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척색종 암이란 무엇입니까?

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Chordoma는 두개골의 척추와 뼈에 영향을 미치는 드문 유형의 암입니다. 미국에서는 매년 약 300명이 이 상태로 진단을 받습니다.

Chordoma는 뼈와 연조직에 영향을 미치는 암인 육종으로 분류됩니다. 그만큼 미국 암 학회 척색종을 골암의 한 유형으로 분류합니다.

Chordoma 종양은 일반적으로 다음 위치의 척추에 형성됩니다.

  • 천골: 각 엉덩이 뼈 사이에 위치하는 허리의 삼각형 뼈
  • 클리버스: 척추 근처의 두개골 기저부에 있는 뼈
  • 미저골: 꼬리뼈라고도 하는 척추의 아래쪽 부분

척색종 암의 전체 생존율은 다른 유형의 골암과 비슷하며 경우에 따라 더 좋습니다. 암의 단계와 그것이 얼마나 멀리 퍼졌는지(전이)는 각 사람의 수명과 생존율에 있어서 큰 차이를 만들 수 있습니다.

척색종암의 원인, 증상, 진단 및 치료에 대해 알아보겠습니다.

척색종 암의 원인은 무엇입니까?

척삭 종양은 척삭 세포에서 형성됩니다. 척삭의 잔재인 발달 첫 3개월 동안 척추로 대체되는 배아의 구조입니다.

척색 세포에서 악성 종양이 형성되는 정확한 이유는 알려져 있지 않거나 이해되지 않습니다.

척색종 암 환자의 약 95%는 brachyury 유전자의 DNA 서열에 SNP(snip) 변이가 있습니다. 이 SNP 변이는 척색종을 일으키지 않지만 발병 위험을 높입니다. 이 유전적 변이를 가진 100만 명 중 약 2명이 척색종 암에 걸립니다.

척색종을 가진 여러 구성원이 있는 가족의 몇 가지 사례가 있습니다. 이 드문 현상은 brachyury 유전자의 추가 사본을 갖는 것과 관련이 있는 것으로 보입니다.

희귀 유전 질환인 TSC(결절 경화증 복합체)를 갖고 태어난 어린이는 이 질환이 없는 대부분의 사람들보다 척색종 암 발병 위험이 더 높습니다. TSC를 담당하는 유전자의 변화는 또한 척색종 암에 대한 위험을 높일 수 있다고 생각됩니다.

척색종의 유전적 및 유전적 원인에 대한 더 많은 연구가 필요합니다. 이 상태를 유발하거나 위험을 증가시키는 생활 습관 요인은 없습니다.

척색종 암의 증상은 무엇입니까?

Chordoma 증상은 종양의 크기와 위치에 따라 다릅니다.

Chordoma 종양은 일반적으로 천천히 자라지만 커질 수 있습니다. 그들이 자라면서 척색종 종양은 뇌 또는 척추의 일부를 압박할 수 있습니다. 특히 종양이 척추 하부에 있는 경우 피부 외부에서 큰 척색종을 느낄 수 있습니다.

가능한 증상의 범위는 다음과 같습니다.

  • 얼굴, 목, 머리 및 허리의 통증
  • 무감각 및 따끔 거림
  • 복시를 포함한 시력 문제
  • 안면 신경의 마비
  • 두통
  • 구토
  • 삼키는 데 문제
  • 장 또는 방광 조절 문제
  • 성(발기) 기능 장애
  • 다리 통증

Chordoma 암은 또한 다음과 같은 신체의 다른 부분으로 전이될 수 있습니다.

  • 림프절
  • 다른 뼈

신체의 다른 곳으로 전이되면 경험할 수 있는 다른 증상은 다음과 같습니다.

  • 광범위한 통증
  • 피로
  • 에너지 손실
  • 약점

어떻게 진단됩니까?

척색종 증상은 양성(비암성) 또는 악성(암성)일 수 있는 다른 상태의 증상으로 오인될 수 있으므로 영상 검사와 생검을 통해 진단해야 합니다.

의료 전문가는 특히 척추를 따라 덩어리가 있는지 확인하기 위해 신체 검사를 할 것입니다.

사용할 수 있는 영상 검사는 다음과 같습니다.

