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대장암은 유전인가요?

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대장암에 걸린 대부분의 사람들은 가족력이 없습니다. 그러나 3명 중 1명 정도는 이 유형의 암 진단을 받은 다른 가족이 있습니다.

미국암학회 추산 106,970명 2023년 대장암 진단을 받게 됩니다.

암은 세포 내부의 유전자 돌연변이로 인해 제어할 수 없을 정도로 복제될 때 발생합니다. 의사는 일반적으로 대장암이 발생하는 이유를 알지 못하지만 유전된 유전자와 획득한 유전적 돌연변이의 조합이 모두 역할을 하는 것으로 생각됩니다.

대장암에 걸린 대부분의 사람들은 가족력이 없지만, 3명 중 1명 질병에 걸린 다른 가족 구성원이 있습니다.

대장암의 유전학에 대해 알려진 내용에 대해 자세히 알아보려면 계속 읽으십시오.

유전적 요인이 대장암에 영향을 줍니까?

연구자들은 12% 및 35% 대장암 발병 위험의 10%는 부모로부터 물려받은 유전자에 기인합니다. 나머지는 환경적 요인에서 비롯됩니다.

결장직장암 비율은 인종에 따라 다르며 적어도 부분적으로는 유전된 유전자 때문일 수 있습니다. 의 사람들 동유럽 유대인 혈통 대장암 발병률이 가장 높은 나라 중 하나입니다.

대장암이 가족에게 유전될 수 있습니까?

대장암에 걸린 대부분의 사람들은 가족력이 없습니다.

그러나 대장암에 걸린 친척이 있는 경우에도 위험이 증가하는 것 같습니다.

1차 친척이 자신보다 어릴 때 암에 걸렸다면 위험이 가장 높은 것 같습니다. 50, 또는 가족 중 여러 사람이 대장암에 걸린 경우. 일차 친척은 부모나 형제자매와 같이 DNA의 절반을 공유하는 사람입니다.

안에 2022 연구 한국의 연구원들은 대장암 직계 가족이 있을 때 대장암 발병 가능성이 1.5배 더 높다는 사실을 발견했습니다. 부모와 형제자매가 영향을 받는 경우 위험이 2.3배 더 높았습니다.

가족 암 증후군

에 대한 5% 미국 암 협회(American Cancer Society)에 따르면 대장암 진단을 받은 사람들 중 가족암 증후군이 있는 것으로 나타났습니다.

가족성 암 증후군은 가족을 통해 전달되는 유전적 돌연변이로 인해 특정 암이 발병할 소인이 있는 위험입니다. 그들은 종종 가족 구성원들 사이에서 동일한 유형의 암 클러스터를 유발합니다.

대장암과 관련된 증후군은 다음과 같습니다.

증후군 대장암의 평생 위험
린치 증후군 까지 80%
가족성 선종성 용종증 거의 100% 치료하지 않고 방치하면
Peutz-Jeghers 증후군 ~에 대한 12%
MUTYH 관련 폴립증 80%–90%

HNPCC(린치 증후군)란 무엇입니까?

유전성 비용종증 대장암(HNPCC)이라고도 불리는 린치 증후군은 약 2% ~ 4% 대장암의. 일반적으로 다음과 같이 DNA 복구에 역할을 하는 유전자의 돌연변이와 관련이 있습니다.

  • MLH1
  • MSH2
  • MSH6

린치 증후군과 관련된 유전자 돌연변이를 가진 대부분의 사람들은 대장암에 걸릴 것입니다. 자궁이 있는 사람들은 또한 약 60% 확률 자궁 내막에 암이 발생하는 것입니다.

가족성 선종성 용종증과 대장암의 차이점은?

가족성선종성용종증의 원인 1% 대장암의. 이 가족 암 증후군은 다음의 변화와 관련이 있습니다. APC 유전자. 이 상태를 가진 사람들은 종종 결장에 수백에서 수천 개의 폴립이 발생합니다.

