개요
디 팔리 아 (Diphallia)는 태어날 때 두 개의 페니스를 가진 유전 적 상태입니다. 이 희귀 한 상태는 1609 년 스위스 의사 Johannes Jacob Wecker가 시체를 발견 한 시체를 만났을 때의 보고서에서 처음 쓰여졌습니다.
디 팔리 아는 5 ~ 6 백만 명의 아기 소년 중 약 1 명에게만 영향을 미칩니다. 실제로, 의학적으로 처음 인식 된 이후 지난 400 년 이상 동안 약 100 건의 사례 만 기록되었습니다.
페니스가 두 개있는 상태만으로는 위험하지 않습니다. 그러나 diphallia는 의학적 문제를 일으키는 다른 많은 질병과 관련이 있습니다. 디 팔리 아 환자는 종종 소화관 및 요로 문제를 포함한 다른 선천성 결손을 경험합니다.
디 팔리 아 증상
아기가 디 팔리 아로 태어날 때 의사는 음경, 음낭 또는 고환에 이상이있을 수 있습니다. 다음은 인간 표현형 온톨로지에 따르면이 상태가 나타나는 가장 일반적인 두 가지 방법입니다. 디 팔리 아 환자의 80-99 %가 이러한 증상 중 하나 또는 둘 다를 나타냅니다.
- 음경은 두 부분으로 나뉘어 있습니다
- 음낭이 두 부분으로 나뉘어 짐 (절개 음낭이라고 함)
또한이 상태는 덜 일반적인 몇 가지 다른 방식으로 나타납니다. 디 팔리 아 환자의 30-79 %가 이러한 증상 중 하나 또는 모두를 나타냅니다.
- 항문 폐쇄증
- 원위 요도 복제
- 자궁외 음낭 (비정상 음낭 위치)
아래는 덜 일반적인 diphallia 증상입니다. 디 팔리 아가있는 소년의 5 ~ 29 %만이 다음을 경험합니다.
- 신장의 비정상적인 회전
- 비정상적인 정자 생산
- 치골의 이상
- 심방 중격 결손
-
방광 이영양증, 신장이 신체 밖에서 자라는 선천성 결함을 치료하기위한 수술 절차
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cryptorchidism 또는 undecended 고환
- 이중 요관
- 경막 외 또는 음경의 개구의 비정상적인 배치
- 여분의 신장
- 말굽 신장
- 사타구니 탈장
디 팔리 아 원인과 위험 요소
디 팔리 아 (Diphallia)는 선천적 인 유전 적 상태로, 통제 할 수없는 유전 적 요인에 의해 발생합니다. 이 상태로 발달하는 사내 아이에게 영향을 미치는 알려진 요인은 없으며 임산부가 취할 수있는 예방 조치도 없습니다. 의사와 과학자들은 단순히 명확한 진술을하기에 충분한 사례가 없습니다.
디 팔리 아 의사를 만나야 할 때
디 팔리 아 증상 및 징후를 보이는 사람은 가능한 빨리 의사를 만나서 일반적인 관련 상태를 검사 할 수 있도록해야합니다. 사람의 유포가 일상 생활에서 그들을 방해하지 않더라도 나머지 신체, 특히 위장 시스템의 건강을 확인하는 것이 중요합니다.
디 팔리 아 진단
선진국에서는 의사가 일반적으로 출생시 유아에서이 상태를 감지합니다. 그러나 상태의 심각성은 진단의 일부입니다. 심각도는 각 개인이 나타내는 음경 또는 음낭 분리 수준에 따라 결정됩니다. 이를 수행하는 한 가지 방법은 3 단계 슈나이더 분류를 사용하는 것입니다 : 글 랜스 디 팔리 아, 바이 피디 디 팔리 아 및 완전한 디 팔리 아.
디 팔리 아 치료
외과 개입은 유일한 치료 라인입니다. 수술은 일반적으로 여분의 남근과 요도를 차단합니다. 의사는 환자를 도울 때 가능한 가장 눈에 띄지 않는 경로를 찾는 것을 목표로하기 때문에, 이질 수술이 항상 필요한 것은 아닙니다.
시야
디 팔리 아로 태어난 사람들은 정상적인 나이에 살고 풍부하고 충실한 삶을 즐길 수 있습니다. Diphallia는 터미널이 아니며 수정할 수 있습니다. 태어날 때 거의 항상 주목되며, 치료 계획은 유아기부터 시작할 수 있습니다. 이 상태의 환자는 자신의 상태를 치료하고자하는 경우 앞으로 나아갈 수있는 가장 좋은 방법에 대해 의사와상의해야합니다.