  • 엑스레이
  • 컴퓨터 단층 촬영(CT 스캔)
  • 자기공명영상(MRI)

생검은 척색종의 최종 진단을 내리기 위해 암으로 의심되는 덩어리 또는 부위의 조직 샘플을 사용합니다. 이 상태에 대해 두 가지 가능한 생검 유형이 있습니다.

  • 바늘 포부: 속이 빈 바늘이 덩어리에 삽입되어 실험실에서 분석을 위해 생검에서 조직을 추출하는 데 사용됩니다. 이 유형에는 절개나 수술이 필요하지 않으며 덩어리가 피부 표면에 가까울 때 종종 수행됩니다.
  • 외과적 생검: 의사는 암이 의심되는 부위를 절개하고 암이 될 가능성이 있는 조직을 제거하여 실험실에서 분석합니다. 이 방법은 암이 바늘로 도달할 수 없거나 피부 표면에 가깝지 않은 경우에 사용할 수 있습니다.

척색종 암을 치료할 수 있습니까?

귀하의 건강, 연령 및 기타 요인(예: 종양 크기 및 확산)은 치료 계획에 영향을 미치고 완전히 완치될 가능성이 있는 중요한 고려 사항입니다. 척색종 종양의 약 30~40%는 결국 신체의 다른 부위로 전이되지만 이것이 치료할 수 없다는 것을 의미하지는 않습니다.

척색종 종양의 외과적 제거는 일반적으로 이 상태에 대한 치료의 첫 번째 단계입니다. 척추 또는 두개골 기저부의 뼈에 있는 척색종의 위치로 인해 제거하기 어려울 수 있습니다. 암이 완전히 치료되기 전에 고선량 방사선 라운드와 함께 여러 수술이 필요할 수 있습니다.

Chordomas는 또한 신체의 동일한 영역에서 재발할 수 있으므로 새로운 치료가 필요합니다. 성공적인 치료 후 몇 개월마다 진행되는 검사는 종종 재발과 확산을 확인하는 데 필요합니다.

화학 요법 및 표적 약물 요법도 이 상태에 대한 가능한 치료법으로 검토되고 있습니다. 종양 주변의 건강한 조직을 더 잘 보호하는 새로운 유형의 방사선 요법 기술도 검토되고 있습니다.

척색종으로 얼마나 오래 살 수 있습니까?

당신이나 사랑하는 사람이 척색종으로 진단되면 가장 먼저 생각하는 것이 생존율일 수 있습니다.

상대 5년 생존율에 대한 데이터는 NCI(National Cancer Institute)에서 수집 및 유지 관리하며 SEER(Surveillance, Epidemiology, and End Results) 데이터베이스에 보고됩니다. 척색종의 5년 상대 생존율을 아는 것이 도움이 될 수 있지만 이 비율이 정확히 무엇을 의미하는지 이해하는 것이 중요합니다.

생존 데이터는 5년 이상 전에 진단을 받은 사람들의 경험을 기반으로 합니다. 새로운 치료법, 연구 치료법, 연령 및 전반적인 건강과 같은 개별화된 요인이 항상 이 수치에 나타나는 것은 아닙니다.

5년 상대생존율도 확정된 것은 아니다. 이 상태를 가진 많은 사람들은 5년보다 훨씬 더 오래 사는 경향이 있습니다. 귀하의 경험은 이러한 연구에서 보고된 비율과 크게 다를 수 있습니다.

Chordoma 암 5년 생존율

다음은 다음 사이에 진단된 사람들을 기반으로 한 척색종 암에 사용할 수 있는 가장 최근의 5년 상대 생존율입니다. 2011–2017:

  • 국소화(암이 퍼지지 않음): 86%
  • 국소(암이 주변 구조, 뼈 또는 림프절로 퍼짐): 85%
  • 원거리(암이 신체의 먼 부분으로 전이됨): 61%
  • 모든 단계 결합: 79%

테이크아웃

척색종 암은 두개골이나 척추 기저부에서 발생하는 드문 형태의 육종입니다. 이 상태에 대한 1차 치료는 일반적으로 가능한 한 많은 종양을 제거하는 수술입니다.

의사가 척색종이나 다른 유형의 골암이 의심되는 경우 영상 검사와 생검을 받게 됩니다.

이 상태에 대한 5년 상대 생존율은 국소 암의 경우 86%에서 신체의 먼 부분으로 전이된 암의 경우 61%에 이르기까지 유리합니다.