가족성 선종 폴립증이 있는 거의 모든 사람들은 결장을 제거하지 않으면 40세까지 암에 걸릴 것입니다.

가족성 선종성 용종증이 있는 사람은 또한 다음을 포함한 다른 암의 위험이 증가합니다.

  • 위암
  • 소장암
  • 췌장암
  • 간 암

대장암 검진이 있나요?

미국 예방 서비스 태스크 포스는 50세에서 75세 사이의 성인에게 대장암 선별 검사를 매우 강력하게 권장합니다. 태스크 포스는 또한 45세에서 49세 사이의 사람들에 대한 선별 검사를 강력히 권장합니다.

의사 사용 다섯 가지 유형 대장암 선별 검사:

  • 대변 ​​잠혈 검사는 소량의 혈액을 확인하는 대변 검사입니다.

  • DNA 대변 검사는 세포의 DNA 변화를 찾습니다.

  • 결장경 검사는 카메라가 달린 튜브를 사용하여 하부 결장을 검사하는 것입니다.

  • 대장내시경 검사는 카메라가 달린 튜브를 사용하여 대장 전체를 검사하는 것입니다.

  • CT 대장조영술은 CT 영상으로 대장을 검사하는 것입니다.

대장암의 위험이 증가한 경우 어떤 유형의 검사가 자신에게 가장 적합한지 의사와 상의하는 것이 좋습니다.

76세에서 85세 사이인 경우 의사와 상담하여 대장암 검진이 도움이 되는지 알아보는 것이 좋습니다.

위험 요인 및 유전적 마커

연구자들은 결장직장암 발병과 관련된 많은 유전자 돌연변이를 확인했습니다. 어떤 돌연변이가 있는지 알면 의사가 암을 가장 잘 치료하는 방법을 결정하는 데 도움이 됩니다.

그만큼 가장 흔하게 대장암 환자의 돌연변이 유전자는 다음과 같습니다.

유전자 널리 퍼짐
APC 80%–82%
TP53 48%–59%
크라스 40%–50%
PIK3CA 14%–18%

다른 위험 요소 대장암에는 다음이 포함됩니다.

  • 비만
  • 저 섬유질 및 고지방식이
  • 가공육이 많은 식단
  • 과일과 채소가 적은 식단
  • 신체 활동 부족
  • 흡연 또는 담배 사용

  • 높은 알코올 소비
  • 염증성 장질환(IBD)

대장암 유전자 검사를 받을 수 있나요?

대장암 가족력이 있는 경우, 특히 대장암에 걸린 부모나 형제가 있는 경우 유전자 검사가 도움이 될 수 있습니다.

유전자 검사는 다음 샘플로 수행할 수 있습니다.

  • 폴립
  • 종양

아직 린치 증후군 진단을 받지 못한 사람들의 경우 의사는 종종 다음을 충족하는 경우 검사를 권장합니다. 암스테르담 기준:

  • 린치 증후군과 관련된 암에 걸린 친척이 적어도 세 명 있습니다.
  • 1촌은 1촌입니다.
  • 가족 중 적어도 두 세대가 영향을 받습니다.
  • 적어도 한 명의 친척이 50세 이전에 암에 걸렸습니다.

가족성 선종성 폴립증의 가족력이 있는 경우 가능한 한 빨리 검사를 받는 것이 중요합니다. 그만큼 미국 암 학회 가족성 선종 폴립증이 있는 사람은 빠르면 10~15세에 대장내시경 검사를 받을 것을 권장합니다.

테이크아웃

대장암에 걸리는 대부분의 사람들은 가족력이 없지만 가족 중에 대장암이 있는 사람이 있으면 대장암 발병 위험도 높아집니다.

결장직장암 환자 중 적은 비율이 가족성 암 증후군을 가지고 있습니다. 이러한 증후군은 종종 가족 내에서 결장직장암 클러스터를 유발합니다.