형질세포종과 다발성 골수종(MM)은 형질 세포에 영향을 미치는 두 가지 유형의 암입니다. 이 두 종류의 암 사이에는 몇 가지 차이점이 있습니다. 형질세포종을 가진 많은 사람들은 계속해서 MM을 개발합니다.
혈장 세포는 백혈구의 일종입니다. 그들은 일반적으로 바이러스 및 박테리아와 같은 세균으로부터 신체를 보호하는 데 도움이 되는 항체를 만들어 기능합니다.
때때로 암은 형질 세포에 영향을 줄 수 있습니다. 이에 대한 두 가지 예는 형질세포종과 다발성 골수종(MM)입니다. 이러한 상태는 둘 다 형질 세포 암이지만 알아야 할 주요 차이점도 있습니다.
형질 세포 암이란 무엇입니까?
형질 세포 암은 형질 세포가 성장하고 통제할 수 없게 분열하기 시작할 때 발생합니다. 이런 일이 발생하면 종양을 형성할 수 있습니다.
형질세포종은 뼈나 신체의 연조직에서 형성될 수 있는 형질 세포 종양입니다. 형질 세포종에 대해 자세히 알아보십시오.
다발성 골수종(MM)은 기능 장애가 있는 형태의 형질 세포가 골수에서 발생하고 빠르게 재생산되어 골수에서 생성되는 다른 중요한 혈액 세포의 생산을 밀어내는 경우입니다.
제어할 수 없을 정도로 성장하는 것 외에도 기능 장애 형질 세포와 형질세포종은 M 단백질이라는 비정상적인 항체를 생산합니다. 고농도의 M 단백질은 건강상의 합병증을 유발할 수 있습니다.
MM에 대해 자세히 알아보세요.
형질세포종과 다발성 골수종의 주요 차이점은 무엇입니까?
형질세포종과 MM은 유사점이 있지만 다음과 같은 주요 차이점도 있습니다.
- 종양
- 증상
- 진단
- 각색
- 치료
아래에서 이러한 각 주요 차이점을 자세히 검토합니다.
종양: 수 및 위치
일반적으로 말하면, 형질세포종의 암 세포는 일반적으로 단일 위치에서 종양을 형성합니다. 이것은 고립성 형질세포종이라고 합니다.
형질세포종에는 두 가지 유형이 있습니다.
-
뼈의 고립성 형질세포종(SPB): SPB는 뼈에서 발생하며,
가장 흔하게 척추, 갈비뼈 또는 두개골. SPB의 발생률은40% 더 높음 골수외 형질세포종보다 -
골수외 형질세포종(EMP): EMP는 연조직에서 발생합니다. 그것은
가장 자주 발견되는 목구멍, 부비동 및 편도선과 같은 머리와 목 부분에.
대조적으로, MM에서 형질 세포의 비정상적 성장은 신체의 많은 뼈의 골수에서 발견될 수 있습니다. 형질세포종과 달리 연조직에서는 발견되지 않습니다.
증상
SPB는 뼈의 통증과 약화를 유발할 수 있으며, 이는 뼈가 부러질 위험을 증가시킵니다. 척추 뼈가 관련된 경우 SPB는 척수 압박을 유발할 수도 있습니다.
한편 EMP는 주변 조직을 압박할 수 있습니다. 이로 인해 통증 및 기타 문제가 발생할 수 있습니다. 예를 들어 부비동의 EMP는 두통, 콧물, 코 막힘과 같은 증상을 유발할 수 있습니다.
MM에서는 암세포가 골수에 축적됩니다. 이는 건강한 혈액 세포를 밀어내어 다음을 유발할 수 있는 낮은 혈구 수로 이어집니다.
- 빈혈증
- 감염 위험 증가
- 쉬운 출혈
MM의 효과는 또한 전신에 특징적인 장기 손상을 일으킵니다. 이를 “CRAB 증상”이라고 하며 다음을 포함합니다.
- 씨: 뼈 손상으로 인한 혈중 칼슘 상승(고칼슘혈증).
- 아르 자형: M 단백질 및 고칼슘혈증과 관련된 신장(신장) 질환.
- ㅏ: 낮은 적혈구 수치로 인한 빈혈.
- 비: 뼈의 통증, 허약, 쉽게 부러지는 등의 증상이 있는 뼈 질환.
진단
형질세포종과 MM에 대한 많은 진단 검사는 유사하지만, 각 상태는 진단 기준이 다릅니다. 상태를 정확하게 진단하는 데 사용되는 일련의 증상, 징후 또는 테스트 결과입니다.
형질세포종은 다음과 같은 경우에 진단할 수 있습니다.
- 비정상적인 형질 세포의 병변은 뼈나 연조직에서 발견됩니다.
- 비정상 형질 세포는 클론성이며, 이는 공통 조상 세포에서 유래했음을 의미합니다.
- 골수는 정상 또는 10% 미만의 암세포를 포함합니다.
- 골격 조사는 원래 병변을 제외하고는 정상입니다.
