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자폐증을 앓고 있는 데 사용할 수 있는 자원은 무엇입니까?

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자폐 스펙트럼 장애(ASD) 또는 자폐증은 신경 및 발달 장애의 그룹입니다. 자폐증은 의사 소통, 사회적 기능, 학습 및 행동에 영향을 미칩니다.

질병통제예방센터(CDC)에 따르면 자폐증은 어린이 44명 중 1명 미국에서. 일반적으로 증상은 2세 이전에 나타나지만 모든 연령에서 진단될 수 있습니다.

자폐증의 영향은 맞춤형 지원과 관리로 관리할 수 있습니다.

자폐증이 있는 사람들이 이용할 수 있는 자료는 많이 있습니다. 일부 자료는 또한 자폐아동의 부모와 가족을 위해 마련되었습니다.

모든 주에는 자체 자폐증 자원과 혜택이 있습니다. 연방 정부는 또한 거주 지역에 관계없이 모든 사람이 사용할 수 있는 리소스를 제공합니다.

자폐증에 대한 최고의 자료를 읽으십시오. 이 목록이 완전하지는 않지만 장애를 탐색하는 데 필요한 지침을 찾는 데 도움이 될 수 있습니다.

의료 서비스 이용을 위한 자폐증 자료

자폐증 관리를 위해서는 다양한 의료 전문가에 대한 지속적인 접근이 필요합니다. 여러 주 및 연방 자원이 이러한 치료를 제공하는 데 도움이 될 수 있습니다.

의료를 위한 국가 자원

각 주에는 자체 보건 기관 또는 장애 위원회가 있습니다. 이러한 기관에는 자폐증을 포함한 장애 아동 및 성인을 지원하는 프로그램이 있는 경우가 많습니다.

카운티 보건 기관에서 자폐 혜택을 제공할 수도 있습니다.

일반적으로 이러한 프로그램은 다음을 지원할 수 있습니다.

  • 자폐증 검사
  • 진단
  • 조기 개입 서비스
  • 의료를 위한 재정 지원 받기

해당 주의 의료 기관을 찾으려면 기관 간 자폐 조정 위원회 웹사이트를 방문하십시오. 이 페이지에는 모든 주의 기관과 위원회가 나열되어 있습니다.

의료를 위한 연방 자원

의료 서비스에 접근할 수 있는 여러 전국적 자원도 있습니다.

메디케이드: Medicaid는 소득이 제한된 사람들에게 의료 서비스를 제공합니다. 연방 프로그램이지만 각 주에서 자체 Medicaid 서비스를 관리합니다. Medicaid 웹사이트를 방문하여 해당 주의 Medicaid 사무소를 찾으십시오.

어린이 건강 보험 프로그램(CHIP): CHIP은 보건복지부가 운영합니다. Medicaid 자격이 없는 가정의 어린이에게 건강 보험을 제공하는 연방 프로그램입니다. CHIP은 모든 주에서 사용할 수 있습니다.

영유아의 부모를 위한 자폐증 자료

자폐증이 있는 아기나 유아가 있는 경우 어디서부터 시작해야 하는지 알기 어려울 수 있습니다. 다행히도 부모가 새로운 자폐 진단을 찾는 데 도움이 되도록 고안된 리소스가 많이 있습니다. 이러한 도구, 안내서 및 키트는 귀하가 귀하의 자녀에게 최상의 지원과 보살핌을 제공할 수 있는 권한을 부여할 수 있습니다.

CDC의 이정표 추적기 앱: 자녀의 이정표를 모니터링하면 발달 지연을 조기에 발견하고 진단하는 데 도움이 될 수 있습니다.

Autism Speaks M-CHAT-R 자폐 테스트: “수정된 유아 자폐 체크리스트”는 온라인 선별 도구입니다.

자폐증이 있거나 위험에 처한 어린이 가족을 위한 Autism Navigator: 자폐증이 있는 영유아 가족을 위한 코스 및 커뮤니티 모음.

자폐증 학회 다음 단계: 자폐증을 처음 접하는 가족을 위한 안내서: 이것은 최근에 자폐증 진단을 받은 자녀가 있는 가족을 위한 포괄적인 안내서입니다.

