시신경 교종이란 무엇입니까?
시신경 교종은 일종의 뇌종양입니다. 뇌종양에는 여러 종류가 있습니다. 일반적으로 각 유형의 종양은 영향을 받는 세포의 종류를 따서 명명됩니다.
대부분의 시신경 교종은 낮은 등급으로 간주되며 다른 유형의 뇌종양만큼 빨리 자라지 않습니다. 그들은 왼쪽과 오른쪽 시신경이 교차하는 시신경 교차에서 발견됩니다. 그들은 또한 시신경교종(optic glioma) 또는 청소년 털모세포 성상세포종(juvenile pilocytic astrocytoma)이라고도 합니다.
시신경 신경교종은 일반적으로 성장이 느리고 어린이에게서 발견되는 드문 종류의 암입니다. 20세 이상의 개인에서는 거의 발견되지 않습니다. 또한 유전 질환인 신경섬유종증 1형 또는 NF1과도 관련이 있습니다.
시신경 교종의 증상은 무엇입니까?
시신경 교종의 증상은 종양이 신경을 압박하여 발생합니다. 이러한 종류의 종양의 일반적인 증상은 다음과 같습니다.
- 메스꺼움과 구토
- 균형 문제
- 시력 장애
- 두통
다른 증상은 다음과 같습니다.
- 비자발적 안구 운동
- 기억 장애
- 낮의 졸음
- 식욕 상실
- 성장 지연
호르몬이 조절되는 뇌의 기저부 근처에서 종양이 발생할 수 있기 때문에 호르몬 문제가 나타날 수도 있습니다.
시신경 교종은 어떻게 진단됩니까?
신경학적 검사는 일반적으로 부분적 또는 전체적 시력 상실 또는 시신경의 변화를 보여줍니다. 뇌의 압력이 증가할 수 있습니다. 시신경 신경교종 진단에 도움이 되는 다른 검사에는 뇌 컴퓨터 단층촬영(CT) 스캔, 뇌 자기공명영상(MRI) 및 생검이 있습니다.
시신경 교종은 어떻게 치료됩니까?
이러한 암에 대한 치료는 다학제 치료 팀에서 가장 잘 수행됩니다. 기억 상실이 있는 경우 전문 치료가 필요할 수 있습니다. 치료 팀의 구성원에는 신경외과 의사와 방사선 종양 전문의가 포함될 수 있습니다. 수술과 방사선 요법은 시신경 교종을 치료하는 두 가지 가능한 방법입니다. 의사는 귀하에게 가장 적합한 치료 유형을 결정할 수 있습니다.
수술은 항상 선택 사항이 아닙니다. 의사가 수술을 사용하여 종양을 완전히 제거할 수 있다고 생각하는 경우 수술을 수행할 수 있습니다. 또는 종양을 완전히 제거할 수 없는 경우 외과의사는 두개골의 압력을 완화하기 위해 종양의 일부를 제거할 수 있습니다.
방사선 요법은 의사가 하기 전에 종양을 축소하기 위해 수술 전에 수행할 수 있습니다. 또는 수술 후 남아 있는 암세포를 죽일 수 있습니다. 방사선 요법은 기계를 사용하여 종양 부위에 고에너지 광선을 조준하는 것을 포함합니다. 방사선 요법은 눈과 뇌에 추가 손상을 줄 수 있으므로 항상 권장되는 것은 아닙니다.
화학 요법암 세포를 죽이는 약물을 사용합니다. 이것은 암이 뇌의 다른 부분으로 퍼진 경우 특히 유용합니다. 코르티코스테로이드 두개골의 부종을 줄이기 위해 투여할 수 있습니다.
치료는 건강한 뇌 조직을 죽일 수 있습니다. 죽은 조직은 암처럼 보일 수 있으므로 재발이 없는지 면밀히 모니터링해야 합니다. 부작용을 확인하고 암이 재발하지 않았는지 확인하기 위해 의료 제공자와의 후속 방문이 필요합니다.
치료 후
시신경 교종 치료 후 장기적인 부작용이 발생할 수 있습니다. 이 종양은 일반적으로 소아에서 자라므로 방사선이나 화학요법의 효과가 한동안 뚜렷하지 않을 수 있습니다. 암 치료로 인해 인지 장애, 학습 장애 및 성장 장애가 발생할 수 있습니다. 미래의 가능한 부작용과 치료로 인한 손상을 줄이기 위해 할 수 있는 일에 대해 의사와 상담하십시오.
어렸을 때 암에 걸리면 사회적으로나 정서적으로 스트레스를 받을 수 있습니다. 귀하 또는 귀하의 자녀는 상담 또는 지원 그룹의 혜택을 받을 수 있습니다. 자녀의 경우 또래와 함께하는 것이 큰 도움이 될 수 있습니다.
