소세포 식도암에 대해 알아야 할 사항

소세포 식도암은 빠르게 퍼지는 경향이 있는 드문 유형의 암입니다. 일반적으로 다른 유형의 식도암보다 예후가 좋지 않습니다.

미국 암 협회(American Cancer Society)는 21,000 사람들은 2023년에 미국에서 식도암 진단을 받게 될 것입니다.

오직 0.4–2.8% 이들 사례 중 소세포 식도암(SCEC)일 것으로 예상됩니다.

SCEC는 신경내분비암의 일종입니다. 더 일반적인 유형의 식도암보다 예후가 좋지 않은 경향이 있습니다. 신경내분비암은 신경 신호에 반응하여 호르몬을 방출하는 세포에서 시작됩니다.

희귀성으로 인해 의사는 SCEC를 가장 잘 치료하는 방법에 대해 상대적으로 거의 알지 못합니다. 그들은 종종 다음과 같은 조합을 사용합니다.

수술
화학 요법
방사선 요법
면역 요법

위험 요인, 증상 및 전망을 포함하여 이 희귀한 유형의 암에 대해 자세히 알아 보려면 계속 읽으십시오.

소세포 식도암이란?

SCEC는 매우 공격적인 암입니다. 3% 미만 식도암. SCEC를 가진 대부분의 사람들은 진단을 받았을 때 암이 신체의 먼 부분으로 퍼졌습니다.

“작은 세포”라는 이름은 세포의 미세한 모양에서 유래합니다. 의사는 암 검체를 채취하여 현미경으로 검사하여 다른 유형의 식도암과 SCEC를 구별할 수 있습니다.

SCEC의 기원은 논란의 여지가 있습니다. 과학자들은 그것이 점막이라고 불리는 식도의 바깥 부분에서 발견되는 세포에서 발생한다는 이론을 세웁니다. 그것은 일반적으로 하부 또는 중간 식도에서 발생합니다.

SCEC는 비슷한 소세포 폐암과 같은 신체의 다른 부분에서 발생하는 소세포 암에.

소세포암이 발생할 수 있는 다른 영역은 다음과 같습니다.

위장관
침샘
인두
후두
자궁 경부

소세포 식도암의 증상은?

SCEC의 증상은 종종 모호하고 식도 편평 세포 암종의 증상과 유사합니다. 그만큼 가장 흔한 증상은 삼키는 데 문제가 있으며 시간이 지남에 따라 악화됩니다.

다른 일반적인 증상은 다음과 같습니다.

의도하지 않은 체중 감소
식욕 상실
체

증상의 시작과 진단 사이의 평균 시간은 약 4개월로 보고되었습니다.

식도암의 증상에 대해 자세히 알아보십시오.

소세포 식도암의 원인은 무엇이며 누가 위험에 처해 있습니까?

SCEC의 개발은 복잡합니다. 환경적 요인과 유전적 요인이 복합적으로 작용할 가능성이 높습니다. 남성은 다음과 같이 진단됩니다. 세 번 암컷보다 더 자주.

연구자들은 여전히 SCEC 발병 위험을 증가시키는 요인을 조사하고 있습니다. 라고 생각된다 위험 요소 편평 세포 식도암과 유사할 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함될 수 있습니다.

노년
높은 알코올 소비
흡연

2022년 연구에 따르면 90% 의 SCEC 환자는 흡연 이력이 있습니다.

소세포 식도암은 어떻게 치료하나요?

희소성 때문에 SCEC에 대한 표준 치료법은 없습니다. 가장 일반적인 치료법은 화학요법과 방사선 요법을 결합하여 증상을 줄이고 생존을 연장하는 것입니다.

1기 또는 2A기 치료

대부분의 연구자 수술이 1기 또는 2A기 SCEC의 주된 치료가 되어야 한다고 믿습니다. 다른 연구자들은 화학 요법과 방사선 요법이 주요 치료법이 되어야 한다고 생각합니다.

2B기 치료

에 따르면 2020년 리뷰일부 연구에 따르면 다음을 받는 사람들의 생존율은 비슷합니다.

스스로 수술
수술 후 화학 요법
화학 요법과 방사선 요법의 조합인 화학 방사선 요법

다른 연구에 따르면 비수술적 치료가 가장 좋을 수 있습니다.

3단계 및 4단계 치료

화학방사선 요법은 일반적으로 1차 치료 3기 이상의 암의 경우.

2019년 연구에서 연구자들은 방사선 요법의 전체 반응률이 60% SCEC를 가진 42명의 그룹에서.

여부를 확인하기 위한 임상시험이 진행 중입니다. 표적 요법 그리고 면역 요법 유익할 수 있습니다. 이러한 치료법은 다른 유형의 식도암 치료에 유익한 것으로 밝혀졌지만 SCEC 생존율에 미치는 영향을 조사하는 연구는 제한적입니다.

소세포 식도암은 유전인가요?

만 아주 작은 숫자 식도암의 가족을 통해 전달됩니다.

안에 2022 연구SCEC 환자 56명 중 2명(3.6%)만이 암 가족력이 있었습니다.

도움이 되었나요?

소세포 식도암 환자의 전망은 어떻습니까?

식도암은 예후가 좋지 않은 경향이 있습니다. 약 20% 의 식도암 환자가 진단 후 5년 동안 생존합니다.

SCEC는 공격적이고 표준화된 치료 옵션이 없기 때문에 다른 유형의 식도암보다 전망이 좋지 않은 경향이 있습니다. SCEC는 진단 당시 사례의 31-90%에서 먼 장기로 확산되었습니다.

ㅏ 2022년 검토 다음과 같은 생존율을 보고합니다.

기간	전반적인 생존율
일년	56–86%
3 년	27.3–35.7%
5 년	6.7–18%

최대 연구 또한 SCEC 환자의 절반이 8-13개월 미만으로 산다고 보고했습니다.

림프절로 퍼지는 암과 더 큰 종양 크기는 좋지 않은 전망과 관련된 몇 가지 이유입니다.

식도암 생존율에 대해 자세히 알아보십시오.

테이크아웃

SCEC는 드물지만 매우 공격적인 형태의 식도암입니다. 먼 신체 부위로 빠르게 퍼지는 경향이 있으며 다른 유형의 식도암보다 예후가 좋지 않습니다.

연구자들은 여전히 SCEC를 관리하고 치료하는 최선의 방법을 조사하고 있습니다. 희귀성으로 인해 가장 좋은 치료 방법에 대해서는 알려진 바가 거의 없지만 수술, 화학방사선 요법 및 면역 요법이 가장 일반적인 치료 옵션 중 하나입니다.