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사시와 유전학: 유전되나요?

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가장 흔한 형태의 사시는 가족력이 있는 경향이 있습니다. 그러나 사시의 유전적 특성은 복잡하기 때문에 아이에게 사시의 유전 여부를 예측하는 것이 항상 간단한 것은 아닙니다.

사시는 일반적으로 유아기에 진단되는 흔한 눈 질환입니다. 사시에서는 한쪽 또는 양쪽 눈이 어긋나거나 교차된 것처럼 보입니다.

사시에는 여러 가지 유형이 있습니다. 조건은 다음과 같습니다.

  • 유아기에 존재하거나 시간이 지남에 따라 발생
  • 지속적이거나 드물다
  • 한쪽 눈 또는 양쪽 눈에 영향을 미침

사시는 가족력이 있는 경향이 있습니다. 사시 가족력이 있는 경우 자녀의 담당 의사와 상담하십시오. 의사는 귀하의 자녀가 적절하게 모니터링되는지 확인합니다.

사시의 원인은 무엇입니까?

일반적인 눈 정렬에는 뇌와 신경, 눈 움직임을 제어하는 ​​근육, 안구 자체의 정확한 조정이 필요합니다. 사시는 이러한 영역의 문제로 인해 발생할 수 있습니다.

근육이나 신경과 관련된 사시의 일부 원인은 태어날 때부터 존재합니다. 다른 것들은 시간이 지남에 따라 발전할 수 있습니다.

유전학은 사시에서 중요한 역할을 합니다. 부모나 형제자매에게 사시가 있으면 본인에게도 사시가 생길 확률이 더 높습니다.

다운증후군과 같은 일부 유전적 질환은 사시 위험을 증가시킬 수 있습니다. 2022년 리뷰에 따르면, 약 삼분의 일 다운증후군 아동 중 사시도 있는 경우가 많습니다.

일반적인 소아 사시의 다른 위험 요소는 다음과 같습니다.

  • 다음과 같은 특정 눈 상태:
    • 미숙아 망막병증
    • 심각한 원시(원시)
    • 부등시(한 쪽 눈의 시력이 다른 쪽 눈보다 훨씬 더 선명함)
  • 뇌성 마비 및 간질과 같은 질병
  • 저체중 출생(이하 2,000그램또는 약 4파운드 6온스)
  • 출산한 부모의 나이가 많음
  • 임신 중 흡연

사시가 유전적 요인으로 인해 발생하는 경우는 얼마나 됩니까?

일부 드문 형태의 사시는 단일 유전자의 돌연변이(변화)로 인해 발생합니다. 이러한 돌연변이 중 일부는 우성입니다. 즉, 해당 상태를 물려받기 위해서는 돌연변이 유전자 사본(부모 중 한 사람으로부터)이 하나만 필요하다는 의미입니다. 다른 것들은 열성입니다. 즉, 돌연변이 유전자를 물려받으려면 두 개의 돌연변이 유전자 사본(각 부모로부터 하나씩)이 필요합니다.

그러나 대부분의 일반적인 형태의 아동기 사시의 경우 유전은 더 복잡합니다. 연구에 따르면 기여할 수 있는 여러 유전자가 확인되었습니다. 유전자와 환경 간의 상호작용이 소아 사시를 유발할 가능성이 가장 높습니다.

쌍둥이 및 형제자매 연구는 사시에서 유전학이 어떻게 큰(그러나 배타적이지는 않은) 역할을 할 수 있는지 보여주는 데 도움이 됩니다. 일란성 쌍둥이에 대한 연구에서 한 쌍둥이가 일반적인 소아 사시를 앓고 있는 반면, 다른 쌍둥이는 사시가 발생할 확률이 최대 82%입니다. 일란성이 아닌 쌍둥이의 경우 확률은 47%에 불과합니다.

사시는 가족력이 있나요?

예, 사시는 가족력이 있는 경향이 있습니다. 2023년 연구에 따르면 20~30% 사시 환자 중 사시 환자의 가까운 친척이 있는 사람의 비율.

일부 유형의 사시는 가족력이 있을 가능성이 더 높습니다. 같은 연구에서 내사시(눈이 코를 향해 안쪽으로 향하는 현상)가 있는 사람은 외사시(눈이 바깥쪽으로 향하는 현상)가 있는 사람보다 가족력이 있을 가능성이 더 높았습니다.

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사시는 우성인가요 열성인가요?