자폐증 및 관련 장애 센터 미디어 라이브러리: 이 라이브러리에는 자폐증에 대해 배우는 데 도움이 되는 비디오, 오디오 파일 및 문서가 포함되어 있습니다.

학부모 정보 및 자원 센터 학부모 센터: 학부모 센터는 장애 아동의 가족을 지원합니다.

자폐 연구 기관 안전 가이드: 어린 시절의 응급 상황 및 기타 안전 문제를 예방하고 해결하는 방법에 대한 부모용 가이드.

자폐 학회 유아원에서 유치원으로 이동: 스펙트럼에 있는 어린 아이들이 유치원으로 전환하는 것을 돕기 위한 안내서.

American Psychiatric Association Autism Spectrum Disorder Parent’s Medication Guide: 자폐증에 대한 약물 옵션을 설명하는 포괄적인 안내서.

10대 및 10대 미만의 부모를 위한 자폐증 자료

십대는 많은 사회적, 교육적 변화로 가득 차 있습니다. 자폐증이 있는 십대는 신경학적 규범을 탐색할 때 추가적인 어려움을 겪을 수 있습니다. 귀하가 부모라면 다음 리소스를 통해 지원을 제공하고 자녀가 인정받고 있다는 느낌을 받을 수 있습니다.

Autism Society Puberty and Children on Autism Children: 스펙트럼에 있고 사춘기를 겪고 있는 자녀가 있는 부모를 위한 종합 안내서.

자폐증 및 관련 장애 센터 십대 서비스: 이 기관은 현재 24개 주에 걸쳐 있는 센터에서 십대 프로그램을 제공합니다.

워싱턴 대학교 자폐증 진단에 대해 자녀와 이야기하기 위한 요령: 이 페이지에는 자녀에게 자폐증 진단에 대해 긍정적으로 이야기하는 방법이 포함되어 있습니다.

PennState Educational Equity 중등 이후 교육 준비: 고등 교육을 준비하는 방법에 대한 정보.

자폐증 학회 대학 생활을 경험하기 위한 준비: 이 안내서는 자폐증이 있고 대학에 갈 계획인 젊은 성인의 부모를 대상으로 합니다.

Autism Community in Action Resources for Teens & Adults: 부모를 위한 안전, 사춘기, 통합 및 대학 준비에 관한 정보.

스펙트럼에 있는 청소년을 위한 자폐증 자료

다음 리소스는 유아기 및 중기 아동의 스펙트럼에 있는 어린이를 대상으로 합니다. 이러한 도구는 아이들이 자신의 감정에 대해 배우고 재미있고 매력적인 방식으로 의사 소통을 연습하는 데 도움이 될 수 있습니다.

National Autism Resources 장난감 및 선물: 스펙트럼에 있는 어린 아이들이 발달 기술을 구축하는 데 도움이 되도록 설계된 장난감.

Autism Speaks Virtual Activities: 가상 게임, 음악, 비디오 및 활동의 다양한 컬렉션은 자폐아를 위한 것입니다.

Do2Learn: 노래, 그림 카드 및 게임을 포함한 양방향 온라인 활동 모음입니다.

Visual Schedules and Social Stories: 스펙트럼에 있는 아이들이 집과 학교에서 의사 소통할 수 있도록 도와주는 시각적 지원 앱입니다. 애플과 안드로이드 모두 가능합니다.

Speech Blubs: 이 언어 치료 앱은 아이들이 의사 소통 능력을 향상시키는 데 도움이 되는 1,500개 이상의 교육 활동을 제공합니다.

스펙트럼의 성인을 위한 자폐증 자료

최근에 진단을 받았거나 몇 년 동안 자폐증을 앓고 있는지 여부에 관계없이 이러한 조직과 도구는 성인이 된 후 탐색하는 데 도움이 될 수 있습니다.

Autism Speaks Tools for Adults: 이 페이지는 22세 이상의 성인을 대상으로 합니다. 여기에는 재정 계획 및 고용을 포함한 다양한 주제를 다루는 블로그 게시물과 툴킷이 포함됩니다.

