식도암은 유전입니까?

식도암은 식도 세포 내부의 유전자 돌연변이로 인해 통제할 수 없을 정도로 복제될 때 발생합니다. 유전적 돌연변이는 부모로부터 유전될 수도 있고 평생 동안 후천될 수도 있습니다. 연구원들은 여전히 확실하지 않다 대부분 또는 모든 식도암에서 특정 돌연변이가 발견되는 경우.

식도암에 걸리는 대부분의 사람들은 가족력이 없지만 연구자들은 위험 증가와 관련된 가족을 통해 전달되는 일부 유전자를 확인했습니다. 이러한 변화는 아주 작은 숫자 식도암에 걸린 사람들의.

가족력과 관련된 식도 선암종은 어린 나이 가족력과 관련이 없는 암보다 다른 위험 요인과 덜 강력하게 연관됩니다.

식도암을 동반한 틸로시스

Howel-Evans 증후군이라고도 하는 식도암을 동반한 틸로증은 RHBDF2 유전자. 한쪽 부모로부터 돌연변이를 물려받은 경우에 발생할 수 있습니다.

하웰-에반스 증후군 환자는 식도의 편평 세포 암종이 발생할 위험이 더 높습니다. 유전자 돌연변이가 있는 사람에서 70세까지 편평 세포 암종이 발생할 확률은 다음과 같습니다. 40–90%.

미국에서 1,000명 미만의 사람들이 하울-에반스 증후군을 가진 것으로 생각됩니다.

블룸 증후군

블룸 증후군 의 돌연변이에 의해 발생한다. BLM 유전자. 블룸 증후군이 있는 사람은 편평 세포 식도암이 발생할 위험이 더 높으며 일부 혈액암 급성 골수성 백혈병(AML) 및 급성 림프 구성 백혈병과 같은.

블룸 증후군이 있는 대부분의 사람들은 비정상 유전자를 물려받습니다. 두 부모 모두. 블룸 증후군은 극히 드물며 약 170건 미국에서 보고되었습니다. Ashkenazi 유대인 조상의 사람들에게 가장 흔합니다.

까지 50% 블룸 증후군을 가진 사람들은 일생 동안 암에 걸리며, 이러한 사례의 대부분은 30세 미만에서 발생합니다.

판코니빈혈

Fanconi 빈혈은 일부 돌연변이에 의해 발생합니다. 팬 다음과 같은 위험을 증가시키는 유전자:

• AML
• 편평 세포 식도암
• 진행성 골수부전

양쪽 부모로부터 돌연변이 유전자를 물려받은 경우에만 발생합니다.

Fanconi 빈혈에 영향을 미칩니다. 신생아 136,000명 중 1명. 모든 인종에서 발견되지만 미국에서는 아슈케나지 유대인 조상에게서 가장 자주 발견됩니다.

약 75% 의 경우가 태아의 발달 문제와 관련이 있습니다.

가족성 바렛 식도

가족성 바렛 식도는 가족 내 바렛 식도 사례군입니다. 바렛 식도는 식도의 세포가 시간이 지남에 따라 변할 때 발생합니다. 이는 종종 만성 위식도 역류 질환(GERD) 환자에게서 발생하며 식도 선암종으로 발전할 수 있습니다.

가족성 바렛 식도와 연결된 정확한 유전자는 명확하지 않습니다. 조사 중인 유전자에는 다음이 포함됩니다. MSX1, CTFR그리고 VSIG10L 유전자.

Barrett 식도 또는 식도 선암종의 가족력은 강력한 위험 요소 Barrett 식도 및 선암종의 경우. 가족성 군집은 Barrett 식도 환자의 약 6.5%에서 나타납니다.

연구 식도 선암 사례의 약 9%가 Barrett 식도의 가족력과 관련이 있다고 제안합니다.

안에 2019 연구, 연구원들은 식도 선암이 있는 1순위 가족 구성원이 있는 Barrett 식도를 가진 사람들이 식도 선암으로 진행될 위험이 5.5배 더 높다는 것을 발견했습니다. 1순위 가족 구성원은 다음과 같습니다.

• 부모의
• 완전한 형제자매
• 어린이

높은 담배 제품 사용과 높은 알코올 소비는 식도암의 두 가지 주요 위험 요소입니다.

선암에 걸릴 위험은 최소한 두 배 높은 비흡연자와 비교하여 하루에 한 갑을 피우는 사람의 경우, 담배를 끊더라도 위험이 계속 높아집니다. 편평 세포 암종의 경우 위험이 더 높지만 금연하면 위험이 줄어듭니다.

식도암의 다른 위험 요소는 다음과 같습니다.

• 나이가 들면서 사례의 85% 55세 이상 발생
• 남성 섹스
• GERD
• 바렛 식도
• 비만
• 아마도 가공육이 많은 식단
• 과일과 채소를 많이 먹지 않을 가능성이 있음
• 신체적으로 활동적이지 않다
• 식도 손상
• 다른 암에 걸린
• 인유두종바이러스(HPV) 감염

식도암은 초기에는 증상이 없는 경우가 많습니다. 에 따르면 미국 암 학회, 가장 흔한 증상은 삼키는 데 어려움이 있습니다. 다른 증상은 다음과 같습니다.

• 가슴 통증
• 삼키는 고통
• 체중 감량
• 쉰 목소리
• 만성 기침
• 구토
• 식도로 출혈
• 뼈 통증

식도암은 종종 암이 진행될 때까지 진단되지 않습니다. 알려진 원인 없이 식도암 증상이 나타나면 의사를 만나는 것이 중요합니다.

식도암의 징후와 증상에 대해 자세히 알아보십시오.

대부분의 식도암은 가족력과 관련이 없습니다. 소수의 사람들은 식도암 발병 위험을 크게 증가시킬 수 있는 유전자를 부모로부터 물려받습니다.

의사는 대부분의 경우 식도암의 원인을 알지 못합니다. 담배와 술을 피하고 과일과 채소를 많이 섭취하면 식도암 발병 가능성을 낮추는 데 도움이 될 수 있습니다.