- CRAB 증상의 증거는 없습니다.
한편, MM은 다음과 같은 경우에 진단됩니다.
- 골수에서 10% 이상의 비정상 형질 세포의 복제 또는 복제 집단 또는 생검으로 확인된 형질세포종이 있습니다.
- 다음 중 하나 이상이 참입니다.
- CRAB 증상의 증거가 있습니다.
- 이미징을 사용하여 하나 이상의 뼈 병변이 발견되었습니다..
- CRAB 증상이 있거나 없는 골수에 60% 이상의 클론 형질 세포 집단이 있습니다..
- 혈청 유리 경쇄 비율이 증가하고 유리 경쇄 농도가 리터당 100밀리그램(mg/L) 이상입니다.
각색
병기는 신체의 암 정도를 반영합니다. 있다
한편, MM은
- 베타-2-마이크로글로불린(B2M): B2M은 형질 세포의 표면에서 발견되며 MM에서 더 높은 수준입니다.
- 알부민: 알부민은 혈장에서 발견되는 중요한 단백질입니다. MM의 낮은 수준에서 발견됩니다.
- 젖산 탈수소효소(LDH): 상승된 LDH 수치는 조직 손상 및 더 진행된 MM을 알릴 수 있습니다.
- 유전학: MM의 특정 유전적 변화는 암 환자에 대한 좋지 않은 전망과 관련이 있습니다.
| 단계 | B2M 수준 |
|---|---|
| 스테이지 1 | B2M 수치는 3.5mg/L 미만이고 알부민 수치는 3.5g/dL 이상이며 LDH 수치는 정상이며 유전적 위험이 높지 않습니다. |
| 2단계 | 이것은 1단계나 3단계가 아닙니다. |
| 3단계 | B2M 수치가 5.5mg/L 이상이거나 LDH 수치가 높거나 세포유전학적 위험이 높습니다. |
치료
형질세포종은 종종 방사선 요법과 때로는 화학요법으로 치료할 수 있습니다. 또한 때때로 수술을 통해 EMP를 제거하는 것이 가능합니다.
연기가 나는 MM을 가진 사람들은 종종 즉각적인 치료가 필요하지 않습니다. 대신 주의 깊게 모니터링하고 증상이 나타나면 치료를 시작합니다. 연기가 나는 MM을 가진 일부 사람들은 활동성 MM을 개발하지 않습니다.
활동성 다발성 골수종(MM)은 하나 이상의 치료법을 사용하여 치료할 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함될 수 있습니다.
- 화학 요법
- 표적 치료
- 다음을 포함할 수 있는 면역 요법:
- 단클론항체
- 면역 조절 약물
- 키메라 항원 수용체(CAR) T 세포 요법
- 코르티코 스테로이드
- 줄기 세포 이식
방사선 요법은 또한 MM에서 뼈 통증을 완화하는 데 사용할 수 있습니다. 이것을 완화 치료라고 합니다. 또한 방사선 요법과 수술을 사용하여 MM에서 척수 압박으로 인한 심각한 합병증을 예방할 수도 있습니다.
형질세포종은 항상 다발성 골수종으로 변합니까, 아니면 그 반대로 변합니까?
이제 형질세포종과 MM 진행의 다양한 측면을 살펴보겠습니다.
형질세포종
형질세포종 환자의 예후는 일반적으로 치료를 받을 때 매우 좋습니다. 예를 들어, 형질세포종에 대한 방사선 요법은
그러나 형질세포종은 MM으로 진행될 수 있습니다. 이것은 EMP보다 SPB에서 더 일반적입니다. ㅏ
형질세포종 환자에 대한 좋지 않은 전망과 관련된 몇 가지 요인
- 노년
- 더 큰 종양 크기
- 척추에 영향을 미치는 SPB
- 골수에서 발견되는 클론 비정상 형질 세포
- 치료 후에도 지속되는 M 단백질
따라서 형질세포종 치료를 받은 개인은 MM의 재발 또는 발달을 확인하기 위해 정기적인 후속 조치가 필요합니다.
다발성 골수종
연기가 나는 MM이 있는 경우 활동성 MM으로 진행될 위험은 약
MM을 가진 사람들은 또한 SPB와 EMP를 모두 개발할 수 있습니다. 추정된다
그만큼
에 따르면
- 너의 MM의 무대
- MM의 유전학
- 사용된 치료 유형 및 MM이 이에 반응하는 방식
- 신장 기능 수준
- 당신의 나이와 전반적인 건강
테이크아웃
형질세포종과 MM은 모두 형질 세포에 영향을 미치는 암입니다. 그러나 이들 암은 기본적인 특징, 증상, 진단, 치료 등에서 많은 차이가 있습니다.
일반적으로 형질세포종 환자의 전망은 좋습니다. 많은 사람들이 결국 언젠가는 MM을 개발하게 됩니다. MM은 매우 치료할 수 있지만 일반적으로 치료할 수 없습니다.
