화농성한선염(HS)은 신체에 심각한 영향을 줄 수 있는 복잡한 자가 염증성 질환입니다. 만성 피부 상태는 사타구니, 겨드랑이, 허벅지, 엉덩이 및 가슴과 같은 부위에 결절과 농양을 형성할 수 있습니다.
HS가 나타나는 위치 또는 심각도에 관계없이 상태는 신체적으로 부담이 될 수 있습니다. 그러나 고통과 기형은 사람들이 탐색하는 유일한 장애물이 아닙니다.
연구자들은 HS가 개인의 삶의 질, 특히 정신 건강에 미치는 영향에 관심을 갖기 시작했습니다.
HS와 정신 건강 간의 연결
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HS 및 정신 건강 문제에 대한 데이터는 드물지만 이 연구는 다음과 같은 질병과 상태 사이의 상관 관계를 나타냅니다.
- 정신 분열증
- 양극성 장애
- 우울증
- 불안
- 성격 장애
그러나 이러한 연결을 완전히 이해하려면 더 많은 연구가 필요합니다.
HS는 비교적 드물지만 드물지는 않습니다. HS의 실제 비율은 알려져 있지 않지만 연구자들은 그것이 일부 사람들에게 불균형적으로 영향을 미친다는 것을 알고 있습니다.
유럽과 미국에서 연구는 HS가 다음과 같이 낮은 영향을 미칠 수 있다고 추정합니다.
이를 더 세분화하면 미국 인구의 약 0.10% 또는 100,000명당 98명이 영향을 받습니다. 이 비율은 여성, 아프리카계 미국인, 혼혈계 미국인 사이에서 훨씬 더 높습니다.
즉, 아프리카 계 미국인이 HS에 의해 불균형적으로 영향을 받지만 정신 건강 서비스를 탐색하는 HS를 가진 흑인에 대한 데이터는 거의 또는 전혀 없습니다.
Atlanta LLC의 Wellness Consultants의 CWP, CHWC 박사 Angelique Andrews는 연구자들이 HS와 함께 생활하는 데 필요한 모든 심리사회적 생물학적 요인을 이해하는 데 더 나은 작업이 필요하다고 말합니다.
그리고 더 구체적으로, 의료 및 심리학을 탐색할 때 이러한 측면이 흑인 커뮤니티에 어떻게 영향을 미칠 수 있는지에 대해 설명합니다.
“[The African American] 인구는 이 세 가지 변수를 볼 때 과소 평가되었습니다. [HS, mental health, and race] 인과 관계와 상관 관계에 대해 자세히 알아보기 위해 “라고 Andrews는 말합니다.
“우리는 실험에 관심이 있고 우리를 기니피그로 사용하는 데 관심이 있을 뿐만 아니라 유색인종인 아프리카계 미국인을 보다 구체적으로 대하는 방법을 진정으로 이해하고자 하는 더 많은 연구원이 필요합니다. 그들의 필요는 무엇입니까? 그들의 사회경제적 지위는 어떠한가? 식량이 불안정합니까?” 그녀는 말한다.
정신 건강 치료를 받는 데 방해가 되는 요소
HS를 가진 사람들이 정신 건강 치료를 받는 데 어려움을 겪는 데에는 복합적인 이유가 있습니다. 여기에는 수치심, 당혹감, 자원 부족이 포함될 수 있습니다.
유색인종에게 이러한 어려움은 역사적, 시스템적 요인으로 인해 증폭될 수 있습니다. 이로 인해 이러한 커뮤니티의 구성원은 조용히 정신 건강 상태에 직면할 수 있습니다.
2020년 데이터를 조사한 인구조사국의 2021년 보고서에 따르면 히스패닉 인구의 18.3%가 보험에 들지 않았으며 흑인 미국인의 10.4%가 그 뒤를 이었습니다. 이는 비히스패닉계 백인 미국인의 5.4%와 비교됩니다.
정부 보조 프로그램이 존재하지만 건강 보험은 일반적으로 고용을 통해 이루어지며 실업률과 빈곤율은 일반적으로 이 인구에서 더 높습니다. 2018년 기준으로 흑인과 아프리카계 미국인 5명 중 1명 이상이 빈곤에 시달리고 있으며 종종 정신 건강 서비스에 대한 접근이 제한됩니다.
사회경제적 요인 외에도 제도적 불평등과 역사적 인종차별도 중요한 역할을 한다.
동일한 증상을 경험하는 백인에 비해 흑인과 아프리카계 미국인은 정신분열병 진단을 받을 가능성이 더 높고 기분 장애 진단을 받을 가능성이 적습니다. 이러한 유형의 역사적 인종차별은 유색인종 사이에서 의료 전문가에 대한 불신을 증가시켰습니다.
사람들이 정신 건강 치료를 받는 것을 막는 문화적 낙인도 있습니다.
Andrews는 흑인들이 카운슬러나 심리학자를 만나면 자신이 “미쳤거나” “미쳤다”고 생각하기 때문에 정신 건강 치료를 피할 수 있다고 언급합니다.
“[They feel] 가족과 가족에게 불명예를 안겨줄 것입니다. [themselves]그리고 우리는 강하고 자랑스러운 사람들이었기 때문에 그것을 피하는 경향이 있습니다.”라고 Andrews는 말합니다.
지원 리소스
이러한 접근 장벽에도 불구하고 People of Color는 사용할 수 있는 리소스가 있습니다.
예를 들어, HS 재단에는 사람들이 자신의 지역에서 HS 전문가를 찾을 수 있는 섹션이 있습니다. 이 전문가들은 HS 및 정신 건강 또는 일반적으로 만성 질환을 전문으로 하는 치료사에게 소개를 제공할 수 있습니다.
HS Connect는 HS와 함께 사는 사람들이 운영하는 또 다른 리소스입니다. 심리학자를 찾고 의료 시스템의 복잡성을 탐색하는 것과 같은 주제에 대한 유용한 정보를 제공할 뿐만 아니라 보험과의 전쟁, 어떤 절차와 치료를 요청할지 아는 것과 같은 주제에 대한 유용한 정보를 제공합니다.
온라인 커뮤니티에 가입하면 사람들에게도 도움이 될 수 있습니다. 예는 다음과 같습니다.
- HS에 대한 희망
- HS파이트클럽
- HS 히어로즈
- 마이 골드 라이닝 Inc.
Instagram 및 TikTok과 같은 소셜 미디어에서 커뮤니티 옹호자와 건강 및 웰빙 인플루언서를 팔로우하면 일부 사람들에게 도움이 될 수 있습니다. 종종 소셜 미디어는 사람들이 경험에서 외로움을 덜 느끼도록 도와줍니다.
Andrew는 “소셜 미디어를 사용하면 사람들이 쉽게 연락하여 자신과 같은 다른 사람을 찾을 수 있습니다.”라고 말합니다. “이러한 지원 그룹에서는 낙인이 제거됩니다. 그들은 다른 유색인종을 봅니다. 그들은 같은 사회경제적 집단, 같은 종교, 같은 성적 지향에 있는 다른 사람들을 봅니다. [There’s] 지원과 지식의 전체 감각.”
테이크아웃
HS는 신체 건강과 정신 건강 모두에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 상태는 비교적 드물지만 아프리카계 미국인과 혼혈계 미국인에게 불균형적으로 영향을 미칩니다.
이 인구는 낙인 및 조직적 인종 차별과 같은 요인으로 인해 특히 정신 건강 치료와 관련하여 치료에 대한 여러 장벽에 직면해 있습니다. 이러한 장벽에도 불구하고 온라인이든 정신 건강 전문가를 통해서든 지원이 가능합니다.
