유전자는 IBS에서 역할을 할 수 있습니다. IBS가 같은 가족 구성원에게 발생하는 경우 유사한 생활 방식과 공유된 위험 요인으로 인해 발생할 수도 있습니다.
IBS는 다음에 영향을 미칩니다.
연구에 따르면 IBS를 앓고 있는 생물학적 가족 구성원이 있는 경우 IBS가 발생할 가능성이 더 높지만 이 질환의 발병에서 유전자의 정확한 역할은 잘 알려져 있지 않습니다.
IBS에 대한 더 많은 연구가 여전히 필요하지만 유전적 측면에 대해 알려진 내용은 다음과 같습니다.
IBS가 가족 내에서 유전될 수 있나요?
연구에 따르면 IBS 발병 위험은 다음과 같습니다.
하지만 쌍둥이를 대상으로 한 연구에서는 자신의 쌍둥이보다 부모가 IBS를 앓고 있는 경우 사람들이 IBS에 걸릴 확률이 더 높았습니다. 미만
단일 유전자 돌연변이가 일부 IBS 사례의 원인일 수 있지만
과학자들은 아직 IBS에 위험을 초래할 수 있는 특정 유전자를 확인하지 못했습니다. 이 상태와 관련이 있는 것으로 보이는 것은 다음과 같습니다.
2020년 연구 리뷰에 따르면 IBS에는 후생적 측면도 있는 것으로 나타났습니다. 이는 환경과 귀하의 행동이 IBS 유발 여부를 결정하는 유전자에 영향을 미칠 수 있음을 의미합니다.
IBS 발병에 특정 유전자의 관여를 더 잘 이해하려면 더 많은 연구가 여전히 필요합니다. IBS가 같은 가족 구성원에게 발생할 수 있는 또 다른 이유는 유사한 생활 방식 및 기타 위험 요인을 공유했을 수 있기 때문입니다.
IBS에는 치료법이 없습니다. 대부분의 경우 치료는 귀하가 경험하는 증상의 심각성을 줄이는 데 중점을 둡니다. 이러한 증상은 다음과 같습니다.
- 복통
- 경련
- 가스와 팽만감
- 변비 또는 설사
- 대변에 흰 점액
- 배변이 끝나지 않은 느낌
관심이 있으시면 IBS와 그 증상에 대해 자세히 알아볼 수 있습니다.
IBS는 일반적으로 몇 세에 나타나나요?
IBS는 모든 연령대의 개인에게 존재하지만,
IBS의 원인은 무엇입니까?
IBS의 정확한 원인은
IBS에서 역할을 할 수 있는 요인의 몇 가지 예는 다음과 같습니다.
- 인생 초기에 충격적이거나 스트레스를 주는 사건
- 소화관의 세균 감염
- 음식 불내증 및 민감성
- 소장에서 박테리아의 과증식
-
우울증, 불안 및 신체 증상 장애
- 유전학
IBS 진단을 위해 유전자 검사를 받을 수 있나요?
IBS는 현재
IBS가 있는지 확인하기 위해 의사는 시간 경과에 따른 증상의 패턴을 찾아볼 것입니다. 증상이 최소 6개월 전에 시작되었거나 지난 3개월 동안 최소 일주일에 한 번 증상이 발생한 경우 IBS를 진단할 수 있습니다.
신체 검사를 수행하는 것 외에도 의사는 일반적으로 다른 질환이 고통스러운 위장 증상을 유발할 수 있는지 확인하기 위해 가족 병력에 대해 질문합니다. 또한 다른 질병을 배제하기 위해 혈액 및 대변 검사를 사용할 수도 있습니다.
IBS를 확인하기 위해 의사는 통증이 배변과 어떻게 관련되어 있는지, 배변의 빈도와 일관성에 대한 추가 정보를 요청할 수 있습니다. 또한 귀하의 생활 방식과 먹는 음식에 관해 질문할 수도 있습니다.
테이크아웃
연구에 따르면 IBS의 적어도 일부 사례에는 유전적 요소가 관여할 수 있습니다.
공유된 생활 방식과 위험 요인은 친부모가 IBS를 앓고 있는 경우 어린이에게 IBS가 더 흔히 나타나는 이유를 설명하는 데 도움이 될 수도 있습니다.
향후 추가 연구는 의사가 IBS에서 유전자의 역할을 더 잘 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다.
IBS가 있을 수 있다고 생각되면 가족력이 없더라도 의사에게 알리십시오. 현재 IBS에 대한 치료법은 없지만 의사는 환자가 불편한 증상을 완화할 수 있도록 치료 계획을 세우는 데 도움을 줄 수 있습니다.


