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하반신 마비는 무엇이며 어떻게 치료합니까?

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하반신마비란?

하반신마비는 다리를 부분적으로 움직일 수 없을 때 발생합니다. 이 상태는 엉덩이와 다리의 약화를 나타낼 수도 있습니다. 하반신 마비는 다리를 완전히 움직일 수 없는 하반신 마비와 다릅니다.

이 부분적인 기능 손실은 다음과 같은 원인으로 인해 발생할 수 있습니다.

  • 상해
  • 유전 질환
  • 바이러스 감염
  • 비타민 B-12 결핍

왜 이런 일이 발생하는지, 어떻게 나타날 수 있는지, 치료 옵션 등에 대해 자세히 알아보려면 계속 읽으십시오.

주요 증상은 무엇입니까?

마비는 신경 경로의 퇴화 또는 손상으로 인해 발생합니다. 이 기사는 유전 마비와 전염성 마비의 두 가지 주요 유형을 다룰 것입니다.

유전성 경련 마비(HSP)

HSP는 시간이 지남에 따라 악화되는 다리의 쇠약과 뻣뻣함 또는 경련을 유발하는 신경계 장애 그룹입니다.

이 질병 그룹은 가족성 경직성 하반신마비 및 스트럼펠-로레인 증후군으로도 알려져 있습니다. 이 유전형은 부모 중 한 명 또는 두 명에게서 유전됩니다.

미국에서 10,000~20,000명이 HSP를 가지고 있는 것으로 추정됩니다. 증상은 모든 연령대에서 시작될 수 있지만 대부분의 사람들은 10~40세 사이에 처음으로 증상이 나타납니다.

HSP의 형태는 순수와 복잡의 두 가지 범주로 나뉩니다.

순수한 HSP: Pure HSP에는 다음과 같은 증상이 있습니다.

  • 다리의 점진적인 약화 및 경직
  • 균형의 어려움
  • 다리의 근육 경련
  • 높은 발 아치
  • 발의 감각 변화
  • 절박성 및 빈도를 포함한 비뇨기 문제
  • 발기 부전

복잡한 HSP: HSP 환자의 약 10%가 복잡한 HSP를 가지고 있습니다. 이 형태의 증상에는 순수 HSP의 증상과 다음 증상 중 하나가 포함됩니다.

  • 근육 조절 부족
  • 발작
  • 인지 장애
  • 백치
  • 시력 또는 청력 문제
  • 운동 장애
  • 일반적으로 손과 발에 쇠약, 무감각 및 통증을 유발할 수 있는 말초 신경병증

  • 건조하고 두껍고 비늘 모양의 피부를 초래하는 어린선

열대성 경련 마비(TSP)

TSP는 다리의 쇠약, 경직 및 근육 경련을 유발하는 신경계 질환입니다. 그것은 인간 T 세포 림프영양 바이러스 1형(HTLV-1)에 의해 발생합니다. TSP는 HTLV-1 관련 골수병증(HAM)으로도 알려져 있습니다.

일반적으로 다음과 같이 적도에 가까운 지역의 사람들에게 발생합니다.

  • 카리브해
  • 적도 아프리카
  • 일본 남부
  • 남아메리카

추정 1000만~2000만 명 전 세계적으로 HTLV-1 바이러스를 가지고 있습니다. 그 중 3% 미만이 TSP를 개발할 것입니다. TSP는 남성보다 여성에게 더 영향을 미칩니다. 모든 연령대에서 발생할 수 있습니다. 평균 연령은 40~50대입니다.

증상은 다음과 같습니다.

  • 다리의 점진적인 약화 및 경직
  • 다리 아래로 퍼질 수있는 허리 통증
  • 감각 이상, 작열감 또는 따끔 거림

  • 비뇨기 또는 장 기능 문제
  • 발기 부전
  • 피부염이나 건선과 같은 염증성 피부 상태

드문 경우지만 TSP는 다음을 유발할 수 있습니다.

  • 눈 염증
  • 관절염
  • 폐 염증
  • 근육 염증
  • 지속적인 안구건조증

마비의 원인은 무엇입니까?

HSP의 원인

HSP는 유전 질환으로 부모에게서 자녀에게로 전달됩니다. HSP에는 30가지 이상의 유전형과 아형이 있습니다. 유전자는 우성, 열성 또는 X-연관 유전 방식으로 전달될 수 있습니다.

가족의 모든 어린이에게 증상이 나타나는 것은 아닙니다. 그러나 이들은 비정상 유전자의 보균자 일 수 있습니다.

