성 종양입니다. 그들 이루다 뇌에서 시작하는 종양의 약 2~5%, 어린이 뇌종양의 최대 15%. 그들 대개 뇌하수체 근처에서 형성되고 시상하부라고 불리는 뇌 깊은 곳의 또 다른 구조입니다.

원인 및 위험 요인

미국신경외과의사협회(American Association of Neurological Surgeons)에 따르면 두개인두종은 알려진 원인이나 위험 요인이 없습니다. 일반적으로 천천히 자라며 관련 없는 이유로 영상에서 우연히 발견되는 경우가 많습니다. 5~14세 또는 50~74세의 사람들에게 가장 흔하게 진단됩니다.

두개인두종이 커지면 다음을 포함한 다른 구조를 압박할 수 있습니다.

뇌하수체
시신경
시신경이 교차하는 시신경 교차
시상하부
부비동이라고 불리는 유체로 채워진 공동

증상

뇌 구조의 압축 일으킬 수 있습니다 다음과 같은 증상:

두통
시각 문제
메스꺼움과 구토
성장 문제
월경 장애
혼수
성기능 장애

치료

두개인두종을 외과적으로 제거하면 증상을 완화할 수 있습니다. 수술은 방사선 요법과 병행될 수 있습니다.

시야

두개인두종 환자의 10년 생존율은 약 83–93%. 많은 사람들이 삶의 질에 큰 영향을 미치는 심각한 증상을 보입니다.

어디서든 88–100% 의 사람들이 성장 호르몬 결핍이 있습니다. 25% 이상의 사람들이 다음과 같은 결함도 가지고 있습니다.

난포 자극 호르몬
황체 형성 호르몬
부신피질자극호르몬(ACTH) 호르몬
갑상선 자극 호르몬

호르몬 불균형은 다음에서 발생하는 비만을 포함한 많은 합병증을 유발할 수 있습니다. 26–61% 사람들의.

뇌하수체 선종에 대해 알아야 할 사항

뇌하수체 선종은 뇌하수체에서 발생하는 비교적 흔한 뇌종양입니다. 최대 천천히 자라며 암이 아닙니다.

원인 및 위험 요인

뇌하수체 선종의 원인은 대부분 알려져 있지 않습니다. 가족력은 약 5% 경우의. 진단 당시의 평균 연령은 다음과 같이 보고되었습니다. 49년.

증상

증상을 일으키지 않는 작은 뇌하수체 선종은 매우 흔할 수 있습니다. 부검 연구는 다음과 같이 제안합니다. 25% 의 사람들이 증상을 일으키지 않은 진단되지 않은 뇌하수체 선종을 가지고 있을 수 있습니다.

일부 뇌하수체 선종은 호르몬을 분비합니다. 과도한 호르몬은 건강의 여러 측면에서 문제를 일으킬 수 있습니다. 약보다 크게 자라는 종양 반 인치 (0.19센티미터) 너비는 또한 뇌의 다른 구조를 압축하여 증상을 유발할 수 있습니다.

뇌하수체 선종의 잠재적 징후 및 증상은 다음과 같습니다.

시각 문제
두통
월경 부족
발기부전
피로
살찌 다
추위를 견디지 못함
변비
성욕 감소
골다공증
코르티솔 상승을 유발하는 쿠싱병
성장 호르몬 상승을 유발하는 말단 비대증
심계항진
심장 부정맥
의도하지 않은 체중 감소

치료

미국 신경 외과 의사 협회에 따르면 대부분의 뇌하수체 선종은 성공적으로 치료할 수 있습니다.

뇌하수체 선종은 증상을 유발하는 경우 종종 수술로 치료합니다. 수술은 때때로 공격적인 호르몬 생성 종양에 대한 방사선 요법과 결합됩니다.

수술 후 또는 수술 대상이 아닌 경우 정상적인 호르몬 수치를 회복하기 위해 약물이 필요할 수 있습니다.

시야

호르몬을 생성하지 않는 종양은 종종 우수한 전망.

호르몬을 생성하는 종양은 합병증을 유발할 수 있지만 많은 사람들이 장기적인 영향이 거의 또는 전혀 없이 일반적인 수명을 살 수 있습니다.

두개인두종과 Rathke 낭종의 차이점

Rathke 낭종은 뇌하수체와 뇌의 바닥 사이에서 발생하는 드문 비암성 액체로 채워진 성장입니다. 그만큼 다수 작고 증상이 없습니다.

의사는 종종 관련 없는 상태에 대한 영상 검사를 수행할 때 Rathke 낭종을 발견합니다.

뇌하수체 선종과 프롤락틴종의 차이점

프로락틴종은 과도한 수준의 호르몬 프로락틴을 생성하는 뇌하수체 선종의 한 유형입니다. 그들은 구성 40% 뇌하수체 선종.

높은 수준의 프로락틴은 생식력 장애와 어린이의 성장 지연을 유발할 수 있습니다.

프로락틴 수치를 낮추는 약물은 종종 프로락틴종을 조절할 수 있습니다. 그들은 때때로 수술이 필요합니다.

에 따르면 국립 당뇨병 및 소화기 및 신장 질환 연구소수술은 작은 종양의 경우 약 90%, 큰 종양의 경우 약 50%의 시간 동안 효과적입니다.

테이크아웃

두개인두종은 일반적으로 뇌하수체 근처에서 발생하는 드문 뇌종양입니다. 그들은 종종 삶의 질을 손상시킬 수 있는 심각한 합병증을 유발합니다.

뇌하수체 선종이 더 흔합니다. 그들은 뇌하수체에서 발생합니다. 뇌하수체 선종을 가진 많은 사람들은 합병증이 거의 없거나 전혀 없이 평생을 삽니다.