사시가 유전되는 방식은 사시가 수반되는지 또는 부수적으로 발생하는지에 따라 달라질 수 있습니다. 수반한다는 것은 시선의 방향에 따라 눈의 편차가 변하지 않는다는 것을 의미합니다. “부수적”은 시선의 방향이 편차에 영향을 미칠 수 있음을 의미합니다.

수반되는 아동기 사시의 가장 일반적인 형태는 가족 내에서 발생하는 경향이 있지만 유전은 명확하게 우성 또는 열성으로 발생하지 않습니다. 더 복잡합니다. 이는 이러한 형태의 사시가 유전적 및 환경적 위험 요인의 다양한 조합으로 인해 발생하기 때문일 가능성이 높습니다.

드물게 발생하는 사시의 경우 유전이 더 명확할 수 있습니다. 예를 들어, 듀에인 증후군은 상염색체 우성 패턴으로 유전될 수 있습니다. 열성 패턴을 보이는 드문 형태의 사시도 있습니다.

사시와 관련된 유전자는 무엇입니까?

연구에 따르면 소아 사시의 일반적인 형태는 염색체 4번과 7번의 여러 유전자를 포함하여 여러 유전적 돌연변이와 연관되어 있습니다. 사시가 있는 가족 그룹에 대한 2018년 한 연구에서는 염색체 1번과 21번에서도 돌연변이가 발견되었습니다.

그러나 일반적인 소아 사시의 유전은 종종 복잡합니다. 연구자들은 사시를 유발하는 유전자를 계속해서 찾고 있습니다.

다음과 같은 희귀 유형의 소아 사시 듀에인 증후군 그리고 외안근의 선천성 섬유증또한 여러 가지 다른 유전자 돌연변이와 연결되어 있습니다.

자주 묻는 질문

사시는 얼마나 흔한가요?

전반적으로 사시는 매우 흔합니다. 이는 어린이의 2~4%에게 영향을 미칩니다.

사시는 어머니로부터 유전되나요, 아니면 아버지로부터 유전되나요?

일반적인 유형의 소아 사시는 어머니, 아버지 또는 둘 다를 통해 유전될 수 있습니다. 이 사시는 유전적 상호작용과 환경적 상호작용의 조합으로 인해 발생할 가능성이 높습니다.

예를 들어, 2018년 연구에서는 아버지의 혈통을 통과할 가능성이 더 높은 유전적 돌연변이(21번 염색체의 WRB)가 확인되었습니다. 기타 연구 특정 유형의 사시와 어머니의 가족력 사이의 연관성을 제안했습니다.

부모가 사시를 자녀에게 물려줄 확률은 얼마나 됩니까?

일반적으로 부모 중 한 명이 일반적인 아동기 사시를 앓고 있는 경우, 그 자녀는 다른 집단에 비해 사시가 발생할 가능성이 3~5배 더 높습니다.

드물게, 부모가 식별 가능한 우성 사시 또는 열성 사시를 갖고 있는 경우와 같이 확률이 더 명확하게 정의될 수 있습니다.

자녀의 담당 의사는 귀하가 위험을 이해하도록 돕고 연령에 맞는 모니터링 및 검사를 안내할 것입니다.

약시는 유전적인가?

약시(“게으른 눈”)은 대개 한쪽 눈의 시력 상실입니다. 사시는 약시의 원인 중 하나이지만 다른 원인도 있습니다.

약시는 유전적 질환은 아니지만, 이에 기여하는 일부 요인(예: 사시)은 유전적일 수 있습니다.

테이크아웃

사시는 눈의 교차나 정렬 불량을 유발하는 일반적인 눈 질환입니다. 사시에는 여러 가지 유형이 있습니다.

이 질환은 가족 내에서 발생하는 경향이 있지만 대부분의 아동기 사시 유전은 명확하게 예측할 수 없습니다. 연구가 진행 중이지만 몇 가지 유전적 및 환경적 위험 요인이 확인되었습니다.

사시는 조기 발견이 중요합니다. 치료는 건강한 시력 발달을 보장하고 향후 합병증을 예방하는 데 도움이 될 수 있습니다.

자녀에게 사시가 있을 수 있다고 의심되거나, 사시가 있거나, 가족 중에 사시가 있는 경우 의사에게 알리십시오. 담당 의사는 상태를 선별하고 관리하는 방법을 안내할 수 있습니다.