Autism Self Advocacy Network: 이 조직은 자폐증이 있는 사람들을 위한 옹호 도구와 교육 리소스를 제공합니다.

Hire Autism: 자폐증이 있는 성인이 일자리를 찾도록 도와주는 온라인 도구입니다.

자폐증 연구 조직 자폐증을 통한 삶의 여정: 성인으로의 전환을 위한 가이드: 성인이 되기 위한 활동, 팁 및 정보가 포함된 종합 가이드북.

정신 건강 서비스 찾기: 국립 정신 건강 정보 센터의 이 온라인 도구는 가족이 지역별로 정신 건강 서비스를 찾을 수 있도록 도와줍니다.

자폐증 지원 그룹

지원 그룹은 자폐증이 있는 사람들이 서로 연결할 수 있는 안전한 환경을 제공합니다. 이것은 정신 건강을 증진하고 사회적 기술을 구축할 수 있는 기회를 제공할 수 있습니다.

온라인 지원 그룹은 회의에 참석하기 위해 집을 떠날 필요가 없기 때문에 편리합니다. 그러나 직접 지원 그룹을 찾고 싶다면 주 보건부서나 장애 기관에서 지역 옵션을 선택할 수 있습니다.

Autistic Women & Nonbinary Network: 자폐증이 있는 여성, 소녀, 논바이너리 사람들을 위한 커뮤니티.

Asperger/Autism Network Support Groups: 성인 및 청소년을 위한 온라인 지원 그룹 및 커뮤니티 세션.

Grupo Salto: 자폐증을 포함한 장애 아동이 있는 라틴 가족을 위한 지원 그룹.

Color of Autism Foundation: 스펙트럼에 어린이가 있는 아프리카계 미국인 가족을 지원하기 위해 헌신하는 조직입니다.

자폐증 연구 및 교육 자료

다음 리소스는 자폐증에 대해 배우고 스펙트럼의 다른 사람들을 지원하는 방법을 배우는 데 도움이 될 수 있습니다.

자폐증 연구 조직: 이 조직은 자폐증 연구를 위한 기금 마련과 자원 창출에 전념하고 있습니다.

American Academy of Child & Adolescent Psychiatry Bibliotherapy Resources: 정보 제공 도서 및 회고록 목록.

Autism Research Institute: 자폐증 연구 및 교육에 전념하는 조직.

Autistic Self Advocacy Network 자폐 커뮤니티에 오신 것을 환영합니다: 자폐 진단에 대해 이제 막 배우는 사람들을 위해 쓰여진 책.

국제 자폐 연구 학회(International Society for Autism Research): 자폐 연구에 전념하는 과학 조직.

내 자폐증 팀: 스펙트럼에 있는 어린이의 부모를 위한 소셜 네트워크.

지식을 위한 자폐증을 지원하는 Simons Foundation: 웨비나, 기사 등을 제공하는 자폐증 연구 프로젝트.

Spectrum Suite: 자폐증이 있는 사람들을 위한 Facebook 그룹 목록입니다.

정부 혜택 신청

연방 정부는 자폐증을 포함한 장애인에게 혜택을 제공합니다.

생활 보조금(SSI): 이것은 사회 보장 협회에서 관리하는 연방 프로그램입니다. 특정 자격을 충족하는 어린이와 성인을 돌보기 위한 재정 지원을 제공합니다.

사회 보장 장애 보험(SSDI): SSDI는 사회 보장 협회의 또 다른 연방 프로그램입니다. 과거에 일한 사람들에게 혜택을 제공합니다.

테이크아웃

자폐증은 복잡한 장애입니다. 증상도 사람마다 크게 다릅니다. 결과적으로 맞춤형 지원 및 관리를 제공하는 개입 계획 또는 관리 계획을 수립하는 것이 중요합니다.

다행히도 자폐증 관련 자료가 많이 있습니다. 예로는 정보 제공 가이드, 온라인 커뮤니티, 의료 서비스 이용 등이 있습니다. 이러한 자원의 도움으로 스펙트럼에 있는 사람들은 행복하고 만족스러운 삶을 살 수 있습니다.