HSP 환자의 약 30%는 질병의 가족력이 없습니다. 이러한 경우 질병은 어느 쪽 부모에게서도 유전되지 않은 새로운 유전적 변화로 무작위로 시작됩니다.

TSP의 원인

TSP는 HTLV-1에 의해 발생합니다. 바이러스는 다음을 통해 한 사람에서 다른 사람으로 전염 될 수 있습니다.

  • 모유 수유
  • 정맥 주사 약물 사용 중 감염된 바늘 공유
  • 성행위
  • 수혈

악수, 포옹 또는 화장실 공유와 같은 일상적인 접촉을 통해 HTLV-1을 전파할 수 없습니다.

HTLV-1 바이러스에 감염된 사람의 3% 미만에서 TSP가 발생합니다.

어떻게 진단됩니까?

HSP 진단

HSP를 진단하기 위해 의사는 환자를 검사하고 가족력을 ​​요청하며 증상의 다른 가능한 원인을 배제합니다.

의사는 다음을 포함한 진단 검사를 주문할 수 있습니다.

  • 근전도(EMG)
  • 신경 전도 연구
  • 뇌와 척수의 MRI 스캔
  • 혈액 검사

이 검사의 결과는 의사가 HSP와 증상의 다른 가능한 원인을 구별하는 데 도움이 됩니다. 일부 유형의 HSP에 대한 유전자 검사도 가능합니다.

TSP 진단

TSP는 일반적으로 증상과 HTLV-1에 노출되었을 가능성에 따라 진단됩니다. 의사는 귀하의 성 이력과 이전에 약물을 주사했는지 여부에 대해 질문할 수 있습니다.

그들은 또한 뇌척수액 샘플을 수집하기 위해 척수의 MRI 또는 ​​척수 천자를 주문할 수 있습니다. 척수액과 혈액 모두 바이러스 또는 바이러스에 대한 항체 검사를 받게 됩니다.

어떤 치료 옵션을 사용할 수 있습니까?

HSP 및 TSP의 치료는 물리 치료, 운동 및 보조 장치 사용을 통한 증상 완화에 중점을 둡니다.

물리 치료는 근력과 운동 범위를 유지하고 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다. 또한 욕창을 예방하는 데 도움이 될 수 있습니다. 질병이 진행됨에 따라 발목 보조기, 지팡이, 보행기 또는 휠체어를 사용하여 주변을 돌아 다닐 수 있습니다.

약물은 통증, 근육 경직 및 경직을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다. 약물은 또한 비뇨기 문제와 방광 감염을 조절하는 데 도움이 될 수 있습니다.

프레드니손(Rayos)과 같은 코르티코스테로이드는 TSP에서 척수의 염증을 감소시킬 수 있습니다. 그것들은 질병의 장기적인 결과를 바꾸지는 않지만 증상을 관리하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 항바이러스제와 인터페론 약물의 사용에 대해 TSP에 대해 수행되고 있지만 약물은 정기적으로 사용되지 않습니다.

뭘 기대 할까

당신의 개인적인 전망은 당신이 가지고 있는 하반신 마비의 유형과 그 심각성에 따라 달라질 것입니다. 의사는 상태와 삶의 질에 대한 잠재적 영향에 대한 정보를 얻을 수 있는 최고의 자원입니다.

HSP와 함께

HSP가 있는 일부 사람들은 가벼운 증상을 경험할 수 있지만 다른 사람들은 시간이 지남에 따라 장애가 발생할 수 있습니다. 순수한 HSP를 가진 대부분의 사람들은 일반적인 기대 수명을 가지고 있습니다.

HSP의 가능한 합병증은 다음과 같습니다.

  • 종아리 압박감
  • 차가운 발
  • 피로
  • 허리와 무릎 통증
  • 스트레스와 우울증

TSP와 함께

TSP는 일반적으로 시간이 지남에 따라 악화되는 만성 질환입니다. 그러나 생명을 위협하는 경우는 거의 없습니다. 대부분의 사람들은 진단 후 수십 년 동안 삽니다. 요로 감염과 피부 염증을 예방하면 삶의 길이와 질을 향상시키는 데 도움이 됩니다.

HTLV-1 감염의 심각한 합병증은 성인 T 세포 백혈병 또는 림프종의 발생입니다. 바이러스 감염자 중 5% 미만에서 성인 T 세포 백혈병이 발병하지만 그 가능성을 알고 있어야 합니다. 의사가 확인했는지 확인하십시오.